[發明專利]一種治療腰椎間盤突出的中藥制劑及制備方法有效
| 申請號: | 201410083921.9 | 申請日: | 2014-03-09 |
| 公開(公告)號: | CN103800685A | 公開(公告)日: | 2014-05-21 |
| 發明(設計)人: | 邱光學 | 申請(專利權)人: | 邱光學 |
| 主分類號: | A61K36/898 | 分類號: | A61K36/898;A61P19/08;A61P29/00;A61K35/32 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 262200 山東省濰坊*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 腰椎 突出 中藥 制劑 制備 方法 | ||
所屬技術領域
本發明涉及中藥領域,尤其涉及一種治療腰椎間盤突出的中藥制劑及制備方法。
背景技術
腰椎間盤突出癥是由于腰椎間盤變性,纖維環破裂,髓核突出刺激或壓迫神經根、馬尾神經所表現出來的一系列臨床癥狀和體征,俗稱“腰突癥”,是臨床的常見病和引起腰腿痛最主要的原因,常給患者的生活和工作帶來諸多痛苦,甚至造成殘疾,喪失勞動能力。
椎間盤在成年之后逐漸缺乏血液循環,修復能力差。在上述因素作用的基礎上,某種可導致椎間盤所承受壓力突然升高的誘發因素,即可能使彈性較差的髓核穿過已變得不太堅韌的纖維環,造成髓核突出。
髓核的退變主要表現為含水量的降低,并可因失水引起椎節失穩、松動等小范圍的病理改變;纖維環的退變主要表現為堅韌程度的降低,而長期反復的外力造成輕微損害,加重了退變的程度。
目前,對于腰椎間盤突出的治療,一般服用消炎鎮痛類藥物,這些藥物需飯后服用、患者更要注意藥物禁忌。對處于急性期的腰間盤突出癥患者,一般使用靜點類固醇類藥物,輔以脫水劑,以消除神經根水腫。內服藥物通過腸胃吸收、消化、分解,最后通過血液循環,才可將藥物輸入送給局部,整個過程需要通過層層屏障才能到達病灶部位,然藥效已所剩無幾,因此效果極為緩慢且低效,且臨床應用這些方法只能緩解疼痛癥狀,功能康復是無法逆轉的,骨質修復更是無從談起;而且口服藥對肝、腎、胃腸損傷極大。
中藥作為我國傳統醫學,在治療腰椎間盤突出方面具有悠久的歷史,因此選擇一種中藥制劑來治療腰椎間盤突出能徹底解決腰間盤突出帶來的痛苦。
發明內容
本發明提供了一種治療腰椎間盤突出的中藥制劑及制備方法;本發明中藥制劑所選藥材配伍相宜,符合中醫藥學和現代醫藥學理論,并具有補肝益腎、益氣養血、消腫止痛之功效,對于腰椎間盤突出引發的腰腿疼痛等具有獨特療效,且療效顯著,使腰椎間盤突出患者擺脫了痛苦,治愈后不復發,安全無副作用,服藥期間可正常工作和生活,奇效實用,值得臨床上廣泛推廣應用。
為實現上述目的,本發明的技術方案實施如下:
一種治療腰椎間盤突出的中藥制劑,制成所述中藥制劑有效成分的原料組成及重量份數為:
白牛膝62~88份??豹骨59~77份??芡實51~77份??巴戟天46~73份
地榆46~72份??扁藤42~71份??赤脛散42~71份??白芍藥38~65份
博落回37~64份??白草莓32~61份??赤瓟30~60份??長桿蘭26~54份
苞薔薇根25~51份??蕨麻22~47份??單條草19~40份??釣蘭17~36份。
制成所述中藥制劑有效成分的原料組成及重量份數為:
白牛膝66~84份??豹骨63~81份??芡實55~73份??巴戟天51~69份
地榆50~69份??扁藤48~66份??赤脛散46~66份??白芍藥42~60份
博落回41~60份??白草莓36~56份??赤瓟35~55份??長桿蘭31~49份
苞薔薇根29~47份??蕨麻26~44份??單條草23~36份??釣蘭21~33份。
制成所述中藥制劑有效成分的原料組成及重量份數為:
白牛膝71~79份??豹骨68~76份??芡實60~68份??巴戟天56~64份
地榆55~63份??扁藤53~61份??赤脛散51~59份??白芍藥47~55份
博落回46~54份??白草莓41~51份??赤瓟40~50份??長桿蘭36~44份
苞薔薇根34~42份??蕨麻31~39份??單條草27~31份??釣蘭25~29份。
制成所述中藥制劑有效成分的原料組成及重量份數為:
白牛膝75份??豹骨72份??芡實64份??巴戟天60份
地榆59份??扁藤57份??赤脛散55份??白芍藥51份
博落回50份??白草莓46份??赤瓟45份??長桿蘭40份
苞薔薇根38份蕨麻35份單條草29份釣蘭27份。
一種治療腰椎間盤突出的中藥制劑的制備方法,包括以下工藝步驟:
(1)將白牛膝、芡實、巴戟天、地榆、赤脛散、白芍藥、白草莓、長桿蘭和苞薔薇根洗凈,放入容器內,加入8~10倍量的蒸餾水,浸泡5~6小時后,
煮沸3~4小時,提取;再次加入6~8倍量蒸餾水,煮沸2~3小時,提取;最后,加入4~6倍量蒸餾水,加熱煮沸1~2小時,提取;合并三次提取液,過濾,得濾液,濃縮成60℃下相對密度為1.12~1.16的稠膏,備用;
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