[發明專利]聚酯酰胺及其制備方法以及由該聚酯酰胺制得的纖維有效
| 申請號: | 201410077537.8 | 申請日: | 2014-03-04 |
| 公開(公告)號: | CN104892934A | 公開(公告)日: | 2015-09-09 |
| 發明(設計)人: | 鄭毅;秦兵兵;劉馳 | 申請(專利權)人: | 上海凱賽生物技術研發中心有限公司;山東凱賽生物科技材料有限公司;山東凱賽生物技術有限公司;凱賽(金鄉)生物材料有限公司;凱賽生物產業有限公司 |
| 主分類號: | C08G69/44 | 分類號: | C08G69/44;D01F6/82 |
| 代理公司: | 北京律智知識產權代理有限公司 11438 | 代理人: | 李英艷 |
| 地址: | 201203 上海市浦東新*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 聚酯 及其 制備 方法 以及 酰胺制 纖維 | ||
1.一種由下述結構式Ⅰ和Ⅱ表示的結構單元組成的聚酯酰胺:
和
式中x為2~18的整數,y為2~18的整數,R1~R4各自獨立地選自H或C1~C4烷基。
2.根據權利要求1的聚酯酰胺,其中結構單元Ⅰ和結構單元Ⅱ的摩爾比例為0.2:99.8~99.8:0.2,優選為30:70~99.5:0.5,更優選為70:30~99:1。
3.根據權利要求1的聚酯酰胺,其中所述聚酯酰胺的特性粘度為0.3~1.8dL/g,優選為0.5~1.0dL/g。
4.根據權利要求1至3中任一項的聚酯酰胺,其中x為2~4的整數,y為4~6的整數。
5.一種制備根據權利要求1至4中任一項的聚酯酰胺的方法,包括:
(1)在氮氣或者惰性氣體的保護下,將二元醇、對苯二甲酸和/或其衍生物、二元胺和/或其衍生物加入反應容器中,使90%~100%對苯二甲酸和/或其衍生物發生酯化及?;磻?/p>
(2)加熱反應容器至230~320℃,期間抽真空至真空度達30kPa以下,待反應產物特性粘度為0.3~1.8dL/g后,停止反應,得到聚酯酰胺。
6.根據權利要求5的方法,其中所述二元醇選自碳鏈長度為2~18個碳原子的脂肪族二元醇中的一種或多種,所述對苯二甲酸和/或其衍生物選自對苯二甲酸、對苯二甲酸單/二酯、對苯二甲酰氯、及以上化合物其苯環上的氫部分或全部被含1~4個碳原子烷烴取代的化合物中的一種或多種,所述二元胺選自碳鏈長度為2~18個碳原子的脂肪族二元胺中的一種或多種,所述二元胺衍生物選自碳鏈長度為2~18個碳原子的脂肪族二元胺與對苯二甲酸和/或對苯二甲酸的苯環上的氫部分或全部被含1~4個碳原子烷烴取代的二元酸形成的尼龍鹽中的一種或多種。
7.根據權利要求5的方法,其中所述二元胺和/或其衍生物、二元醇、對苯二甲酸和/或其衍生物的摩爾比為(0.002~0.98):(0.002~3):1,優選為(0.005~0.7):(0.3~2.8):1,更優選為(0.01~0.3):(0.7~2.5):1。
8.根據權利要求5的方法,其中步驟(1)中,使95%~100%對苯二甲酸和/或其衍生物發生酯化及酰化反應。
9.根據權利要求5的方法,其中步驟(2)中反應容器加熱至250~300℃。
10.根據權利要求5的方法,其中步驟(2)中真空度控制在1kPa以下。
11.根據權利要求5的方法,其中步驟(2)中聚酯酰胺特性粘度為0.5~1.0dL/g后,停止反應。
12.根據權利要求5的方法,其中在步驟(1)添加原料時,加入一種或多種助劑,和/或在步驟(2)加熱反應容器前,加入一種或多種助劑。
13.根據權利要求12的方法,其中所述助劑包括酯交換催化劑、酯化催化劑、醚化防止劑、聚合催化劑、熱穩定劑、光穩定劑、抗氧化劑、耐候劑、潤滑劑、結晶成核劑、導電填料或防靜電填料、阻燃劑、填充物。
14.一種纖維,所述纖維的原料包括根據權利要求1至4中任一項的聚酯酰胺。
15.根據權利要求14的纖維,其中所述纖維為聚酯酰胺初生纖維、聚酯酰胺纖維長絲、聚酯酰胺POY纖維、聚酯酰胺加彈絲、聚酯酰胺FDY以及聚酯酰胺短纖維。
16.根據權利要求14的纖維,其中所述纖維的纖度為0.5~10dtex,優選為1.0~7.0dtex。
17.根據權利要求14的纖維,其中所述纖維的強度為1.0~8.0cN/dtex,優選為2.0~5.5cN/dtex。
18.根據權利要求14的纖維,其中所述纖維的斷裂伸長率5.0~400.0%,優選15~130%。
19.根據權利要求14至18中任一項的纖維,其中所述纖維在常壓下酸性染料染色的上染率大于80%。
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