[發(fā)明專利]一種慢性穩(wěn)定性心力衰竭運(yùn)動(dòng)康復(fù)監(jiān)控治療系統(tǒng)

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410081671.5
• 申請日: 2014-03-06
• 公開（公告）號: CN103876717A
• 公開（公告）日: 2014-06-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 肖前軍;王智慧
• 申請（專利權(quán)）人: 無錫首康科技有限公司
• 主分類號: A61B5/0205
• 分類號: A61B5/0205;A61B5/0402;A61B5/1455
• 代理公司: 重慶為信知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 50216
• 代理人: 余錦曦

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)，具體地講，是一種慢性穩(wěn)定性心力衰竭運(yùn)動(dòng)康復(fù)監(jiān)控治療系統(tǒng)，通過無線中繼網(wǎng)絡(luò)實(shí)現(xiàn)慢性穩(wěn)定性心力衰竭病人的運(yùn)動(dòng)康復(fù)治療。

背景技術(shù)

國際上慢性心力衰竭（Chronic?heart?failure,CHF）運(yùn)動(dòng)康復(fù)始于19世紀(jì)70年代末，擁有一定量的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，證明其安全性與有效性，肯定的有效性是：運(yùn)動(dòng)康復(fù)可降低CHF患者死亡率，減少反復(fù)住院次數(shù)，改善患者運(yùn)動(dòng)耐力，改善患者生活質(zhì)量，合理控制醫(yī)療成本。至今，CHF運(yùn)動(dòng)康復(fù)已經(jīng)得到國際上專業(yè)協(xié)會(huì)的推薦，2005年歐洲心臟病協(xié)會(huì)心臟康復(fù)和運(yùn)動(dòng)生理工作組和美國心臟協(xié)會(huì)下屬運(yùn)動(dòng)心臟康復(fù)和預(yù)防分會(huì)建議，運(yùn)動(dòng)康復(fù)是CHF患者有效的二級預(yù)防措施，運(yùn)動(dòng)鍛煉應(yīng)作為心臟康復(fù)的一部分應(yīng)用于穩(wěn)定心力衰竭患者。2009年ACC/AHA（美國心臟病學(xué)會(huì)/美國心臟協(xié)會(huì)）成人慢性心力衰竭診斷和治療指南把慢性穩(wěn)定性心力衰竭患者運(yùn)動(dòng)康復(fù)的推薦證據(jù)列為IB等級。據(jù)我國對35～74歲城鄉(xiāng)居民共15518人隨機(jī)抽樣調(diào)查顯示，心衰患病率為0.9％，心衰患者約為400萬，其中男性為0.7％，女性為1.0％，隨著年齡增高，目前逐年呈增加態(tài)勢，CHF患者中有臨床癥狀的5年存活率與惡性腫瘤相仿。

然而，目前我國CHF患者運(yùn)動(dòng)康復(fù)還處于發(fā)展階段，僅在少數(shù)地區(qū)開展，未得到大多數(shù)地區(qū)及醫(yī)院的重視，因而CHF患者得不到規(guī)范的運(yùn)動(dòng)康復(fù)指導(dǎo)，從而反復(fù)發(fā)病、反復(fù)住院，增加醫(yī)療負(fù)擔(dān)，甚至不恰當(dāng)運(yùn)動(dòng)引發(fā)猝死等不良事件。其主要原因在于用于運(yùn)動(dòng)康復(fù)治療的監(jiān)控體系還不夠完善，醫(yī)生無法實(shí)時(shí)掌握患者的運(yùn)動(dòng)康復(fù)狀況。

發(fā)明內(nèi)容

為了克服上述缺陷，本發(fā)明提供了一種慢性穩(wěn)定性心力衰竭運(yùn)動(dòng)康復(fù)監(jiān)控治療系統(tǒng)，該系統(tǒng)基于無線中繼網(wǎng)絡(luò)，將評估設(shè)備、生理參數(shù)檢測設(shè)備以及運(yùn)動(dòng)設(shè)備與遠(yuǎn)程服務(wù)器融合，實(shí)現(xiàn)患者運(yùn)動(dòng)康復(fù)監(jiān)控治療，降低患者的反復(fù)發(fā)病率和住院率，從而提升治療效果。

為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明所采用的具體技術(shù)方案如下：

一種慢性穩(wěn)定性心力衰竭運(yùn)動(dòng)康復(fù)監(jiān)控治療系統(tǒng)，其關(guān)鍵在于：包括評估設(shè)備、生理參數(shù)檢測設(shè)備和至少一種運(yùn)動(dòng)設(shè)備，所述運(yùn)動(dòng)設(shè)備上安裝有用于采集運(yùn)動(dòng)參數(shù)的控制器，所述評估設(shè)備用于進(jìn)行心肺運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)，該評估設(shè)備輸出的參數(shù)包括峰值攝氧量、無氧代謝閾值、最大心率、血壓、肺通氣指標(biāo)以及呼吸交換率，所述生理參數(shù)檢測設(shè)備用于檢測心電信號、血氧信號、血壓信號以及呼吸信號，所述運(yùn)動(dòng)設(shè)備用于實(shí)現(xiàn)運(yùn)動(dòng)康復(fù)訓(xùn)練，其中，評估設(shè)備、生理參數(shù)檢測設(shè)備以及運(yùn)動(dòng)設(shè)備均通過無線中繼網(wǎng)絡(luò)將各自的檢測參數(shù)上傳到遠(yuǎn)程服務(wù)器上，在所述無線中繼網(wǎng)絡(luò)上還連接有識別器和Web服務(wù)器，所述遠(yuǎn)程服務(wù)器通過識別器進(jìn)行康復(fù)患者信息管理和身份識別，所述Web服務(wù)器用于實(shí)現(xiàn)醫(yī)生遠(yuǎn)程診斷、操作和監(jiān)控。

基于上述系統(tǒng)設(shè)計(jì)可以發(fā)現(xiàn)，在對患者實(shí)施運(yùn)動(dòng)康復(fù)治療前，先利用評估設(shè)備進(jìn)行心肺運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)（Cardiopulmonary?exercise?test,CPET），它綜合應(yīng)用呼吸氣體監(jiān)測技術(shù)、計(jì)算機(jī)技術(shù)和活動(dòng)平板/踏車技術(shù)，通過檢測在不同負(fù)荷條件下，患者機(jī)體氧耗量和二氧化碳排出量的動(dòng)態(tài)變化，客觀定量評價(jià)患者的心臟儲(chǔ)備功能和運(yùn)動(dòng)耐力。對于慢性穩(wěn)定性心力衰竭患者而言，CPET可用于判斷心力衰竭的嚴(yán)重程度和治療效果，評估是否需要心臟移植，進(jìn)行運(yùn)動(dòng)耐力測試等。

評估設(shè)備將評估出的峰值攝氧量、無氧代謝閾值、最大心率、血壓、肺通氣指標(biāo)以及呼吸交換率等參數(shù)上傳到遠(yuǎn)程服務(wù)器中，醫(yī)生通過Web服務(wù)器登陸遠(yuǎn)程服務(wù)器即可查看各個(gè)患者的評估結(jié)果，根據(jù)相應(yīng)的評估參數(shù)制定運(yùn)動(dòng)處方，這里的運(yùn)動(dòng)處方包括運(yùn)動(dòng)種類、運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度、運(yùn)動(dòng)時(shí)間和頻率，其中運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度是制定運(yùn)動(dòng)處方的重要內(nèi)容，直接關(guān)系到康復(fù)治療的安全性和效果。

在遠(yuǎn)程服務(wù)器中還設(shè)置有調(diào)度模塊、邏輯處理模塊以及數(shù)據(jù)庫，數(shù)據(jù)庫主要用于管理用戶信息，包括患者信息管理和登陸認(rèn)證，調(diào)度模塊用于實(shí)現(xiàn)運(yùn)動(dòng)設(shè)備的調(diào)度和管理，邏輯處理用于實(shí)時(shí)判斷患者才監(jiān)測指標(biāo)。

患者需要治療時(shí)，先通過識別器進(jìn)行身份識別，通常，所述識別器為RFID射頻標(biāo)簽識別器。在每臺(tái)運(yùn)動(dòng)設(shè)備上配置有生理參數(shù)檢測設(shè)備和運(yùn)動(dòng)參數(shù)檢測設(shè)備，患者運(yùn)動(dòng)治療時(shí)，各種生理參數(shù)和運(yùn)動(dòng)參數(shù)可以傳輸?shù)竭h(yuǎn)程服務(wù)器中，便于實(shí)時(shí)監(jiān)控。