[發(fā)明專(zhuān)利]一種海洋真菌來(lái)源的萘醌類(lèi)化合物及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410072094.3
• 申請(qǐng)日: 2014-02-28
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103910701A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-07-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉嵐;楊鑫;李靜;林永成;岑穎洲;陸勇軍;何磊;黎孟楓;袁潔;何建國(guó)
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 中山大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C07D307/92
• 分類(lèi)號(hào): C07D307/92;C12P17/04;A61K31/343;A61P35/00;C12R1/77
• 代理公司: 廣州粵高專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 44102
• 代理人: 陳衛(wèi)

1.一種萘醌類(lèi)化合物，其特征在于，其結(jié)構(gòu)式如式（I）所示：

。

2.權(quán)利要求1所述萘醌類(lèi)化合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1.?將海洋真菌木賊鐮刀菌Fusarium?equisetai.SJ?0051菌株接入種子培養(yǎng)基，搖床培養(yǎng)，得到種子培養(yǎng)液；

S2.?將種子培養(yǎng)液接入發(fā)酵培養(yǎng)基中，靜置培養(yǎng)得發(fā)酵物；

S3.?將發(fā)酵物用甲醇浸泡提取，甲醇提取液濃縮后經(jīng)乙酸乙酯萃取、濃縮，得到浸膏，浸膏再經(jīng)層析分離，得到式（I）化合物；

所述木賊鐮刀菌Fusarium?equisetai.SJ?0051菌株已在中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心（CGMCC）保藏，保藏日期是2013年12月23日，保藏號(hào)是CGMCC?NO:?8655。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述萘醌類(lèi)化合物的制備方法，其特征在于，步驟S1所述種子培養(yǎng)基的組分為：葡萄糖18~23g，蛋白胨4~5g，酵母膏1~2g，海鹽55~65g，水1.5~2L。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述萘醌類(lèi)化合物的制備方法，其特征在于，步驟S1所述搖床培養(yǎng)是室溫下，搖床轉(zhuǎn)速100~150rpm，培養(yǎng)時(shí)間為5~7天。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述萘醌類(lèi)化合物的制備方法，其特征在于，步驟S2所述發(fā)酵培養(yǎng)基的組分為：大米50~70g，海鹽1.5~2g，水50~70mL。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述萘醌類(lèi)化合物的制備方法，其特征在于，步驟S2所述靜置培養(yǎng)的時(shí)間為1~2月，靜置培養(yǎng)的溫度為室溫。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述萘醌類(lèi)化合物的制備方法，其特征在于，步驟S3所述甲醇的用量為與發(fā)酵物等體積；乙酸乙酯的用量為甲醇用量的1/3；所述浸膏用硅膠柱進(jìn)行層析分離，硅膠柱進(jìn)行層析分離時(shí)分別用10：0、9：1、8：2、7：3、6：4、5：5、4：6、3：7、2：8、1：9和0：10的石油醚-乙酸乙酯梯度淋洗。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述萘醌類(lèi)化合物的制備方法，其特征在于，將6：4、7：3及8：2的石油醚-乙酸乙酯洗脫部分合并，經(jīng)過(guò)葡聚糖凝膠Sephadex?LH-20層析，用體積比為2：1：1的石油醚-二氯甲烷-甲醇為洗脫劑進(jìn)一步純化，最后重結(jié)晶即得式（I）化合物。

9.權(quán)利要求1所述萘醌類(lèi)化合物在制備抗癌藥物中的應(yīng)用。

10.?根據(jù)權(quán)利要求9所述萘醌類(lèi)化合物在制備抗癌藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述抗癌包括抗乳腺癌、抗肝癌、抗結(jié)腸癌或抗肺腺癌。