[發明專利]苯甲酰多羥基環己烯在制備藥物組合物中的用途

有效

• 申請號: 201410078977.5
• 申請日: 2014-03-05
• 公開（公告）號: CN104887678B
• 公開（公告）日: 2017-11-17
• 發明（設計）人: 孫仲琳;穆青;王雙英;西蒙.吉本斯
• 申請（專利權）人: 復旦大學
• 主分類號: A61K31/496
• 分類號: A61K31/496;A61K31/235;A61P31/04
• 代理公司: 上海元一成知識產權代理事務所(普通合伙)31268
• 代理人: 吳桂琴

1.苯甲酰多羥基環己烯化合物在制備抗外泵耐藥金葡菌協同作用的藥物組合物中的用途；

所述的苯甲酰多羥基環己烯化合物為具有苯甲?；嗷〈h己烯類化學結構的

Ellipeiopsol B和Zeylenol，結構中羥基和苯甲?；鶚嬓腿∠虿煌?；

分子式為C₂₁H₂₀O₇，分子量為384；

所述的苯甲酰多羥基環己烯化合物與諾氟沙星協同作用。

2.按權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的藥物組合物中，苯甲酰多羥基環己烯化合物逆轉氟喹諾酮耐藥金葡菌的耐藥性，降低諾氟沙星實驗耐藥金葡菌的最低抑菌濃度(MIC)。

3.按權利要求2所述的用途，其特征在于，所述的耐藥金葡菌為SA1199B，其對抗生素諾氟沙星不敏感。

4.按權利要求2所述的用途，其特征在于，所述的化合物Ellipeiopsol B和Zeylenol與諾氟沙星合用能提高抗生素對耐藥金葡菌SA1199B的抑制效果，分別使諾氟沙星對耐藥金葡菌株SA1199B的MIC降低為抗生素單獨使用時的十六分之一和四分之一；在不改變抑菌效果時，降低諾氟沙星抗生素的使用劑量。