[發(fā)明專利]一種治療脂肪瘤的藥物組合物及制備方法和用途

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410068476.9
• 申請(qǐng)日: 2014-02-27
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103830674A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-06-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張曉丹
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 成都中醫(yī)藥大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K36/9066
• 分類號(hào): A61K36/9066;A61P35/00;A61K35/56
• 代理公司: 成都金英專利代理事務(wù)所(普通合伙) 51218
• 代理人: 袁英

1.一種治療脂肪瘤的藥物組合物，其特征在于：它是由以下重量份數(shù)比的原料組成：茯苓15～60份，夏枯草10～50份，連翹10～50份，白芥子10～50份，浙貝母10～50份，海蛤殼10～50份，瓦楞子10～50份，莪術(shù)10～50份，竹茹10～50份，枳實(shí)10～50份，法半夏5～40份，陳皮5～40份，甘草1～10份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療脂肪瘤的藥物組合物，其特征在于：所述的各原料的重量份數(shù)比為：茯苓20～50份，夏枯草15～40份，連翹15～40份，白芥子15～40份，浙貝母15～40份，海蛤殼15～40份，瓦楞子15～40份，莪術(shù)15～40份，竹茹15～40份，枳實(shí)15～40份，法半夏10～30份，陳皮10～30份，甘草3～8份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療脂肪瘤的藥物組合物，其特征在于：所述的各原料的重量份數(shù)比為：茯苓25～40份，夏枯草20～35份，連翹20～35份，白芥子20～35份，浙貝母20～35份，海蛤殼20～35份，瓦楞子20～35份，莪術(shù)20～35份，竹茹20～35份，枳實(shí)20～35份，法半夏15～25份，陳皮15～25份，甘草4～6份。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療脂肪瘤的藥物組合物，其特征在于：所述的各原料的重量份數(shù)比為：茯苓30份，夏枯草25份，連翹25份，白芥子25份，浙貝母25份，海蛤殼25份，瓦楞子25份，莪術(shù)25份，竹茹25份，枳實(shí)25份，法半夏20份，陳皮20份，甘草5份。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療脂肪瘤的藥物組合物，其特征在于：所述的各原料的重量份數(shù)比為：茯苓20份，夏枯草15份，連翹15份，白芥子15份，浙貝母15份，海蛤殼15份，瓦楞子15份，莪術(shù)15份，竹茹15份，枳實(shí)15份，法半夏12份，陳皮12份，甘草3份。

6.一種制備權(quán)利要求1～5中任意一項(xiàng)所述的治療脂肪瘤的藥物組合物的方法，其特征在于：它包括以下步驟：

S1：按重量比稱取海蛤殼和瓦楞子，混合后加入藥材6～8倍量的水浸泡0.5～1小時(shí)，隨后煎煮0.5～1小時(shí)；

S2：按重量比稱取茯苓、夏枯草、連翹、白芥子、浙貝母、莪術(shù)、竹茹、枳實(shí)、法半夏、陳皮和甘草混合，加入藥材6～8倍量的水；

S3：將S1步驟的藥液和藥渣與S2步驟的藥材混合后共同煎煮1～1.5小時(shí)，過(guò)濾得到水煎液，藥渣備用；

S4：將S3步驟中的藥渣再加入6～8倍藥材量的水煎煮1～1.5小時(shí)，過(guò)濾得到水煎液，藥渣棄去；

S5：將S3步驟中的水煎液與S4步驟中的水煎液合并后濃縮成浸膏，然后將浸膏真空干燥得到干膏，將干膏粉碎，加入藥學(xué)上可接受的輔料制備成藥學(xué)上常用的藥物制劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種治療脂肪瘤的藥物組合物的制備方法，其特征在于：所述的藥物制劑為片劑、膠囊劑、顆粒劑、散劑或口服液。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種治療脂肪瘤的藥物組合物的制備方法，其特征在于：所述的藥學(xué)上可接受的輔料包括淀粉、硬脂酸鎂、糊精和微晶纖維素。

9.如權(quán)利要求1～5中任意一項(xiàng)權(quán)利要求所述的藥物組合物在制備治療脂肪瘤藥物中的應(yīng)用。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于：所述的脂肪瘤為皮下脂肪瘤。