[發(fā)明專利]一種聚三亞甲基碳酸酯與聚乙烯吡咯烷酮改進(jìn)聚肽膜親水性的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410075526.6
• 申請日: 2014-03-04
• 公開（公告）號: CN103865085A
• 公開（公告）日: 2014-06-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 朱國全;王發(fā)剛;柳玉英
• 申請（專利權(quán)）人: 山東理工大學(xué)
• 主分類號: C08J5/18
• 分類號: C08J5/18;C08L75/06;C08L39/06;C08G18/76;C08G18/44;C08G18/60
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種對聚肽膜親水性進(jìn)行改進(jìn)的方法，屬于聚合物薄膜制備技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

聚肽是一種具有良好的生物相容性和生物可降解性的生物材料，聚肽膜可用作人造皮膚等，但聚肽膜缺乏較好的親水性，從而一定程度上限制了其應(yīng)用。聚三亞甲基碳酸酯具有較好的生物相容性和生物可降解性，而且與聚乙烯吡咯烷酮有較好的共混性。聚乙烯吡咯烷酮具有較好的生物相容性和生物可降解性，而且具有優(yōu)良的親水性。先將聚三亞甲基碳酸酯鏈段引入聚肽鏈段形成聚肽-聚三亞甲基碳酸酯二嵌段共聚物以提高聚肽的共混性，然后再將聚乙烯吡咯烷酮鏈段加入聚肽-聚三亞甲基碳酸酯二嵌段共聚物形成共混物，制得改性聚肽膜，從而極大地提高了聚肽膜的親水性。目前用聚三亞甲基碳酸酯和聚乙烯吡咯烷酮對聚肽膜親水性進(jìn)行改進(jìn)的研究尚未見報道。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種操作簡單及效果較好的對聚肽膜親水性進(jìn)行改進(jìn)的方法。其技術(shù)方案為：

一種聚三亞甲基碳酸酯與聚乙烯吡咯烷酮改進(jìn)聚肽膜親水性的方法，其特征在于：改性膜中聚肽鏈段的分子量為60000～80000，聚三亞甲基碳酸酯鏈段的分子量為3000～5000，聚乙烯吡咯烷酮鏈段的分子量為4000～5000；其改性方法采用以下步驟：

1）含有端-NCO基團(tuán)的聚肽均聚物的合成：在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入聚肽均聚物、二異氰酸酯、催化劑和溶劑，惰性氣氛下，于50～55℃攪拌反應(yīng)40～60分鐘，終止反應(yīng)，用透析法去掉過量的二異氰酸酯，得到目標(biāo)物；

2）聚肽-聚三亞甲基碳酸酯二嵌段共聚物的合成：在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入含有端-NCO基團(tuán)的聚肽均聚物、催化劑和溶劑，再加入聚三亞甲基碳酸酯單十三烷基醚，惰性氣氛下，于40～50℃攪拌反應(yīng)50～70分鐘，終止反應(yīng)，通過過濾、透析、干燥得到目標(biāo)物；

3）聚三亞甲基碳酸酯與聚乙烯吡咯烷酮改性的聚肽膜的制備：在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入聚肽-聚三亞甲基碳酸酯二嵌段共聚物、聚乙烯吡咯烷酮和溶劑，惰性氣氛下，于40～50℃攪拌混合50～70分鐘后，用流延法成膜并干燥，得到目標(biāo)物。

所述的一種聚三亞甲基碳酸酯與聚乙烯吡咯烷酮改進(jìn)聚肽膜親水性的方法，步驟1）中，聚肽均聚物采用聚（r-苯甲基-L-谷氨酸酯）、聚（r-乙基-L-谷氨酸酯）或聚（r-甲基-L-谷氨酸酯），二異氰酸酯采用2,4-甲苯二異氰酸酯，二異氰酸酯與聚肽均聚物的摩爾比為15～25:1。

所述的一種聚三亞甲基碳酸酯與聚乙烯吡咯烷酮改進(jìn)聚肽膜親水性的方法，步驟1）中，催化劑采用二月桂酸二丁基錫，加入量為聚肽均聚物和二異氰酸酯總重量的3～5‰，溶劑采用1,1,2-三氯乙烷或二甲基亞砜，反應(yīng)物溶液濃度為5～15?g:100?ml。?

所述的一種聚三亞甲基碳酸酯與聚乙烯吡咯烷酮改進(jìn)聚肽膜親水性的方法，步驟2）中，聚三亞甲基碳酸酯單十三烷基醚與含有端-NCO基團(tuán)的聚肽均聚物的摩爾比為15～25:1。

所述的一種聚三亞甲基碳酸酯與聚乙烯吡咯烷酮改進(jìn)聚肽膜親水性的方法，步驟2）中，溶劑采用1,1,2-三氯乙烷或二甲基亞砜，催化劑采用二月桂酸二丁基錫，催化劑加入量為聚三亞甲基碳酸酯單十三烷基醚與含有端-NCO基團(tuán)的聚肽均聚物總重量的3～5‰，反應(yīng)物溶液濃度為5～15?g:100?ml。???

所述的一種聚三亞甲基碳酸酯與聚乙烯吡咯烷酮改進(jìn)聚肽膜親水性的方法，步驟3）中，聚乙烯吡咯烷酮在改性膜中的質(zhì)量百分比為1～4%，溶劑采用1,1,2-三氯乙烷或二甲基亞砜，混合物溶液濃度為25～30?g:100?ml。?

本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其優(yōu)點(diǎn)為：

1、所述的聚三亞甲基碳酸酯與聚乙烯吡咯烷酮改進(jìn)聚肽膜親水性的方法，采用嵌段共聚和共混兩種手段，操作簡單、易于掌握；

2、所述的聚肽改性膜親水性有了很大的提高。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

1）含有端-NCO基團(tuán)的聚肽均聚物的合成：

在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入20克分子量為60000的聚（r-苯甲基-L-谷氨酸酯）、0.9克2,4-甲苯二異氰酸酯和280?ml?1,1,2-三氯乙烷溶劑，另加入上述反應(yīng)物總重量3‰的二月桂酸二丁基錫，惰性氣氛下，于50℃攪拌反應(yīng)40分鐘，終止反應(yīng)，用透析法去掉過量的二異氰酸酯得到目標(biāo)物；

2）聚肽-聚三亞甲基碳酸酯二嵌段共聚物的合成：?