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[發明專利]一種利用離子液體水界面可控制備鈷/氧化鈷納米膜的方法有效

專利信息
申請號: 201410084433.X 申請日: 2014-03-10
公開(公告)號: CN103831443A 公開(公告)日: 2014-06-04
發明(設計)人: 陳玉梅;時建朝;張利偉;張大峰;楊娟;陳萌 申請(專利權)人: 河南理工大學
主分類號: B22F9/24 分類號: B22F9/24;B22F1/00;C30B29/02;C30B27/00;C30B33/02;B82Y40/00
代理公司: 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350 代理人: 湯東鳳
地址: 454000 河南*** 國省代碼: 河南;41
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 利用 離子 液體 水界 可控 制備 氧化鈷 納米 方法
【權利要求書】:

1.一種利用離子液體水界面可控制備鈷/氧化鈷納米膜的方法,其特征在于:具體步驟如下:

步驟一、將利用咪唑基陽離子、復合的弱配位陰離子形成的非水溶性離子液體與0.15mol/L新鮮配置的KBH4水溶液在三口燒瓶中混合并超聲分散形成超細分散的微乳結構;其中,具體配比為:離子液體的質量(g)與KBH4水溶液的體積(ml)比為1~4/4,后通氬氣或氮氣飽和、回流并液封的條件下,磁力攪拌并加熱保持60℃恒溫作為A液;

步驟二、配制與步驟一中KBH4溶液體積相同的30mmol/L醋酸鈷水溶液作為B液;

步驟三、通過恒壓漏斗將B液以每秒2滴的速度逐滴加入A液中,然后在磁力攪拌的條件下60~100℃恒溫反應1小時直至黑色的膠體溶液形成;

步驟四、將步驟三所得溶液冷卻至室溫并靜置5小時分層:黑色油狀膠體懸浮在中間,上下均為清液;整個反應和降溫過程在氬氣或氮氣保護下進行以阻止金屬Co納米膜的氧化;

步驟五、將步驟四所得黑色的油狀膠體用乙醇洗滌3-4次并離心,真空、室溫干燥12小時既得Co金屬納米膜。

2.如權利要求1所述的方法,其特征在于,將Co金屬納米膜樣品置于管式爐中于200℃下,O2/N2混合氣體中熱處理0.5-2h,得到氧化鈷納米膜結構。

3.如權利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述步驟一中,所述的離子液體為1,3-二辛基咪唑鹽六氟磷酸[OOIM]PF6或1甲基-3辛基咪唑鹽六氟磷酸[C8min]PF6

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