[發明專利]一種合成甘氨酸半胱氨酸偽二肽模塊的新方法

無效

• 申請號: 201410069083.X
• 申請日: 2014-02-28
• 公開（公告）號: CN103897023A
• 公開（公告）日: 2014-07-02
• 發明（設計）人: 凌靜;張冬冬
• 申請（專利權）人: 蘇州維泰生物技術有限公司
• 主分類號: C07K5/062
• 分類號: C07K5/062
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.合成甘氨酸半胱氨酸偽二肽模塊的新方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1)甘氨酸(Gly)在10％的碳酸鈉溶液中同Fmoc-C1或者Fmoc-osu反應4-10小時，然后用稀酸調節PH值至2-3，最后用乙酸乙酯萃取，無水硫酸鈉干燥，蒸去溶劑得到Fmoc-Gly-OH白色固體；

步驟2)L-Cys在無水丙酮中回流48h后，蒸出適量的丙酮，把母液放置冰箱過夜，析出白色沉淀，過濾干燥后得到(S)-2，2-二甲基-四氫噻唑-4-羧酸白色固體；

步驟3)Fmoc-G1y-OH先和氯甲酸異丁酯在N-甲基嗎啉的存在下低溫反應形成混合酸酐，然后再和(S)-2，2-二甲基-四氫噻唑-4-羧酸反應，反應完成后加入適量的水，用稀酸調節PH值至2-3，乙酸乙酯萃取，有機相水洗兩次，無水硫酸鈉干燥，蒸去溶劑后經過重結晶得到Fmoc-G1y-L-Cys(ψMe，Me?pro)-OH白色粉末；

所述步驟(1)、(2)、(3)合成的反應公式為：