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[發(fā)明專利]一種骨科熱敷藥無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201410055700.0 申請日: 2014-02-19
公開(公告)號: CN103784571A 公開(公告)日: 2014-05-14
發(fā)明(設計)人: 許保海;李建民;周京華;佟闊泉 申請(專利權)人: 北京積水潭醫(yī)院
主分類號: A61K36/758 分類號: A61K36/758;A61K9/14;A61P19/08;A61P19/02;A61P29/00;A61K33/14
代理公司: 北京華夏博通專利事務所(普通合伙) 11264 代理人: 劉俊
地址: 100035 *** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 骨科 敷藥
【說明書】:

所屬技術領域

發(fā)明屬于醫(yī)用中藥技術領域,具體地說是涉及到一種骨科熱敷藥。

背景技術

眾所周知,在醫(yī)學臨床中,跌打損傷、瘀血腫痛、筋骨諸痛、風寒濕性腰痛、關節(jié)痛、風濕及類風濕是人類的常見病、多發(fā)病。多年以來,西醫(yī)治療這類疾病主要采用消炎鎮(zhèn)痛類西藥,或內服,或外敷,表面上緩解了病癥,日后經常復發(fā),不能徹底治愈,也就是只能治標不能治本,長期服用消炎鎮(zhèn)痛類西藥容易形成藥物依賴,而且引起并發(fā)癥也日趨增多,對腎臟功能損害較大,摧殘著人的身心健康,縮短著人類的壽命,實踐證明西醫(yī)或西藥方法難以使這類疾病得到根治。多年來,中醫(yī)學對這類頑癥的治療和調養(yǎng)積累了許多經驗,包括病因病機、辨證論治規(guī)律、中藥有效藥物篩選和綜合防治等方面,形成了許多新理論與新方法,取得了一系列新的成果。中醫(yī)理論認為,對于跌打損傷、瘀血腫痛、筋骨諸痛、風寒濕性腰痛、關節(jié)痛、風濕及類風濕等疾病,從整體觀念出發(fā),辨證施治,以活血散腫、散風祛濕為治療原則,采用內外兼治的治療方法,可達到滿意的療效。其中熱熨法作為中醫(yī)骨科的一種傳統(tǒng)的常用外治方法,早在明代醫(yī)籍《普濟方》中就有記載,選用溫經散寒、行氣活血、通絡止痛的藥物,加熱后熱敷患處,可使藥效借助熱力作用于局部,達到治愈的目的。熱熨法作為傳統(tǒng)的治療方法,所采用的中藥藥物種類很多,所配置而成的藥方也很多,其性能、功效各有所長。通過在傳統(tǒng)的藥方基礎上,結合中醫(yī)理論及實踐,配置療效更好的用于治療跌打損傷、瘀血腫痛、筋骨諸痛、風寒濕性腰痛、關節(jié)痛、風濕及類風濕類疾病的骨科熱敷藥,是中醫(yī)領域不斷追求的目標,也是本領域的中藥課題。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的是提供一種治療跌打損傷、瘀血腫痛、筋骨諸痛、風寒濕性腰痛、關節(jié)痛、風濕及類風濕類疾病等疾病的骨科熱敷藥。

為了達到上述目的,本發(fā)明總結了近百年來中醫(yī)理論的審證求因、辨證施治的經驗積累,結合傳統(tǒng)經驗方,按不同組分,不同劑量,并經反復篩選組分及臨床實驗,研制出本發(fā)明的配方,具體配方如下:一種骨科熱敷藥,由下列中藥原料按重量份數(shù)混合后制備而成:

伸筋草300g;透骨草300g;海桐皮150g;木瓜90g;防風150g,地楓150g;獨活90g;赤芍150g;紅花90g;骨碎補150g;急性子150g;川椒90g;乳香90g;白芷90g;川牛膝90g;桂枝150g;大青鹽300g.?

按上述配方經過傳統(tǒng)中藥粉末的制備方法,粉成粗粉,過二號篩,混合均勻,分8份,裝無紡布袋,備用。

本發(fā)明在制備過程中,對于藥材組分在投料前進行質量檢查,使其質量符合《中國藥典》等有關規(guī)定的質量標準;根據(jù)骨科熱敷藥的用法要求,需要將裝入袋內的藥蒸制,所以選擇藥材粉碎的程度要適中,實驗表明,本發(fā)明采用二號藥篩符合工藝要求。

本發(fā)明根據(jù)骨科熱敷藥的理化性質,參照《中國藥典》等有關規(guī)定,對本品進行性狀、鑒別、檢查、含量等測定,以保證藥品安全有效,測定方法及結果如下:

1.性狀本品為黃棕色藥材粗粉;氣香,味苦

2.鑒別

2.1顯微鑒別:取本品粉末,置顯微鏡下觀察:花粉粒明顯,呈圓球形或橢圓形,直徑62-83um,萌發(fā)孔3個,外壁具有短刺及疣狀突起(紅花)。草酸鈣簇晶圓簇狀或類圓形;導管多為網紋,少螺紋;木栓細胞淡黃棕色,壁薄;淀粉粒較多,單粒圓球形或橢圓形(白芷)。

2.2薄層鑒別

2.2.1赤芍藥材的薄層鑒別取本品粉末5g,加乙醇20ml,超聲處理30min,濾過,濾液蒸干,殘渣加水20ml,用水飽和的正丁醇提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,殘渣加乙醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版一部附錄VIB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μL,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40∶5∶10∶0.2)為展開劑,展開,取出,晾干。噴以5%的香草醛硫酸溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的藍紫色斑點。

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