[發明專利]煙包用水性PET復合膠及其制備方法有效
| 申請號: | 201410054751.1 | 申請日: | 2014-02-18 |
| 公開(公告)號: | CN103773288A | 公開(公告)日: | 2014-05-07 |
| 發明(設計)人: | 陳小鋒;沈峰;鄧煜東 | 申請(專利權)人: | 南通高盟新材料有限公司 |
| 主分類號: | C09J133/08 | 分類號: | C09J133/08;C09J133/12;C09J131/04;C09J123/08;C08F220/18;C08F220/14;C08F220/06;C08F2/26 |
| 代理公司: | 北京凱特來知識產權代理有限公司 11260 | 代理人: | 鄭立明;趙鎮勇 |
| 地址: | 226407 江蘇省南*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 煙包用 水性 pet 復合 及其 制備 方法 | ||
1.一種煙卡紙用水性PET復合膠,其特征在于,該復合膠按重量份的以下組份組成:
水性丙烯酸乳液????????????????550~740份;
所述水性丙烯酸乳液的的玻璃化轉變溫度為-40~-10℃,固含量為45~55%,粘度為100~1000cps;
醋酸乙烯-乙烯乳液?????????????200~350份;
所述醋酸乙烯-乙烯乳液的粘度為1000~5000cps、固含量為50~60%;
水性助劑??????????????????????2~5份;
稀釋水????????????????????????50~100份。
2.根據權利要求1所述的煙卡紙用水性PET復合膠,其特征在于,所述水性丙烯酸乳液采用由以下方式制得的聚合物乳液:
采用25~40wt%的甲基丙烯酸甲酯、30~40wt%的丙烯酸丁酯、20~35wt%的丙烯酸異辛酯和1~5wt%的丙烯酸為單體,以陰離子乳化劑為乳化劑、過硫酸鹽為引發劑、碳酸氫鹽為緩沖劑、叔丁基過氧化氫為后消除氧化劑、硫酸亞鐵為后消除還原劑、氨水為pH調節劑和調節固含量用的去離子水;其中,所述陰離子乳化劑選自:烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、磺基琥珀酸鹽中的任一種,用量為所述單體總重量的0.5~1.5%;所述過硫酸鹽選自:過硫酸銨或過硫酸鉀中任一種,過硫酸鹽用量為所述單體總重量的0.4~0.8%;所述碳酸氫鹽選自:碳酸氫鈉或碳酸氫銨中任一種,碳酸氫鹽用量為所述單體總重量的0.1~0.3%;所述叔丁基過氧化氫的用量為所述單體總重量的0.1~0.3%;所述硫酸亞鐵的用量為所述單體總重量的0.1~0.3%;
采用預乳化種子乳液聚合法制成的玻璃化轉變溫度為-40~-10℃,固含量為45~55%,粘度為100~1000cps的聚合物乳液,即為水性丙烯酸乳液。
3.根據權利要求1所述的煙卡紙用水性PET復合膠,其特征在于,所述醋酸乙烯-乙烯乳液采用粘度為1000~5000cps、固含量為50~60%的VAE乳液聚合物。
4.根據權利要求1至3任一項所述的煙卡紙用水性PET復合膠,其特征在于,所述水性助劑由水性消泡劑和水性防腐劑組成;
其中,所述水性消泡劑采用礦物油類消泡劑,水性消泡劑的用量為除水性助劑重量外的全部原料重量的0.1~0.3%;所述水性防腐劑采用異噻唑酮類,水性防腐劑的用量為除水性助劑重量外的全部原料重量的0.1~0.2%。
5.根據權利要求1至3任一項所述的煙卡紙用水性PET復合膠,其特征在于,所述稀釋水采用膜滲透法制得的去離子水,其電導率為1~20μs/cm。
6.一種煙卡紙用水性PET復合膠的制備方法,其特征在于,按權利要求1所述的配方取制備復合膠的各原料,制備步驟如下:
將水性丙烯酸乳液設置在聚合釜中,在65~75℃的條件下,將VAE乳液投入到所述聚合釜內的所述水性丙烯酸乳液中,攪拌30分鐘;
使所述聚合釜的溫度為72~75℃,進行抽真空,真空度為-0.03~-0.06MPa,保持60分鐘,并保持攪拌;降溫到50℃以下,加入水性助劑和稀釋水,調節固含量為45~50%、粘度為100~500cps,使用100目過濾網過濾出料,所得產物即為煙卡紙用水性PET復合膠。
7.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述水性丙烯酸乳液通過以下方式制備:
采用25~40wt%的甲基丙烯酸甲酯、30~40wt%的丙烯酸丁酯、20~35wt%的丙烯酸異辛酯和1~5wt%的丙烯酸為單體,以陰離子乳化劑為乳化劑、過硫酸鹽為引發劑、碳酸氫鹽為緩沖劑、叔丁基過氧化氫為后消除氧化劑、硫酸亞鐵為后消除還原劑、氨水為pH調節劑和調節固含量用的去離子水;其中,所述陰離子乳化劑選自:烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、磺基琥珀酸鹽中的任一種,用量為所述單體總重量的0.5~1.5%;所述過硫酸鹽選自:過硫酸銨或過硫酸鉀中任一種,過硫酸鹽用量為所述單體總重量的0.4~0.8%;所述碳酸氫鹽選自:碳酸氫鈉或碳酸氫銨中任一種,碳酸氫鹽用量為所述單體總重量的0.1~0.3%;所述叔丁基過氧化氫的用量為所述單體總重量的0.1~0.3%;所述硫酸亞鐵的用量為所述單體總重量的0.1~0.3%;
采用預乳化種子乳液聚合法,將占總量40~50wt%的去離子水、全部陰離子乳化劑和全部單體一起投入到預乳化釜中,攪拌乳化得到預乳液;
在聚合釜中投入占總量45~50wt%的去離子水、緩沖劑,升溫到75~85℃,加入5~10wt%的所述預乳液和20~30wt%的過硫酸鹽引發劑溶液,所述引發劑溶液為用占總量5~10%的去離子水溶解過硫酸鹽形成的引發劑溶液,進行種子反應;然后滴加剩余的所述預乳液和剩余的所述引發劑溶液,3~4小時滴完后繼續保溫反應1~2小時;之后降溫到65~75℃,加入叔丁基過氧化氫與硫酸亞鐵,進行后消除反應,除掉殘留的丙烯酸單體,65~75℃繼續保溫反應60分鐘,加入適量的氨水調節pH值為7.0~8.0,所得產物即為水性丙烯酸乳液。
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