[發明專利]聚酰胺改性聚酯及其制備方法以及由該聚酰胺改性聚酯制得的纖維

有效

• 申請號: 201410077480.1
• 申請日: 2014-03-04
• 公開（公告）號: CN104892933A
• 公開（公告）日: 2015-09-09
• 發明（設計）人: 鄭毅;秦兵兵;劉馳
• 申請（專利權）人: 上海凱賽生物技術研發中心有限公司;山東凱賽生物科技材料有限公司;山東凱賽生物技術有限公司;凱賽（金鄉）生物材料有限公司;凱賽生物產業有限公司
• 主分類號: C08G69/44
• 分類號: C08G69/44;D01F6/82
• 代理公司: 北京律智知識產權代理有限公司 11438
• 代理人: 李英艷

1.一種聚酰胺改性聚酯，其由下述結構式Ⅰ和Ⅱ表示的結構單元組成：

和

式中x為2～18的整數，y為2～18的整數，z為2～18的整數，R₁～R₄各自獨立地選自H或C₁～C₄烷基。

2.根據權利要求1的聚酰胺改性聚酯，其中結構單元Ⅰ和結構單元Ⅱ的摩爾比例為60:40～99.8:0.2，優選為70:30～99:1。

3.根據權利要求1的聚酰胺改性聚酯，其中所述聚酰胺改性聚酯的特性粘度為0.3～1.8dL/g，優選為0.5～1.0dL/g。

4.根據權利要求1的聚酰胺改性聚酯，其中x為2～4的整數，y為4～6的整數，z為4～12的整數。

5.一種制備根據權利要求1至4中一項的聚酰胺改性聚酯的方法，包括：

(1)、在氮氣或者惰性氣體的保護下，將二元醇、對苯二甲酸和/或其衍生物加入反應容器中，使90%以上對苯二甲酸和/或其衍生物發生酯化反應；

(2)、加熱反應容器至230～320℃，加入脂肪族尼龍，并抽真空至真空度達30kPa以下，待反應產物特性粘數為0.3～1.8dL/g后，停止反應，得到聚酰胺改性聚酯。

6.根據權利要求5的方法，其中所述二元醇選自碳鏈長度為2～18個碳原子的脂肪族二元醇中的一種或多種，所述對苯二甲酸和/或其衍生物選自對苯二甲酸，對苯二甲酸單/二酯，對苯二甲酰氯，及以上化合物其苯環上的氫部分或全部被含1～4個碳原子烷烴取代的化合物中的一種或多種，所述脂肪族尼龍選自碳鏈長度2～18的脂肪族二元酸和碳鏈長度2～18的脂肪族二元胺所形成的尼龍中的一種或多種。

7.根據權利要求5的方法，其中所述脂肪族尼龍的相對粘度為1.1～2.7

8.根據權利要求5的方法，其中步驟(1)中使95%～100%對苯二甲酸和/或其衍生物發生酯化反應。

9.根據權利要求5的方法，其中的尼龍、二元醇、對苯二甲酸和/或其衍生物的摩爾比為(0.002～0.4):(1～3):1，優選為(0.01～0.3):(1.2～2.5):1。

10.根據權利要求5的方法，其中步驟(2)中反應容器加熱至250～300℃。

11.根據權利要求5的方法，其中步驟(2)中真空度控制在1kPa以下。

12.根據權利要求5的方法，其中步驟(2)中聚酰胺改性聚酯特性粘度為0.5～1.0dL/g后，停止反應。

13.根據權利要求5的方法，其中在步驟(1)添加原料時，加入一種或多種助劑，和/或在步驟(2)加熱反應容器前，加入一種或多種助劑。

14.根據權利要求13的方法，其中所述助劑包括酯交換催化劑、酯化催化劑、醚化防止劑、聚合催化劑、熱穩定劑、光穩定劑、抗氧化劑、耐候劑、潤滑劑、結晶成核劑、導電填料或防靜電填料、阻燃劑、填充物。

15.一種纖維，所述纖維的原料包括根據權利要求1至4中任一項的聚酰胺改性聚酯。

16.根據權利要求15的纖維，其中所述纖維為聚酰胺改性聚酯初生纖維、聚酰胺改性聚酯纖維長絲、聚酰胺改性聚酯POY纖維、聚酰胺改性聚酯加彈絲、聚酰胺改性聚酯FDY以及聚酰胺改性聚酯短纖維。

17.根據權利要求15的纖維，其中所述纖維的纖度為0.5～10dtex，優選為1.0～7.0dtex。

18.根據權利要求15的纖維，其中所述纖維的強度為1.0～8.0cN/dtex，優選為2.0～5.5cN/dtex。

19.根據權利要求15的纖維，其中所述纖維的斷裂伸長率5.0～400.0％，優選15～130％。

20.根據權利要求15至19中任一項的的纖維，其中所述纖維在常壓下酸性染料染色的上染率大于75％。