[發(fā)明專利]一種高折射率光學(xué)樹脂及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410067661.6
• 申請日: 2014-02-26
• 公開（公告）號: CN103804560A
• 公開（公告）日: 2014-05-21
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 孫再成;王明華;徐靜濤;王潤偉;李國棟
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇華天通納米科技有限公司
• 主分類號: C08F212/32
• 分類號: C08F212/32;C08F226/12;C08F220/34;C08F212/08;C08F220/14;C08F218/00;C08F212/36
• 代理公司: 北京北新智誠知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11100
• 代理人: 劉茵

1.一種高折射率光學(xué)樹脂，其特征在于，該樹脂是由含雙鍵可聚合單體I與含稠環(huán)可聚合單體II共聚制成；其中，

該含雙鍵可聚合單體I選自乙烯基單體、丙烯酸及其衍生物、甲基丙烯酸及其衍生物、苯乙烯及其衍生物、烯丙基單體和馬來酸單體中的一種或多種；

該含雙鍵可聚合單體I與含稠環(huán)可聚合單體II的重量比為10-50：50-90。

2.如權(quán)利要求1所述的高折射率樹脂，其特征在于，所述含稠環(huán)可聚合單體II的稠環(huán)選自萘、蒽、芘、咔唑及其衍生物。

3.如權(quán)利要求2所述的高折射率樹脂，其特征在于，所述含稠環(huán)可聚合單體II的結(jié)構(gòu)如式A所示：

R₁選自以下基團中的一種或多種：

R₂可以是一個或多個，選自H、烷基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、芳基、芳香醚基、芳香胺基和芳香硫醚基，當(dāng)R₂為多個時，可以相同或不同。

4.如權(quán)利要求1-3中任一項所述的高折射率樹脂的制備方法，其特征在于，該方法包括如下步驟：

(1)按所述重量比稱取含雙鍵可聚合單體I與含稠環(huán)可聚合單體II，并加入聚合引發(fā)劑，攪拌均勻，獲得聚合反應(yīng)混合物；相對于100重量份該含雙鍵可聚合單體I和含稠環(huán)可聚合單體II的總量，聚合引發(fā)劑的加入量為0.1-10重量份；

(2)步驟1獲得的聚合反應(yīng)混合物經(jīng)20～90分鐘升溫到50～80℃，在該溫度下保持1～5小時，然后經(jīng)30～90分鐘升溫至100～150℃并保持1～3小時，得到透明高折射率樹脂。

5.如權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)的具體操作如下：步驟1獲得的聚合反應(yīng)混合物經(jīng)30～50分鐘升溫到50～80℃，在該溫度下保持1～5小時，然后經(jīng)50～70分鐘升溫至100～120℃并保持1～3小時，得到透明高折射率樹脂。

6.如權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述聚合引發(fā)劑為有機過氧化物聚合引發(fā)劑或偶氮類聚合引發(fā)劑。

7.如權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述聚合引發(fā)劑為過氧化苯甲酰或偶氮二異丁氰。

8.如權(quán)利要求4-7中任一項所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)還包括向所述聚合反應(yīng)混合物中加入交聯(lián)劑，相對于100重量份所述含雙鍵可聚合單體I和含稠環(huán)可聚合單體II的總量，交聯(lián)劑的加入量為1-10重量份。

9.如權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述交聯(lián)劑選自含有2個或2個以上的雙鍵的化合物。

10.如權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于，所述交聯(lián)劑選自二乙烯基苯，二乙二醇二乙烯基醚或二乙烯基1，4丁二醇醚。