[發(fā)明專利]提高造血干細(xì)胞歸巢及植入率的方法和試劑有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410074316.5 | 申請日： | 2014-03-03 |
| 公開（公告）號： | CN103784940A | 公開（公告）日： | 2014-05-14 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 吳皖;湯威;羅琳;邢文彥 | 申請（專利權(quán)）人： | 湖北華賽生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司 |
| 主分類號： | A61K38/16 | 分類號： | A61K38/16;A61K38/10;A61K35/50;A61K35/28;A61K35/14;A61K47/42;A61P35/02 |
| 代理公司： | 武漢科皓知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人： | 汪俊鋒 |
| 地址： | 430206 湖北省*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 提高 造血 干細(xì)胞 歸巢 植入 方法 試劑 | ||
1.一種提高造血干細(xì)胞歸巢及植入率的方法，其特征在于，?
將含有造血干細(xì)胞的供體單核細(xì)胞，與至少一種陽離子肽衍生物進(jìn)行混合孵育，將造血干細(xì)胞與陽離子肽衍生物混合物或者分離后的造血干細(xì)胞用于造血干細(xì)胞移植。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述陽離子肽衍生物為hLF1–11和OP145中一種或者兩種。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，孵育時(shí)，陽離子肽衍生物hLF1–11的濃度為1-100微克/毫升；陽離子肽衍生物OP145的濃度為1-20微克/毫升。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的方法，其特征在于，所述孵育為造血干細(xì)胞與陽離子肽衍生物于37℃，5%CO2條件下共培養(yǎng)30分鐘。
5.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的方法，其特征在于，所述造血干細(xì)胞包括來源于供體骨髓、臍帶血、胎盤及外周血造血干細(xì)胞動(dòng)員所獲得的含有造血干細(xì)胞的細(xì)胞樣品。
6.????陽離子肽衍生物在制備治療血液系統(tǒng)疾病藥物中的應(yīng)用。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的陽離子肽衍生物為hLF1–11和OP145中一種或者兩種。
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