[發明專利]多模態成像系統的配準測試設備及方法

有效

• 申請號: 201410052158.3
• 申請日: 2014-02-14
• 公開（公告）號: CN104840212B
• 公開（公告）日: 2017-10-27
• 發明（設計）人: 孫波;陳牧;劉士濤
• 申請（專利權）人: 上海聯影醫療科技有限公司
• 主分類號: A61B6/03
• 分類號: A61B6/03;A61B90/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種多模態成像系統的配準測試設備，用于判斷多模態成像系統的各模態成像系統間的配準精度是否達標，所述多模態成像系統包括至少兩種不同成像方式的成像系統，其特征在于，所述多模態成像系統配準測試設備包括：

點源支撐裝置，其上設有至少一個固定孔，所述點源支撐裝置包括有機玻璃板以及設于有機玻璃板之間的支撐架，所述固定孔設于有機玻璃板上；

至少一個點源容器，所述點源容器可拆卸地設于點源支撐裝置相應的固定孔中，所述點源容器包括絕緣本體以及設于絕緣本體上的蓋體，所述絕緣本體具有一個收容空間；

至少一個點源，分別收容于相應點源容器的絕緣本體的收容空間中，其由用于各模態成像系統成像用的藥劑混合而成。

2.根據權利要求1所述的多模態成像系統的配準測試設備，其特征在于，所述多模態成像系統測試設備用于對含有SPECT成像系統與CT成像系統的多模態成像系統進行配準測試，所述點源由SPECT成像用示蹤劑與CT成像用造影劑均勻混合而成。

3.根據權利要求2所述的多模態成像系統的配準測試設備，其特征在于，所述點源是由SPECT成像用示蹤劑與CT成像用造影劑按體積比1:1進行混合而成的。

4.根據權利要求3所述的多模態成像系統的配準測試設備，其特征在于，所述SPECT成像用示蹤劑為99mTc溶液，所述CT成像用造影劑為泛影葡胺溶液。

5.根據權利要求1所述的多模態成像系統的配準測試設備，其特征在于，所述多模態成像系統測試設備用于對含有PET成像系統與CT成像系統的多模態成像系統進行配準測試，所述點源由PET成像用示蹤劑與CT成像用造影劑均勻混合而成的。

6.根據權利要求5所述的多模態成像系統的配準測試設備，其特征在于，所述點源是由PET成像用示蹤劑與CT成像用造影劑按體積比1:1進行混合而成的。

7.根據權利要求1所述的多模態成像系統的配準測試設備，其特征在于，所述點源容器與點源支撐裝置的有機玻璃板呈垂直狀設置。

8.根據權利要求7中所述的多模態成像系統的配準測試設備，其特征在于，所述點源容器為注射器針頭套管，所述點源容器由對伽馬射線與X射線吸收低的材料制成。

9.一種多模態成像系統的配準測試方法，所述多模態成像系統包括至少兩種不同成像方式的成像系統以及進出各成像系統的檢查床，其特征在于，所述多模態成像系統配準測試方法包括如下步驟：

提供如權利要求1至8中任一項權利要求所述的多模態成像系統的配準測試設備；

將所述多模態成像系統的配準測試設備置于多模態成像系統的檢查床上；

使用多模態成像系統對多模態成像系統的配準測試設備進行多模態成像掃描獲得含點源信息的各個模態圖像；

根據某一點源在各個模態圖像中的位置獲得該點源在各個模態圖像中的位置偏差；

根據所有點源在各個模態圖像中的位置偏差判斷多模態成像系統的各模態成像系統間的配準精度是否達標。

10.根據權利要求9所述的多模態成像系統的配準測試方法，其特征在于，所述根據所有點源在各個模態圖像中的位置偏差判斷多模態成像系統的各模態成像系統間配準精度是否達標的過程是通過將所有點源在各個模態圖像中的位置偏差與多模態成像系統允許的誤差值進行比較獲得的。

11.根據權利要求9所述的多模態成像系統的配準測試方法，其特征在于，所述根據所有點源在各個模態圖像中的位置偏差判斷多模態成像系統的各模態成像系統間配準精度是否達標的過程包括：確認所有點源在各個模態圖像中的位置偏差是否不大于多模態成像系統允許的誤差值。

12.根據權利要求11所述的多模態成像系統的配準測試方法，其特征在于，所述多模態成像系統為SPECT-CT成像系統，所述SPECT-CT成像系統允許的誤差值為1.5mm。

13.根據權利要求11所述的多模態成像系統的配準測試方法，其特征在于，所述多模態成像系統為PET-CT成像系統，所述PET-CT成像系統允許的誤差值為1.5mm。