[發明專利]一種維持骨動態平衡的生物功能化鈦材制備方法

無效

• 申請號: 201410073243.8
• 申請日: 2014-03-03
• 公開（公告）號: CN103933622A
• 公開（公告）日: 2014-07-23
• 發明（設計）人: 蔡開勇;胡燕;羅忠
• 申請（專利權）人: 重慶大學
• 主分類號: A61L31/10
• 分類號: A61L31/10;A61L31/08;A61L31/02;A61L31/16
• 代理公司: 重慶大學專利中心 50201
• 代理人: 王翔

1.一種維持骨動態平衡的生物功能化鈦材制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1）制備介孔硅納米顆粒，并將所述介孔硅納米顆粒羧基化；

2）使β-雌二醇藥物負載到步驟1）所得的介孔硅納米顆粒內；

3）在負載β-雌二醇藥物的介孔硅納米顆粒的表面構建多層膜，所述多層膜由若干殼聚糖層和明膠層交錯疊加而成，制備出功能性納米顆粒；

4）在鈦材表面構建多層膜，所述多層膜由若干殼聚糖層和明膠層交錯疊加而成，得到經多層膜修飾的鈦材；

5）將步驟3）所得的功能性納米顆粒組裝到步驟4）所得的多層膜修飾的鈦材的表面，得到維持骨動態平衡的生物功能化鈦材。

2.根據權利要求1所述的一種維持骨動態平衡的生物功能化鈦材制備方法，其特征在于，步驟1）具體的過程是：將水溶液作為反應溶劑，向所述水溶液中加入雙親性表面活性劑作為模板，在堿性條件和反應溫度為75℃～85℃的控制條件下，向所述水溶液中加入正硅酸四乙酯；所述正硅酸四乙酯水解后，再抽取表面活性劑后，得到介孔硅納米顆粒。

3.根據權利要求1所述的一種維持骨動態平衡的生物功能化鈦材制備方法，其特征在于，步驟2）具體的過程是：將β-雌二醇溶解于1，4-二氧六環中，配置成濃度為2×10^-2～8×10^-2M的β-雌二醇溶液；將羧基化的介孔硅納米顆粒加入到β-雌二醇溶液中，室溫攪拌不低于24h；離心后清洗；置于37℃放置不少于48h，即得到負載了β-雌二醇藥物的介孔硅納米顆粒。

4.根據權利要求1所述的一種維持骨動態平衡的生物功能化鈦材制備方法，其特征在于，步驟3）具體的過程是：

a）配置濃度為1～10mg/mL的殼聚糖溶液和濃度為1～10mg/mL的明膠溶液；

b）將負載β-雌二醇藥物的介孔硅納米顆粒懸浮所述殼聚糖溶液中；室溫下攪拌懸浮液，之后離心分離出固體；

c）將負載β-雌二醇藥物的介孔硅納米顆粒懸浮所述明膠溶液中；室溫下攪拌懸浮液，之后離心分離出固體；

d）重復步驟b～c若干次；

e）將負載β-雌二醇藥物的介孔硅納米顆粒懸浮所述殼聚糖溶液中；室溫下攪拌懸浮液，之后離心分離出固體，清洗并烘干固體后，即得功能性納米顆粒。

5.根據權利要求1所述的一種維持骨動態平衡的生物功能化鈦材制備方法，其特征在于，步驟4）具體的過程是：

i）配置濃度為5mg/mL的聚乙烯亞胺溶液；配置濃度為1-10mg/mL的殼聚糖溶液和濃度為1-10mg/mL的明膠溶液；

ii）將鈦材沉浸于聚乙烯亞胺中10-30min，使其表面吸附帶正電荷的分子；

iii）將鈦材沉浸在所述明膠溶液中，沉浸時間為5-15min，取出后潤洗；

iv）將鈦材沉浸在所述殼聚糖溶液中，沉浸時間為5-15min，取出后潤洗；

v）重復步驟iii）～iv）若干次；

vi）將鈦材沉浸在所述明膠溶液中，沉浸時間為5-15min，取出后潤洗；，即得到經多層膜修飾的鈦材。

6.根據權利要求1所述的一種維持骨動態平衡的生物功能化鈦材制備方法，其特征在于，步驟5）具體的過程是：

A）將步驟3）得到的功能性納米顆粒懸浮于磷酸鹽緩沖液中，得到濃度為1-10mg/mL的功能性納米顆粒懸浮液；配置濃度為1-10mg/mL的殼聚糖溶液和濃度為1-10mg/mL的明膠溶液；

B）將步驟4）得到的經多層膜修飾的鈦材沉浸在所述功能性納米顆粒懸浮液，時間不少于15min，取出后潤洗；

C）將鈦材沉浸在所述明膠溶液中，沉浸時間為5-15min，取出后潤洗；

D）將鈦材沉浸在所述殼聚糖溶液中，沉浸時間為5-15min，取出后潤洗；

E）將鈦材沉浸在所述明膠溶液中，沉浸時間為5-15min，取出后潤洗；

F）重復步驟D～E若干次，即得到維持骨動態平衡的生物功能化鈦材。

7.通過1～6任一項權利要求所述方法獲得的維持骨動態平衡的生物功能化鈦材。