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[發明專利]一種石墨烯增強鎂基復合材料的制備方法有效

專利信息
申請號: 201410076581.7 申請日: 2014-03-04
公開(公告)號: CN103773988A 公開(公告)日: 2014-05-07
發明(設計)人: 王曉軍;向抒林;胡小石;吳昆 申請(專利權)人: 哈爾濱工業大學
主分類號: C22C1/10 分類號: C22C1/10;C22C1/02;C22C23/04
代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109 代理人: 牟永林
地址: 150001 黑龍*** 國省代碼: 黑龍江;23
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 石墨 增強 復合材料 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種石墨烯增強鎂基復合材料的制備方法,其特征在于石墨烯增強鎂基復合材料的制備方法是按以下步驟進行:

一、將石墨烯與醇分散劑混合于無水乙醇中,在超聲功率為100~200w,超聲時間為3~10h的條件下進行化學分散,得到化學分散的石墨烯;其中,所述石墨烯與醇分散劑的質量比為5~15∶1;

二、將步驟一得到的化學分散的石墨烯和Zn粉混合在球磨轉速為250~450r/min的條件下球磨6~12h,得到Gra@Zn復合粉末;其中,所述Zn粉與石墨烯的質量比為10~20∶1;所述球磨采用鋼球和鋼球罐,球料質量比為8~20∶1;

三、將步驟二得到的Gra@Zn復合粉末加入到半固態Mg-Zn合金熔體中,然后進行機械攪拌10~20min,然后升溫至液態,將超聲桿伸入合金液面下30~50cm,在超聲功率為400~800w,超聲時間為5~15min的條件下進行超聲分散處理,得到合金熔體;其中,所述半固態Mg-Zn合金熔體中Zn的質量分數2%~8%;所述Gra@Zn復合粉末與半固態Mg-Zn合金熔體的質量比為1~2∶45~47.5;

四、將步驟三得到的合金熔體澆注于已預熱至500~600℃的模具中,然后在壓力為100~200MPa下凝固,即制備出石墨烯增強鎂基復合材料。

2.根據權利要求1所述的一種石墨烯增強鎂基復合材料的制備方法,其特征在于步驟一中超聲功率為100~120w,超聲時間為3~5h。

3.根據權利要求1所述的一種石墨烯增強鎂基復合材料的制備方法,其特征在于步驟一中所述石墨烯與醇分散劑的質量比為10∶1。

4.根據權利要求1所述的一種石墨烯增強鎂基復合材料的制備方法,其特征在于步驟二中在球磨轉速為300~400r/min的條件下球磨6~12h。

5.根據權利要求1所述的一種石墨烯增強鎂基復合材料的制備方法,其特征在于步驟二中所述Zn粉與石墨烯的質量比為10~15∶1。

6.根據權利要求1所述的一種石墨烯增強鎂基復合材料的制備方法,其特征在于步驟二中所述球料質量比為8~15∶1。

7.根據權利要求1所述的一種石墨烯增強鎂基復合材料的制備方法,其特征在于步驟三中超聲功率為400~500w,超聲時間為5~15min。

8.根據權利要求1所述的一種石墨烯增強鎂基復合材料的制備方法,其特征在于步驟三中所述半固態Mg-Zn合金熔體中Zn的質量分數3%~6%。

9.根據權利要求1所述的一種石墨烯增強鎂基復合材料的制備方法,其特征在于步驟三中所述Gra@Zn復合粉末與半固態Mg-Zn合金熔體的質量比為1~2∶45。

10.根據權利要求1所述的一種石墨烯增強鎂基復合材料的制備方法,其特征在于步驟四中壓力為100MPa。

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