[發明專利]可溶性樹枝取代的S,S-二氧-二苯并噻吩基藍光分子玻璃材料及其制備方法與應用

有效

• 申請號: 201410062107.9
• 申請日: 2014-02-24
• 公開（公告）號: CN103833727A
• 公開（公告）日: 2014-06-04
• 發明（設計）人: 朱旭輝;宋茜;伊戈·派里皮奇卡;伊瑞娜·派里皮奇卡;馬克西姆·科里奇科夫;彭俊彪;曹鏞
• 申請（專利權）人: 華南理工大學
• 主分類號: C07D333/76
• 分類號: C07D333/76;C07D409/10;C09K11/06;H01L51/54
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 何淑珍

1.可溶性樹枝取代的S,S-二氧-二苯并噻吩基藍光分子玻璃材料，其特征在于，所述材料具有如下化學結構式中的一種：?

所述的Dendron為可溶型樹枝基團，具有如下結構單元（1），其中R₁為含碳數為1－20的烷基或烷氧基；?

所述的Ar₁為剛性基團，具有如下結構單元中（2）～（7）中的一種，其中R₁、R₂為含碳數為1－20的烷基或烷氧基；?

(1)?

(2)?

(3)?

(4)?

(5)?

(6)?

(7)。?

2.根據權利要求1所述的可溶性樹枝取代的S,S-二氧二苯并噻吩基藍光分子材料，其特征在于，所述材料具有非晶態特性。?

3.權利要求1所述的可溶性樹枝取代的S,S-二氧二苯并噻吩基藍光分子材料，其特征在于，所述材料在甲苯或二甲苯中的溶解度均大于20mg/mL。?

4.權利要求1所述的可溶性樹枝取代的S,S-二氧二苯并噻吩基藍光分子材料，其特征在于，所述材料用甲苯或二甲苯旋涂成膜。?

5.權利要求1所述的可溶性樹枝取代的S,S-二氧二苯并噻吩基藍光分子材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：?

（1）以3,7-二溴-S,S-二氧-二苯并噻吩或者2,8-二溴-S,S-二氧-二苯并噻吩作為反應原料，通過鈀催化Suzuki偶聯反應引入可溶性樹枝基團Dendron，得到單取代的S,S-二氧-二苯并噻吩基分子溴化物，或者繼續將所得的單取代的S,S-二氧-二苯并噻吩基分子溴化物通過正丁基鋰的作用下的低溫反應生成對應的硼酸酯；其中3,7-二溴-S,S-二氧-二苯并噻吩或者2,8-二溴-S,S-二氧-二苯并噻吩與Dendron的摩爾比為2：1-1：2；?

（2）將步驟（1）所得溴化物或由溴化物制備得到的硼酸酯，通過鈀催化Suzuki偶聯反應引入Ar₁，得到目標產物，即可溶性樹枝取代的S,S-二氧二苯并噻吩基藍光分子材料；其中溴化物或由溴化物制備得到的硼酸酯與Ar₁的摩爾比為2：1-1：2。?

6.根據權利要求5所述的可溶性樹枝取代的S,S-二氧-二苯并噻吩分子藍光材料的制備方法，其特征在于，所述的鈀催化Suzuki偶聯反應引入可溶性樹枝基團Dendron是指反應?物在惰性氣體保護下，反應溫度范圍在70～110℃，反應時間范圍在8～36h，使用四（三苯基瞵）合鈀作為催化劑，所述四（三苯基瞵）合鈀與可溶性樹枝基團Dendron的摩爾比為1%～3%。?

7.根據權利要求5所述的可溶性樹枝取代的S,S-二氧-二苯并噻吩分子藍光材料的制備方法，其特征在于，所述的鈀催化Suzuki偶聯反應引入Ar₁是指反應物在惰性氣體保護下，反應溫度范圍在70～110℃，反應時間范圍在8～36h，使用四（三苯基瞵）合鈀作為催化劑，所述四（三苯基瞵）合鈀與Ar₁的摩爾比為1%～3%。?

8.權利要求1所述的可溶性樹枝取代的S,S-二氧-二苯并噻吩分子藍光材料應用于制備發光材料。?

9.權利要求1所述的可溶性樹枝取代的S,S-二氧-二苯并噻吩分子藍光材料應用于電致發光及激光器件。?