[發明專利]一種基于功能化的金納米通道分離手性藥物青霉胺對映體的方法

有效

• 申請號: 201410079206.8
• 申請日: 2014-03-05
• 公開（公告）號: CN103880721A
• 公開（公告）日: 2014-06-25
• 發明（設計）人: 黃杉生;楊樂樂;馬騰飛;高佩怡;楊玲;郭倩瓊
• 申請（專利權）人: 上海師范大學
• 主分類號: C07C319/28
• 分類號: C07C319/28;C07C323/58;B01J20/29;B01J20/30
• 代理公司: 上海申新律師事務所 31272
• 代理人: 劉懿

1.一種基于功能化的金納米通道分離手性藥物青霉胺對映體的方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）Au納米通道陣列：

聚碳酸酯膜在無水甲醇中清洗干凈,將清洗后的聚碳酸脂膜浸入SnCl₂溶液，在浸泡過程中不斷搖動溶液；在N₂氣保護下將膜浸入Ag(NH₃)₂^＋溶液中，清洗干凈，浸入鍍金溶液，取出洗凈，用硝酸浸泡10-12h，干燥后得到Au納米通道陣列；

（2）L-半胱氨酸修飾Au納米通道陣列：

將Au納米通道浸入L-cys溶液中,浸泡過程中持續通入N₂氣，修飾物通過巰基自組裝到Au的表面,修飾后的Au納米通道在空氣中晾干即得到L-半胱氨酸修飾的金納米通道膜；

（3）分離青霉胺對映體：

將L-半胱氨酸修飾的金納米通道膜置于U形池的進樣池和透過池之間，在進樣池中加入青霉胺對映體溶液，透過池中放入等體積的水，維持兩邊液體高度一致，對青霉胺對映體進行分離。

2.根據權利要求1所述的基于功能化的金納米通道分離手性藥物青霉胺對映體的方法，其特征在于，步驟（1）中鍍金溶液的濃度為7.9×10^－3mol/L，pH=10.0。

3.根據權利要求1所述的基于功能化的金納米通道分離手性藥物青霉胺對映體的方法，其特征在于，步驟（1）中硝酸的質量濃度為25%。

4.根據權利要求1所述的基于功能化的金納米通道分離手性藥物青霉胺對映體的方法，其特征在于，步驟（2）中L-cys溶液的濃度為10^-3mol/L。