[發(fā)明專利]抑制肺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的組合藥物、藥物制劑以及檢測(cè)方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410055267.0
• 申請(qǐng)日: 2014-02-18
• 公開（公告）號(hào): CN103908452A
• 公開（公告）日: 2014-07-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 湯郡;陳穎;聶培培;鄒爭(zhēng)志;何娟;莊元元;彭碧玲
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣州金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心有限公司
• 主分類號(hào): A61K31/5377
• 分類號(hào): A61K31/5377;A61P35/04;G01N21/84;A61K31/495
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種抑制肺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的組合藥物，其特征在于，所述肺癌細(xì)胞選自非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞株A549，所述組合藥物由3-[2,4-雙((3S)-3-甲基嗎啉-4-基)吡啶并[5,6-e]嘧啶-7-基]-N-甲基苯甲酰胺以及ABT737組成，所述3-[2,4-雙((3S)-3-甲基嗎啉-4-基)吡啶并[5,6-e]嘧啶-7-基]-N-甲基苯甲酰胺在肺癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移過程中作為哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白的抑制劑。

2.如權(quán)利要求1所述的組合藥物，其特征在于，所述組合藥物中所述3-[2,4-雙((3S)-3-甲基嗎啉-4-基)吡啶并[5,6-e]嘧啶-7-基]-N-甲基苯甲酰胺與所述ABT737的摩爾濃度比為1：1。

3.一種抑制肺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的藥物制劑，其特征在于，以抑制肺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的組合藥物作為活性成分，并輔以可接受的要用載體；

所述肺癌細(xì)胞選自非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞株A549；

所述組合藥物由3-[2,4-雙((3S)-3-甲基嗎啉-4-基)吡啶并[5,6-e]嘧啶-7-基]-N-甲基苯甲酰胺以及ABT737組成，所述3-[2,4-雙((3S)-3-甲基嗎啉-4-基)吡啶并[5,6-e]嘧啶-7-基]-N-甲基苯甲酰胺在肺癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移過程中作為哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白的抑制劑。

4.如權(quán)利要求3所述的藥物制劑，其特征在于，所述組合藥物中所述3-[2,4-雙((3S)-3-甲基嗎啉-4-基)吡啶并[5,6-e]嘧啶-7-基]-N-甲基苯甲酰胺與所述ABT737的摩爾濃度比為1：1。

5.如權(quán)利要求3所述的藥物制劑，其特征在于，所述制劑為口服液、膠丸、口服混懸液、固體分散體、膠囊、緩釋劑、顆粒劑、片劑、注射劑、軟膏、貼劑或植入劑。

6.一種肺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的檢測(cè)方法，其特征在于，所述肺癌細(xì)胞選自非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞株A549，所述方法包括：

選用指數(shù)生長(zhǎng)期的肺癌細(xì)胞，采用由組分1和組分2組成的組合藥物對(duì)所述肺癌細(xì)胞進(jìn)行處理組成多組對(duì)比樣品，其中，多組樣品的組分1的濃度不同，多組樣品的組分2的濃度不同，所述組分1為3-[2,4-雙((3S)-3-甲基嗎啉-4-基)吡啶并[5,6-e]嘧啶-7-基]-N-甲基苯甲酰胺，所述組分2為ABT737，所述組分1在肺癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移過程中作為哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白的抑制劑；

采用胰酶消化所述肺癌細(xì)胞，并用不含胎牛血清的培養(yǎng)基重懸細(xì)胞；

進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)，計(jì)數(shù)后，對(duì)細(xì)胞懸液進(jìn)行稀釋；

將細(xì)胞懸液加入至Transwell小室，并加入含胎牛血清的培養(yǎng)基至Transwell小室下方的培養(yǎng)孔里，在37℃和5%的二氧化碳培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)后，用甲紫染色，顯微鏡下拍照檢測(cè)所述肺癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移。

7.如權(quán)利要求6所述的組合方法，其特征在于，所述組合藥物中所述3-[2,4-雙((3S)-3-甲基嗎啉-4-基)吡啶并[5,6-e]嘧啶-7-基]-N-甲基苯甲酰胺與所述ABT737的摩爾濃度比為1：1。