[發(fā)明專利]一種改善血液粘稠度的中藥組合物及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410049629.5
• 申請日: 2014-02-13
• 公開（公告）號: CN103784545A
• 公開（公告）日: 2014-05-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 徐艷艷
• 申請（專利權(quán)）人: 徐艷艷
• 主分類號: A61K36/739
• 分類號: A61K36/739;A61P7/00;A61P9/10;A61K35/36
• 代理公司: 北京眾合誠成知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11246
• 代理人: 龔燮英

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及中藥組合物，特別涉及一種改善血液粘稠度的中藥組合物及其制備方法。

背景技術(shù)

血液粘稠并非獨立性疾病，但臨床上有很多疾病，如動脈硬化、腦血栓、心肌梗死、高血壓、糖尿病、阻塞性視網(wǎng)膜炎以及慢性肝腎疾病等都與血稠有著密切關(guān)系。這是因為當人的血液黏稠度增高時，血液流速減慢，機體組織所獲得的氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)相對減少，特別是過多的紅細胞的老化、硬化，發(fā)生紅細胞集聚，加重血稠而發(fā)生凝血，出現(xiàn)血液凝集塊、造成血管栓塞，從而發(fā)生缺血性心、腦血管疾病。因此，血液粘稠的危害極大。

發(fā)明內(nèi)容

針對現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷，本發(fā)明的目的在于提供一種改善血液粘稠度的中藥組合物及其制備方法，具體的是基于中醫(yī)學對血液粘稠發(fā)病機理的認識和治療原則，結(jié)合多年的臨床試驗，經(jīng)反復篩選、精心研制而成的具有補益肝腎、活血行氣、祛痰逐瘀之功效的中藥。

本發(fā)明的具體內(nèi)容如下：

一種改善血液粘稠度的中藥組合物，由以下組分按重量分數(shù)組成：

綠豆20-30份，川穹20-30份，銀杏葉20-30份，紅花20-30份，凌霄花10-20份，劉寄奴10-20份，紫草10-20份，穿山甲5-15份，白頭翁10-20份，艾葉5-15份，地榆10-20份，大薊10-20份；

具體制備方法如下：

1）按量稱取上述組合物；

2）將上述藥物研磨粉碎至細末，加入到1000份的水中，武火煮沸，文火煎熬20-30min；

3）過濾，棄掉濾渣，保留濾液；

4）將濾液濃縮至200份。

在上述方案的基礎(chǔ)上，一種改善血液粘稠度的中藥組合物，由以下組分按重量分數(shù)組成：

綠豆25份，川穹25份，銀杏葉25份，紅花25份，凌霄花15份，劉寄奴15份，紫草15份，穿山甲10份，白頭翁15份，艾葉10份，地榆15份，大薊15份。

本發(fā)明組合物以綠豆、川穹、銀杏葉、紅花為君藥，凌霄花、劉寄奴、紫草、白頭翁、地榆、大薊為臣藥，穿山甲、艾葉為佐藥；十二味中藥合用，共奏補益肝腎、活血行氣、祛痰逐瘀之功效。

本發(fā)明的有益效果是：配方合理，補益肝腎、活血行氣、祛痰逐瘀，用于改善血液粘稠高的問題。

具體實施方式

以下通過具體實施方式的描述對本發(fā)明作進一步說明，但這并非是對本發(fā)明的限制，本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明的基本思想，可以做出各種修改或改進，但是只要不脫離本發(fā)明的基本思想，均在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。

實施例1

一種改善血液粘稠度的中藥組合物，由以下組分按重量分數(shù)組成（每份1g）：

綠豆20份，川穹20份，銀杏葉20份，紅花20份，凌霄花10份，劉寄奴10份，紫草10份，穿山甲5份，白頭翁10份，艾葉5份，地榆10份，大薊10份；

具體制備方法如下：

1）按量稱取上述組合物；

2）將上述藥物研磨粉碎至細末，加入到1000份的水中，武火煮沸，文火煎熬20-30min；

3）過濾，棄掉濾渣，保留濾液；

4）將濾液濃縮至200份。

實施例2

一種改善血液粘稠度的中藥組合物，由以下組分按重量分數(shù)組成（每份1g）：

綠豆25份，川穹25份，銀杏葉25份，紅花25份，凌霄花15份，劉寄奴15份，紫草15份，穿山甲10份，白頭翁15份，艾葉10份，地榆15份，大薊15份。

制備方法同實施例1。

實施例3

一種改善血液粘稠度的中藥組合物，由以下組分按重量分數(shù)組成（每份1g）：

綠豆30份，川穹30份，銀杏葉30份，紅花30份，凌霄花20份，劉寄奴20份，紫草20份，穿山甲15份，白頭翁20份，艾葉15份，地榆20份，大薊20份。

制備方法同實施例1。

實驗例

本發(fā)明臨床應(yīng)用觀察及結(jié)果：

1、病例選擇：申請人隨機選擇臨床中血液粘稠度高的患者100例，

其中男性55例，女性45例，年齡36-60歲。

2、服用方式：口服本發(fā)明實施例2的藥物，2次/天，每次80ml，7天為一療程。

3、療效判定標準：

療效顯著：明顯降低血清TG水平，明顯升高血清HDL-C水平；

無效：7血清TG水平?jīng)]有明顯改變，血清HDL-C水平?jīng)]有明顯改變。

4、觀察結(jié)果：結(jié)果表明，顯效84例，無效16例，總有效率為84％。