[發明專利]一種添加檸檬精油的環保凈味UV固化涂料及其制備方法無效
| 申請號: | 201410075424.4 | 申請日: | 2014-03-04 |
| 公開(公告)號: | CN103834295A | 公開(公告)日: | 2014-06-04 |
| 發明(設計)人: | 湯廣順 | 申請(專利權)人: | 蕪湖市艾德森自動化設備有限公司 |
| 主分類號: | C09D175/14 | 分類號: | C09D175/14;C09D7/12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 添加 檸檬 精油 環保 uv 固化 涂料 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種涂料及其制備方法,特別是一種添加檸檬精油的環保凈味UV固化涂料及其制備方法。
背景技術
UV固化涂料已經成為較為成熟的技術,特別是隨著人們環保意識的提高,生產和研究人員更加注意UV固化涂料的開發和應用。UV固化涂料是一種綠色環保型涂料,它完全符合“4E”原則,一般UV固化能耗為熱固化的1/5,且UV固化涂料含揮發組分較少,污染小,最吸引研究人員和開發商的是UV固化涂料能減少原材料消耗,有利于降低經濟成本。
目前的UV固化材料各種各樣,但是還是不同程度的存在著一些問題,現有的UV固化涂料經光固化后收縮率大、產生收縮應力,?導致涂膜性脆、附著力和耐沖擊力差、以及涂膜的柔韌性差和硬度低、不耐腐蝕、易黃變老化等缺點,這一系列問題都需要針對不同的用途繼續改良,降低生產成本,擴大用途。
發明內容
本發明的目的是提供一種添加檸檬精油的環保凈味UV固化涂料及其制備方法。
為了實現本發明的目的,本發明通過以下方案實施:
一種添加檸檬精油的環保凈味UV固化涂料,由下列重量份的原料制備制成:甲基丙烯酸羥乙酯30-35、102芳香族聚氨酯丙烯酸酯樹脂20-24、雙季戊四醇六丙烯酸酯8-11、二縮三丙二醇二丙烯酸酯5-8、2-?羥基-2-?甲基-1-?苯基-1-?丙酮4-5、乙二醇二縮水甘油醚11-13、二甲苯3-4、新癸酸縮水甘油酯3-4、三聚磷酸鈉1-2、鈦酸酯偶聯劑TMC-TTS?1-2、檸檬精油1、鈦白粉5-7、納米陶瓷粉3-5、助劑4-5;
所述助劑由下列重量份的原料制成:重晶石10-13、竹炭5-7、納米二氧化硅5-7、環氧大豆油1-2、檸檬精油0.1-0.2、月桂酸甲基丙烯酸酯4-6、丙烯酸羥乙酯3-5、硅烷偶聯劑KH560?2-3、甲基丙烯酸羥乙酯20-24;制備方法是將重晶石放入煅燒爐中在520-540℃下煅燒3-4小時,取出,與竹炭、納米二氧化硅一起粉碎成50-100目的混合粉末;將其余剩余成分混合,加熱至50-60℃,攪拌30-45分鐘后加入混合粉末,保溫研磨1-1.5小時,即得。
本發明所述一種添加檸檬精油的環保凈味UV固化涂料,由以下具體步驟制成:
(1)將甲基丙烯酸羥乙酯、102芳香族聚氨酯丙烯酸酯樹脂、雙季戊四醇六丙烯酸酯、二縮三丙二醇二丙烯酸酯放入反應釜中攪拌,加熱至75-85℃,攪拌15-20分鐘;
(2)加入除2-?羥基-2-?甲基-1-?苯基-1-?丙酮之外的其余剩余成分,繼續攪拌反應30-40分鐘,使之分散均勻;
(3)最后降溫至45-55℃,加入2-?羥基-2-?甲基-1-?苯基-1-?丙酮,攪拌反應20-25分鐘,冷卻后,研磨得到20-40μm漿料,即得。
本發明的有益效果是:本發明添加檸檬精油改善了涂料的氣味,使涂料清新怡人;添加納米陶瓷粉,是涂料分散均勻,增加了涂膜的硬度;添加助劑,增加了流平性,涂層均勻,附著力好,固化速度快,耐腐蝕,耐磨,生產工藝簡單,對環境友好。
具體實施方案
下面通過具體實例對本發明進行詳細說明。
一種添加檸檬精油的環保凈味UV固化涂料,由下列重量份(公斤)的原料制備制成:甲基丙烯酸羥乙酯30、102芳香族聚氨酯丙烯酸酯樹脂20、雙季戊四醇六丙烯酸酯8、二縮三丙二醇二丙烯酸酯5、2-?羥基-2-?甲基-1-?苯基-1-?丙酮4、乙二醇二縮水甘油醚11、二甲苯3、新癸酸縮水甘油酯3、三聚磷酸鈉1、鈦酸酯偶聯劑TMC-TTS?1、檸檬精油1、鈦白粉5、納米陶瓷粉3、助劑4;
所述助劑由下列重量份(公斤)的原料制成:重晶石10、竹炭5、納米二氧化硅5、環氧大豆油1、檸檬精油0.1、月桂酸甲基丙烯酸酯4、丙烯酸羥乙酯3、硅烷偶聯劑KH560?2、甲基丙烯酸羥乙酯20;制備方法是將重晶石放入煅燒爐中在520-540℃下煅燒3-4小時,取出,與竹炭、納米二氧化硅一起粉碎成50-100目的混合粉末;將其余剩余成分混合,加熱至50-60℃,攪拌30-45分鐘后加入混合粉末,保溫研磨1-1.5小時,即得。
本發明所述一種添加檸檬精油的環保凈味UV固化涂料,由以下具體步驟制成:
(1)將甲基丙烯酸羥乙酯、102芳香族聚氨酯丙烯酸酯樹脂、雙季戊四醇六丙烯酸酯、二縮三丙二醇二丙烯酸酯放入反應釜中攪拌,加熱至75-85℃,攪拌15-20分鐘;
(2)加入除2-?羥基-2-?甲基-1-?苯基-1-?丙酮之外的其余剩余成分,繼續攪拌反應30-40分鐘,使之分散均勻;
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