[發(fā)明專利]HIV-1Env特異性的全人單克隆抗體

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410047095.2
• 申請(qǐng)日: 2014-02-11
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103755805A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-04-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 曾毅;余雙慶;管永軍;徐柯;汪慧敏;馮霞
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)疾病預(yù)防控制中心病毒病預(yù)防控制所;曾毅
• 主分類號(hào): C07K16/10
• 分類號(hào): C07K16/10;C12N15/13;C12N15/85;C12N5/10;A61K39/42;A61K48/00;A61P31/18;A61P35/00;A61P25/28
• 代理公司: 北京金闕華進(jìn)專利事務(wù)所(普通合伙) 11224
• 代理人: 吳鴻維

1.一種針對(duì)人類免疫缺陷病毒HIV包膜蛋白（Env）特異性單克隆抗體，所述單克隆抗體為全人源化抗體，能特異性與HIV包膜蛋白Env抗原結(jié)合，并對(duì)HIV具有一定的中和活性和ADCC作用。

2.如權(quán)利要求1所述的單克隆抗體，所述抗體包含至少一個(gè)抗體重鏈段和一個(gè)抗體輕鏈段，所述抗體重鏈段選自含有ＳＥＱ?ＩＤ?ＮＯ?Ｓ.17、19、21、23、25、27、29、31的組，所述抗體輕鏈段選自含有ＳＥＱ?ＩＤ?ＮＯ?Ｓ.18、20、22、24、26、28、30、32的組。

3.一種編碼權(quán)利要求1或2中任一項(xiàng)所述的單克隆抗體的分離的核酸序列。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的核酸序列，其中編碼抗體重鏈段的核酸選自含有ＳＥＱ?ＩＤ?ＮＯ?Ｓ.1、3、5、7、9、11、13、15的組，編碼抗體輕鏈段的核酸選自含有ＳＥＱ?ＩＤ?ＮＯ?Ｓ.2、4、6、8、10、12、14、16的組。

5.一種包含根據(jù)權(quán)利要求3或權(quán)利要求4所述的核酸序列的重組表達(dá)載體。

6.一種用權(quán)利要求5所述的重組表達(dá)載體轉(zhuǎn)化的宿主細(xì)胞。

7.權(quán)利要求1或2所述的單克隆抗體，權(quán)利要求3或4所述的核酸序列，權(quán)利要求5所述的表達(dá)載體，權(quán)利要求6所述的重組細(xì)胞在制備治療與人類免疫缺陷病毒（HIV）相關(guān)的疾病的藥物中的用途。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用途，其中與人類免疫缺陷病毒相關(guān)的疾病選自由獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS）、癡呆和淋巴瘤組成的組。

9.一種用于治療人類免疫缺陷病毒（HIV）相關(guān)的疾病的藥物組合物，包含治療有效量的權(quán)利要求1或2所述的單克隆抗體，和/或權(quán)利要求3或4所述的核酸序列，和/或權(quán)利要求5所述的表達(dá)載體，與一種或多種藥學(xué)上可接受的賦形劑結(jié)合。