[發明專利]抑制肺癌細胞增殖的組合藥物、藥物制劑以及檢測方法

在審

• 申請號: 201410055201.1
• 申請日: 2014-02-18
• 公開（公告）號: CN103800347A
• 公開（公告）日: 2014-05-21
• 發明（設計）人: 湯郡;鄒爭志;聶培培;陳穎;莊元元;彭碧玲;何娟
• 申請（專利權）人: 廣州金域醫學檢驗中心有限公司
• 主分類號: A61K31/7004
• 分類號: A61K31/7004;A61K49/00;A61P35/00;A61K31/5377
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種抑制肺癌細胞增殖的組合藥物，其特征在于，所述肺癌細胞選自非小細胞肺癌細胞株A549，所述組合藥物由3-[2,4-雙((3S)-3-甲基嗎啉-4-基)吡啶并[5,6-e]嘧啶-7-基]-N-甲基苯甲酰胺以及產生糖酵解作用的2-脫氧-D-葡萄糖組成，所述3-[2,4-雙((3S)-3-甲基嗎啉-4-基)吡啶并[5,6-e]嘧啶-7-基]-N-甲基苯甲酰胺在肺癌細胞的增殖過程中作為哺乳動物雷帕霉素靶蛋白的抑制劑。

2.如權利要求1所述的組合藥物，其特征在于，所述組合藥物中所述3-[2,4-雙((3S)-3-甲基嗎啉-4-基)吡啶并[5,6-e]嘧啶-7-基]-N-甲基苯甲酰胺與所述2-脫氧-D-葡萄糖的摩爾濃度比為（0:5）～（5:5）。

3.一種抑制肺癌細胞增殖的藥物制劑，其特征在于，以抑制肺癌細胞增殖的組合藥物作為活性成分，并輔以可接受的要用載體；

所述肺癌細胞選自非小細胞肺癌細胞株A549；

所述組合藥物由3-[2,4-雙((3S)-3-甲基嗎啉-4-基)吡啶并[5,6-e]嘧啶-7-基]-N-甲基苯甲酰胺以及產生糖酵解作用的2-脫氧-D-葡萄糖組成，所述3-[2,4-雙((3S)-3-甲基嗎啉-4-基)吡啶并[5,6-e]嘧啶-7-基]-N-甲基苯甲酰胺在肺癌細胞的增殖過程中作為哺乳動物雷帕霉素靶蛋白的抑制劑。

4.如權利要求3所述的組合藥物，其特征在于，所述組合藥物中所述3-[2,4-雙((3S)-3-甲基嗎啉-4-基)吡啶并[5,6-e]嘧啶-7-基]-N-甲基苯甲酰胺與所述2-脫氧-D-葡萄糖的摩爾濃度比為（0:5）～（5:5）。

5.如權利要求3所述的組合藥物，其特征在于，所述制劑為口服液、膠丸、口服混懸液、固體分散體、膠囊、緩釋劑、顆粒劑、片劑、注射劑、軟膏、貼劑或植入劑。

6.一種肺癌細胞增殖的檢測方法，其特征在于，所述肺癌細胞選自非小細胞肺癌細胞株A549，所述方法包括：

選用指數生長期的肺癌細胞，采用胰酶消化肺癌細胞；

采用由組分1和組分2構成的組合藥物對所述肺癌細胞進行處理，并同時采用不同濃度的組分1處理所述肺癌細胞，組成多組對比樣品，所述組分1為3-[2,4-雙((3S)-3-甲基嗎啉-4-基)吡啶并[5,6-e]嘧啶-7-基]-N-甲基苯甲酰胺，所述組分2為產生糖酵解作用的2-脫氧-D-葡萄糖組成，所述組分1在肺癌細胞的增殖過程中作為哺乳動物雷帕霉素靶蛋白的抑制劑；

在處理后加入染料溶液，放置在培養箱孵育得到藍紫色結晶甲瓚，棄除上清液；

采用二甲基亞砜溶解藍紫色結晶甲瓚，并用酶標儀在490nm波長下檢測肺癌細胞的存活率，按照所述存活率計算增殖率和克隆數，并分別比對不同樣品的增殖率和克隆數。

7.如權利要求6所述的方法，其特征在于，所述組合藥物中所述組分1與所述組分2的摩爾濃度比為（0:5）～（5:5）。