[發明專利]核殼結構量子點的克量級制備及其表面包覆二氧化硅的方法無效
| 申請號： | 201410055128.8 | 申請日： | 2014-02-18 |
| 公開（公告）號： | CN103805173A | 公開（公告）日： | 2014-05-21 |
| 發明（設計）人： | 張家雨;肖菱子;高小欽;崔一平;沈興超 | 申請（專利權）人： | 東南大學 |
| 主分類號： | C09K11/56 | 分類號： | C09K11/56;C09K11/02 |
| 代理公司： | 南京蘇高專利商標事務所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 柏尚春 |
| 地址： | 210096*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 結構 量子 量級 制備 及其 表面 二氧化硅 方法 | ||
1.一種核殼結構量子點的克量級制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：
1）將鎘前驅體與硬脂酸混合，置于一個反應容器中，在氬氣氣氛下加熱至120℃～125℃，隨后降至室溫得硬脂酸鎘；
2）將十八碳烯ODE、硫粉、硬脂酸錳和油胺加入該反應容器中，在氬氣氣氛下將溶液加熱至255℃～260℃；
3）然后將配好的ZnSt2/ODE前驅體注入上述的反應容器中，保持溫度5～10分鐘后，得到ZnS包覆的核殼摻雜量子點材料。
2.如權利要求1所述的核殼結構量子點的克量級制備方法，其特征在于步驟1）中，鎘前驅體為氧化鎘，且鎘前驅體和硬脂酸的摩爾數比為1:4～1:6。
3.如權利要求1所述的核殼結構量子點的克量級制備方法，其特征在于所述的反應材料中，鎘前驅體與硫粉的摩爾數比為1:5～1:6，鎘前驅體與硬脂酸錳的摩爾數比為20:1～40:1，鎘前驅體與油胺的摩爾數比為1:2～1:20，油胺與ODE的體積比為1:10～1:15。
4.如權利要求1所述的核殼結構量子點的克量級制備方法，其特征在于步驟3）中，ZnSt2/ODE的濃度為0.2～0.25M。
5.一種如權利要求1所述制備方法所得量子點納米材料表面包覆二氧化硅的方法，其特征在于，包括以下步驟：
1）將純化的ZnS包覆的核殼摻雜量子點材料溶于無水甲苯，加入正硅酸乙酯，攪拌得到硅烷化的量子點水溶液；
2）將壬基酚聚醚-5加入環己烷中攪拌直至澄清，將上一步得到的量子點水溶液加入，再加入氨水，最后注入正硅酸乙酯，繼續攪拌均勻；通過注入乙醇使包覆二氧化硅的量子點納米材料沉淀下來，然后將沉淀物烘干，就得到表面包覆二氧化硅的量子點納米材料。
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