[發明專利]ZnO量子點/羊毛角蛋白復合功能納米纖維的制備方法

有效

• 申請號: 201410072523.7
• 申請日: 2014-02-28
• 公開（公告）號: CN103820875A
• 公開（公告）日: 2014-05-28
• 發明（設計）人: 李戎;張恒
• 申請（專利權）人: 東華大學
• 主分類號: D01F4/00
• 分類號: D01F4/00;D01F1/10;C01G9/02;B82Y30/00
• 代理公司: 上海泰能知識產權代理事務所 31233
• 代理人: 黃志達

1.一種ZnO量子點/羊毛角蛋白多功能納米纖維的制備方法，包括：

（1）將羊毛纖維洗凈，再用乙醇-丙酮混合溶劑脫脂5-24小時，然后粉碎，接著將粉碎后的羊毛纖維加入到尿素復合液體中，升溫至60-90℃，在磁力攪拌下溶解0.5-24小時，得到角蛋白液體溶液，之后通過離心、鹽析、凍干處理得到羊毛角蛋白粉末；其中粉碎后的羊毛纖維占尿素復合液體的重量百分含量的5-30%；

將羊毛角蛋白粉末溶解到甲酸中，攪拌溶解后加入PEO攪拌溶解得到羊毛角蛋白甲酸溶液；其中羊毛角蛋白粉末占甲酸的重量百分比為5-30%，PEO與羊毛角蛋白粉末的重量比為0.05:1-0.5:1；

（2）加熱乙酸鋅的乙醇溶液，使ZnAc₂·2H₂O溶解后形成Zn²⁺的復合物，作為前驅體，其中鋅離子濃度為0.025-0.2M；按照Zn²⁺:OH-=1:0.5-1:2加入LiOH·H₂O，使上述前驅體發生水解和縮聚反應，反應溫度為0-50℃，在旋轉蒸發儀中濃縮，形成ZnO量子點；

（3）在步驟（1）所得的角蛋白甲酸溶液中加入上述ZnO量子點，其中ZnO量子點的加入量為羊毛角蛋白重量的1-5%，在常溫下攪拌混合0.5-2小時，得到ZnO量子點/羊毛角蛋白溶液；

（4）采用上述ZnO量子點/羊毛角蛋白溶液進行靜電紡絲，得到ZnO量子點/羊毛角蛋白多功能納米纖維。

2.根據權利要求1所述的一種ZnO量子點/羊毛角蛋白多功能納米纖維的制備方法，其特征在于：步驟（1）所述的將羊毛纖維洗凈的過程為先用水洗，再用凈洗劑凈洗20-40分鐘，其中凈洗劑凈洗的條件為：凈洗劑濃度3-6克/升，溫度40-70℃，浴比10：1-50：1。

3.根據權利要求2所述的一種ZnO量子點/羊毛角蛋白多功能納米纖維的制備方法，其特征在于：所述的凈洗劑為凈洗劑209、凈洗劑105、凈洗劑6501、凈洗劑LS中的一種或幾種的復配物。

4.根據權利要求1所述的一種ZnO量子點/羊毛角蛋白多功能納米纖維的制備方法，其特征在于：步驟（1）中所述的乙醇-丙酮混合溶劑中乙醇與丙酮的體積比為1:1-2:1。

5.根據權利要求1所述的一種ZnO量子點/羊毛角蛋白多功能納米纖維的制備方法，其特征在于：步驟（1）中所述的粉碎的具體操作是通過粉碎機處理，把羊毛纖維粉碎成直徑為微米級別的粉末。

6.根據權利要求1所述的一種ZnO量子點/羊毛角蛋白多功能納米纖維的制備方法，其特征在于：步驟（1）中所述的粉末的直徑為10-800微米。

7.根據權利要求1所述的一種ZnO量子點/羊毛角蛋白多功能納米纖維的制備方法，其特征在于：步驟（1）中所述的尿素復合液體為亞硫酸氫鈉和/或SDS與尿素的混合液體，其中尿素100—300g/L，SDS5—10g/L，亞硫酸氫鈉10—30g/L。

8.根據權利要求1所述的一種ZnO量子點/羊毛角蛋白多功能納米纖維的制備方法，其特征在于：步驟（1）中所述的聚氧化乙烯的平均分子量200000-600000。

9.根據權利要求1所述的一種ZnO量子點/羊毛角蛋白多功能納米纖維的制備方法，其特征在于：步驟（3）中所加入的ZnO量子點占角蛋白甲酸溶液的重量百分比為1-10%。

10.根據權利要求1所述的一種ZnO量子點/羊毛角蛋白多功能納米纖維的制備方法，其特征在于：步驟（4）中所述的靜電紡絲的條件為電壓5-25kV、紡絲距離5-20cm、泵速為0.005-2毫升/小時、紡絲時間0.5-24小時。