[發(fā)明專利]一種用聚乳酸與聚對二氧環(huán)己酮對聚肽膜柔順性進(jìn)行改進(jìn)的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410083878.6
• 申請日: 2014-03-10
• 公開（公告）號: CN103865087A
• 公開（公告）日: 2014-06-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 朱國全;王發(fā)剛;柳玉英
• 申請（專利權(quán)）人: 山東理工大學(xué)
• 主分類號: C08J5/18
• 分類號: C08J5/18;C08L87/00;C08L67/00;C08G81/00
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技術(shù)領(lǐng)域

?本發(fā)明涉及一種對聚肽膜柔順性進(jìn)行改進(jìn)的方法，屬于聚合物薄膜制備技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

聚肽是一種具有良好的生物相容性和生物可降解性的生物材料，聚肽膜可用作人造皮膚等，但聚肽比較僵硬，聚肽膜缺乏較好的柔順性，從而一定程度上限制了其應(yīng)用。聚（D,L）乳酸與聚對二氧環(huán)己酮具有較好的生物相容性和生物可降解性，比較柔軟且相互間具有較好的共混性。先將聚乳酸鏈段引入聚肽鏈段形成聚肽-聚乳酸接枝共聚物以提高聚肽的共混性，然后再將聚對二氧環(huán)己酮鏈段加入聚肽-聚乳酸接枝共聚物形成共混物，制得改性聚肽膜，從而極大地提高了聚肽膜的柔順性。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種操作簡單及效果較好的對聚肽膜柔順性進(jìn)行改進(jìn)的方法。其技術(shù)方案為：

一種用聚乳酸與聚對二氧環(huán)己酮對聚肽膜柔順性進(jìn)行改進(jìn)的方法，其特征在于：改性膜中聚肽鏈段的分子量為60000～80000，聚乳酸鏈段的分子量為1000～2000，聚對二氧環(huán)己酮鏈段的分子量為4000～5000；其改性方法采用以下步驟：

1）聚肽-聚乳酸接枝共聚物的合成：在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入聚肽均聚物、聚乳酸單十二烷基醚、溶劑和催化劑，惰性氣氛下，于55～58℃攪拌反應(yīng)2～3天后，通過過濾、透析、干燥制得目標(biāo)物；

2）聚乳酸與聚對二氧環(huán)己酮改性的聚肽膜的制備：在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入聚肽-聚乳酸接枝共聚物、聚對二氧環(huán)己酮和溶劑，惰性氣氛下，于40～50℃攪拌混合50～70分鐘后，用流延法成膜并干燥，得目標(biāo)物。

所述的一種用聚乳酸與聚對二氧環(huán)己酮對聚肽膜柔順性進(jìn)行改進(jìn)的方法，步驟1）中，聚肽均聚物采用聚（r-苯甲基-L-谷氨酸酯）、聚（r-乙基-L-谷氨酸酯）或聚（r-甲基-L-谷氨酸酯），聚乳酸單十二烷基醚采用聚（D,L）乳酸單十二烷基醚，聚乳酸單十二烷基醚與聚肽均聚物的摩爾比為15～25:1。

所述的一種用聚乳酸與聚對二氧環(huán)己酮對聚肽膜柔順性進(jìn)行改進(jìn)的方法，步驟1）中，催化劑采用對甲苯磺酸，催化劑與聚肽均聚物的摩爾比為25～45:1，溶劑采用1,1,2-三氯乙烷或二甲基亞砜，反應(yīng)物溶液濃度為5～15?g:100?ml。?

所述的一種用聚乳酸與聚對二氧環(huán)己酮對聚肽膜柔順性進(jìn)行改進(jìn)的方法，步驟2）中，聚對二氧環(huán)己酮在改性膜中的質(zhì)量百分比為1～3%，溶劑采用1,1,2-三氯乙烷或二甲基亞砜，混合物溶液濃度為25～30?g:100?ml。

本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其優(yōu)點為：

1、所述的聚乳酸與聚對二氧環(huán)己酮改進(jìn)聚肽膜柔順性的方法，采用接枝共聚和共混兩種手段，操作簡單、易于掌握；

2、所述的聚肽改性膜柔順性有了很大的提高。

具體實施方式

實施例1

1）聚肽-聚乳酸接枝共聚物的合成：

在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入12克分子量為60000聚（r-苯甲基-L-谷氨酸酯）、3.1克分子量為1000的聚乳酸單十二烷基醚、0.9克對甲苯磺酸，再加入260毫升1,1,2-三氯乙烷溶劑，惰性氣氛下，于55℃攪拌反應(yīng)3天后，終止反應(yīng)，再通過過濾、透析、干燥制得目標(biāo)物；

2）聚乳酸與聚對二氧環(huán)己酮改性的聚肽膜的制備：

在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入10克聚肽-聚乳酸接枝共聚物和38毫升1,1,2-三氯乙烷溶劑，另加入占改性膜總重量1%的聚對二氧環(huán)己酮（分子量為4000），惰性氣氛下，于40℃攪拌混合50分鐘后，用流延法成膜，在50℃真空干燥箱中干燥得到目標(biāo)物。

經(jīng)測試：本發(fā)明目標(biāo)物的斷裂伸長率比改性前提高了12.9%。

實施例2

1）聚肽-聚乳酸接枝共聚物的合成：

在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入12克分子量為70000聚（r-乙基-L-谷氨酸酯）、5.3克分子量為1500的聚乳酸單十二烷基醚、0.91克對甲苯磺酸，再加入230毫升1,1,2-三氯乙烷溶劑，惰性氣氛下，于56℃攪拌反應(yīng)2天后，終止反應(yīng)，再通過過濾、透析、干燥制得目標(biāo)物；

2）聚乳酸與聚對二氧環(huán)己酮改性的聚肽膜的制備：

在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入10克聚肽-聚乳酸接枝共聚物和36毫升1,1,2-三氯乙烷溶劑，另加入占改性膜總重量2%的聚對二氧環(huán)己酮（分子量為4500），惰性氣氛下，于45℃攪拌混合60分鐘后，用流延法成膜，在50℃真空干燥箱中干燥得到目標(biāo)物。

經(jīng)測試：本發(fā)明目標(biāo)物的斷裂伸長率比改性前提高了14.3%。

實施例3

1）聚肽-聚乳酸接枝共聚物的合成：