[發(fā)明專利]一種回收利用鹽湖提鋰母液并副產(chǎn)堿式碳酸鎂的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410047103.3 | 申請日: | 2014-02-11 |
| 公開(公告)號: | CN104030322A | 公開(公告)日: | 2014-09-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉國旺;李增榮;李健;馬軍;周曉軍;賈發(fā)云;黎永娟;薛芳英;馬蕊瑞;聶金蓮 | 申請(專利權(quán))人: | 青海鋰業(yè)有限公司 |
| 主分類號: | C01D15/08 | 分類號: | C01D15/08;C01F5/24 |
| 代理公司: | 西寧金語專利代理事務(wù)所 63101 | 代理人: | 哈慶華 |
| 地址: | 816000 青海省海西蒙*** | 國省代碼: | 青海;63 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 回收 利用 鹽湖 母液 副產(chǎn)堿式 碳酸鎂 方法 | ||
1.一種回收利用鹽湖提鋰母液并副產(chǎn)堿式碳酸鎂的方法,包括以下工藝步驟:
(1)將提鋰母液一和提鋰母液二按比例混合,混合后攪拌20~30分鐘,母液一CO32-離子與母液二中的Mg2+生成了堿式碳酸鎂,進(jìn)行壓濾分離后得到粗的堿式碳酸鎂,壓濾后母液需進(jìn)一步處理;
(2)將步驟(1)分離后的粗堿式碳酸鎂進(jìn)行漿洗,漿洗后進(jìn)行離心分離洗滌,離心分離后的固相進(jìn)行干燥包裝即得工業(yè)水合堿式碳酸鎂;
(3)步驟(1)中壓濾分離后的母液中2~4g/L?CO32-離子未被完全除去,需加入31%的工業(yè)鹽酸進(jìn)行去除;
(4)將步驟(3)完全除去的CO32-離子的母液與生產(chǎn)碳酸鋰的原料鹵水按比例混合,混合后在儲鹵池進(jìn)行自然結(jié)晶,待混合鹵水中的Na+離子達(dá)到要求,該混合鹵水就變成了生產(chǎn)碳酸鋰的原料鹵水,輸送到車間進(jìn)行碳酸鋰的生產(chǎn)。
2.如權(quán)利要求1所述一種回收利用鹽湖提鋰母液并副產(chǎn)堿式碳酸鎂的方法,其特征在于:步驟(1)所述提鋰母液一為高鎂鋰比原料鹵水鎂鋰分離工序產(chǎn)生的尾液,該尾液中鋰和鎂的含量分別為:Li+含量為0.6~0.8g/L,Mg2+含量為38~48g/L,母液二為轉(zhuǎn)化沉鋰工序產(chǎn)生的尾液,該尾液中除了含有1.8~2.2g/L的Li+離子外,還含有15~20g/L的CO32-離子和80~100g/L的NaCl,母液一的溫度為25℃~35℃之間,母液二的溫度為85℃~95℃之間,將母液二與母液一按6:1~4:1混合,混合后溶液的溫度為50℃~60℃之間,混和后攪拌反應(yīng)20~30分鐘進(jìn)行壓濾分離。
3.如權(quán)利要求1所述一種回收利用鹽湖提鋰母液并副產(chǎn)堿式碳酸鎂的方法,其特征在于:步驟(2)所述的壓濾分離后固相進(jìn)行漿洗,固液比控制在30%~40%,漿洗后進(jìn)行離心分離,分離后的濕固相在130~140℃下進(jìn)行干燥,即得達(dá)到HG/T?2959-2010(工業(yè)水合堿式碳酸鎂)優(yōu)等品的產(chǎn)品。
4.如權(quán)利要求1所述一種回收利用鹽湖提鋰母液并副產(chǎn)堿式碳酸鎂的方法,其特征在于:步驟(3)中所述的該母液進(jìn)一步除CO32-離子的過程中需加入31%的工業(yè)鹽酸,鹽酸的加入量為控制反應(yīng)終點(diǎn)的p?H值小于等于4.6。
5.如權(quán)利要求1所述一種回收利用鹽湖提鋰母液并副產(chǎn)堿式碳酸鎂的方法,其特征在于:步驟(4)所述的生產(chǎn)碳酸鋰的原料鹵水為富鋰的水氯鎂石飽和鹵水,該鹵水對氯化鈉也是飽和的。
6.如權(quán)利要求1所述一種回收利用鹽湖提鋰母液并副產(chǎn)堿式碳酸鎂的方法,其特征在于:步驟(4)所述的完全除去CO32-離子的該母液與生產(chǎn)碳酸鋰的原料鹵水按4:1~2:1混合后在儲鹵池中自然環(huán)境下結(jié)晶析鈉10~20天后,Na+含量小于2.5g/L時(shí)達(dá)到了車間使用的條件,通過上述的一系列處理過程,碳酸鋰提鋰母液轉(zhuǎn)化成了生產(chǎn)碳酸鋰的原料鹵水。
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