[發明專利]人類可溶性CD146、其制備和應用無效
| 申請號: | 201410048537.5 | 申請日: | 2010-01-29 |
| 公開(公告)號: | CN104017065A | 公開(公告)日: | 2014-09-03 |
| 發明(設計)人: | 馬塞爾·布羅特-查寶德;卡里姆·哈爾霍里;納薩莉·巴丁;本杰明·吉列特;弗蘭克斯·迪格納特-喬治 | 申請(專利權)人: | 艾克斯-馬賽大學;法國國家衛生及研究醫學協會 |
| 主分類號: | C07K14/705 | 分類號: | C07K14/705;C07K16/28;C12N15/12;C12N5/078;A61K39/17;A61K39/395;A61P9/10;A61P9/00;A61P17/02 |
| 代理公司: | 中原信達知識產權代理有限責任公司 11219 | 代理人: | 張穎;謝麗娜 |
| 地址: | 法國*** | 國省代碼: | 法國;FR |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 人類 可溶性 cd146 制備 應用 | ||
1.一種人類可溶性CD146蛋白,其由選自SEQ?ID?NO:1,SEQ?ID?NO:2,SEQ?ID?NO:3,SEQ?ID?NO:4,SEQ?ID?NO:5或SEQ?ID?NO:6的氨基酸序列構成。
2.一種組合物,其包含權利要求1的蛋白和可藥用載體。
3.權利要求2的組合物,其還包含選自血管內皮生長因子(VEGF)、基質細胞衍生因子-1(SDF-1)、堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)、促紅細胞生成素(EPO)、粒細胞集落刺激因子(G-CSF)、粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)、干細胞因子(SCF)、白介素-8(IL-8)的血管生成因子及其混合物。
4.權利要求2的組合物,其還包含內皮祖細胞(EPC)。
5.權利要求4的組合物,其中內皮祖細胞(EPC)為已經與人類可溶性CD146蛋白接觸過的EPC。
6.權利要求5的組合物,其中內皮祖細胞是包含表達權利要求2的可溶性CD146蛋白或SEQ?ID?NO:9的人類短CD146蛋白的核酸構建物的重組細胞。
7.權利要求6的組合物,其中載體是質粒。
8.一種單克隆抗體,其選擇性結合權利要求1的人類可溶性CD146蛋白,但是不結合膜CD146。
9.權利要求8的單克隆抗體,其中所述抗體中和人類可溶性CD146蛋白的生物活性。
10.一種組合物,其包含權利要求8的抗體和可藥用載體。
11.一種組合物,其包含權利要求8的抗體和可藥用載體。
12.權利要求1的蛋白,用于治療引起哺乳動物組織局部缺血的疾病或障礙。
13.權利要求2的組合物在制備用于治療引起哺乳動物組織局部缺血的疾病或障礙的藥物中的應用。
14.權利要求1的蛋白在制備用于預防哺乳動物局部缺血的藥物中的應用。
15.權利要求2的組合物在制備用于預防哺乳動物局部缺血的藥物中的應用。
16.權利要求1的蛋白在制備用于哺乳動物上皮的瘢痕形成的藥物中的應用。
17.權利要求2的組合物在制備用于哺乳動物上皮的瘢痕形成的藥物中的應用。
18.權利要求1的蛋白在制備用于預防哺乳動物焦痂或用于有利于哺乳動物皮膚移植的藥物中的應用。
19.權利要求2的組合物在制備用于預防哺乳動物焦痂或用于有利于哺乳動物皮膚移植的藥物中的應用。
20.權利要求1的蛋白或權利要求2至6任一項的組合物在制備用于改進瘢痕的美觀性的藥物中的應用。
21.權利要求1的蛋白離體制備能夠刺激人體血管發生的成熟或未成熟內皮細胞的應用。
22.權利要求8的單克隆抗體或權利要求10的組合物在制備用于治療哺乳動物以不希望的過度新生血管化、不希望的血管通透性和/或CD146受體的過度活化為特征的疾病或障礙的藥物中的應用。
23.一種核酸分子,其編碼權利要求1的蛋白。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于艾克斯-馬賽大學;法國國家衛生及研究醫學協會,未經艾克斯-馬賽大學;法國國家衛生及研究醫學協會許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410048537.5/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





