[發明專利]一種檢測樂果的納米材料及其制備方法有效
| 申請號: | 201410051064.4 | 申請日: | 2014-02-14 |
| 公開(公告)號: | CN103776781A | 公開(公告)日: | 2014-05-07 |
| 發明(設計)人: | 楊麗敏;姜磊;劉振;李友訓 | 申請(專利權)人: | 中國石油大學(華東) |
| 主分類號: | G01N21/31 | 分類號: | G01N21/31 |
| 代理公司: | 青島海昊知識產權事務所有限公司 37201 | 代理人: | 曾慶國 |
| 地址: | 266580 山東省青*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 檢測 樂果 納米 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種檢測樂果的納米材料,其特征在于,所述的納米材料包含有硅酸鈉、5,10,15,20-四(4-磺酸基苯基)卟啉TPPS4和植物酯酶,其組分的重量百分數為:
硅酸鈉:97.43%~99.31%、
TPPS4:0.06%~0.23%、
植物酯酶:0.63%~2.34%。
2.權利要求1所述的納米材料的制備方法,其特征在于,是以溶膠-凝膠為載體,在載體的介孔孔道中固定植物酯酶分子,再在固定化植物酯酶表面制備TPPS4的J-聚集體制備的。
3.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,包含有如下步驟:
1)植物酯酶酶液的制備
按面粉:蒸餾水的重量比為1:4~6的比例,在面粉中加入蒸餾水,攪拌10~60min后,再以3000~6000r/min的離心速度離心分離10~15min,收集上層清液,靜置8~24h,就制備出植物酯酶酶液;
2)溶膠液的配制
按硅酸鈉:蒸餾水的重量比為1:3.17~4的比例,在硅酸鈉中加入蒸餾水,并用鹽酸調節體系pH為4~5,超聲混合20~40s后,就制備出溶膠液;
3)植物酯酶的固定化
將步驟1)制備的植物酯酶酶液,步驟2)配制的溶膠液,按體積比1:0.33~1的比例,混合均勻后,靜置0.5~1h,待溶膠液變為凝膠后,再用蒸餾水洗滌3~5次,就得到固定有植物酯酶的凝膠,完成植物酯酶的固定化;
4)TPPS4溶液的配制
在水中加入TPPS4固體粉末,攪拌充分溶解后,制備出濃度為0.1~0.3mmol/L的TPPS4溶液;
5)納米材料制備
將步驟3)制備的固定有植物酯酶的凝膠,放入步驟4)配制的TPPS4溶液,并用鹽酸調節體系pH為1.15~4,避光反應3~12h后,將凝膠取出,并用pH為1.15~4的鹽酸溶液洗滌3~5次,在25~27℃下干燥23~25h,就制備出檢測樂果的納米材料。
4.權利要求1所述的納米材料在樂果殘留檢測中的應用。
5.一種用于檢測樂果的試劑盒,其特征在于,所述的試劑盒包含有權利要求1所述的納米材料、pH為1.15~4的鹽酸水溶液和無水丙酮。
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