[發明專利]一種用于檢測血清素的分子印記電化學傳感器的制備方法

有效

• 申請號: 201410081237.7
• 申請日: 2014-03-06
• 公開（公告）號: CN103884748B
• 公開（公告）日: 2016-10-26
• 發明（設計）人: 周學敏;姜慧君;薛誠;王溪;韓青;朱婉瑩
• 申請（專利權）人: 南京醫科大學
• 主分類號: G01N27/26
• 分類號: G01N27/26;G01N27/30
• 代理公司: 南京天華專利代理有限責任公司 32218
• 代理人: 徐冬濤;呂鵬濤

1.一種用于檢測血清素的分子印記電化學傳感器的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

（1）將玻碳電極進行拋光和清洗預處理；

（2）配制含rGO的硫酸溶液，再加入苯胺并充分混合制備電聚合液，將步驟（1）得到的玻碳電極浸入該電聚合液中進行電聚合反應，反應后干燥得到rGO/PANI復合膜修飾電極；

（3）配制含功能化金納米粒、氨基苯硫酚和血清素的PBS溶液，將該溶液除氧后密封，在避光環境下靜置，得到分子印記自組裝溶液；

（4）向分子印記自組裝溶液中插入所述rGO/PANI復合膜修飾電極，于0.2～1.2V電位下，用計時電流法進行電聚合反應；

（5）將步驟（4）得到的電極浸入硫酸溶液中，在-0.8～-0.2V電位下進行處理，得到檢測血清素的分子印記電化學傳感器。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于在步驟（1）中，將玻碳電極拋光，先依次用乙醇和水超聲清洗，然后用雙蒸水淋洗并用氮氣吹干完成預處理步驟。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于在步驟（2）中，配制含rGO的硫酸溶液后進行超聲處理；加入苯胺后先通氮除氧，再進行超聲處理制備電聚合液；該步驟中的電聚合反應采用循環伏安法或計時電流法。

4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于在步驟（2）中，電聚合液中rGO的濃度為2～14?μg/mL；苯胺的濃度為0.02～0.10mol/L，超聲時間為30～80min。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于在步驟（3）中，含功能化金納米粒、氨基苯硫酚和血清素的PBS溶液配制后，用氮氣除氧后密封，在20～30℃和避光環境下放置2～8h，得到分子印記自組裝溶液。

6.根據權利要求1或5所述的制備方法，其特征在于在步驟（3）中，所述氨基苯硫酚為對氨基苯硫酚、鄰氨基苯硫酚或間氨基苯硫酚；所述PBS溶液中功能化金納米粒、氨基苯硫酚和血清素的濃度依次為12～28μg/mL、6～14mmol/L和0.5～1.4mmol/L。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于在步驟（4）中，先將分子印記自組裝溶液避光通氮氣，然后再插入rGO/PANI復合膜修飾電極；該步驟中的電聚合反應時間為200～700s，反應后取出、淋洗和吹干。

8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于在步驟（5）中，所述硫酸溶液的濃度為0.2～1.2mol/L；該步驟中的處理時間為200～600s。