[發明專利]工業氫氟酸除砷的方法

有效

• 申請號: 201410078411.2
• 申請日: 2014-03-05
• 公開（公告）號: CN103864018A
• 公開（公告）日: 2014-06-18
• 發明（設計）人: 曹武亮;吳云秀
• 申請（專利權）人: 福建省邵武市永飛化工有限公司
• 主分類號: C01B7/19
• 分類號: C01B7/19
• 代理公司: 福州市鼓樓區博深專利代理事務所(普通合伙) 35214
• 代理人: 林志崢

1.一種工業氫氟酸除砷的方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1、從待除砷的無水氟化氫中取樣，用高錳酸鉀溶液滴定樣品中的還原性物質，得出該樣品所要消耗的高錳酸鉀量T₁；

步驟2、根據步驟1所得結果計算出待除砷的無水氟化氫所要消耗的高錳酸鉀量T₂，然后向待除砷的無水氟化氫中加入T₂的1.45～1.55倍的量的高錳酸鉀溶液進行反應；

步驟3、將反應后的氫氟酸精餾、純化。

2.根據權利要求1所述的工業氫氟酸除砷的方法，其特征在于：在步驟1和步驟2中，所述高錳酸鉀溶液由AR級的高錳酸鉀和純凈水配制而成，所述高錳酸鉀溶液的質量百分比濃度為3%。

3.根據權利要求1所述的工業氫氟酸除砷的方法，其特征在于：在步驟2中，所述待除砷的無水氟化氫在循環流動狀態下加入高錳酸鉀溶液進行反應，加完后繼續循環流動2～5小時，反應溫度控制在15℃以下，高錳酸鉀溶液的加入速率不大于1L/min。

4.根據權利要求1所述的工業氫氟酸除砷的方法，其特征在于：在步驟2與步驟3之間，還包括以下步驟：從反應后的氫氟酸中取樣，若取出的溶液無色，則返回步驟1，此時待除砷的無水氟化氫改為反應后的氫氟酸；若取出的溶液顏色微紅，則直接進入步驟3；若取出的溶液顏色深紅，則向反應后的氫氟酸中通入二氧化硫氣體進行中和，所述反應后的氫氟酸在循環流動狀態下通入二氧化硫氣體，然后進入步驟3。

5.根據權利要求1所述的工業氫氟酸除砷的方法，其特征在于：在步驟3中，所述精餾、純化在精餾塔中進行，所述精餾塔的釜溫為40～50℃，中溫為20～23℃，頂溫為18～21℃，殘酸量控制在30～40L/h。