[發(fā)明專利]苯胺嘧啶類化合物、其制備方法和醫(yī)藥用途有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410046895.2 | 申請(qǐng)日: | 2014-02-10 |
| 公開(公告)號(hào): | CN104829542B | 公開(公告)日: | 2018-02-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 段文虎;丁健;呂永聰;謝華 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所 |
| 主分類號(hào): | C07D239/47 | 分類號(hào): | C07D239/47;C07D239/48;C07D405/12;C07D413/12;C07D401/12;C07D403/12;A61K31/505;A61K31/506;A61K31/5377;A61P35/00;A61P29/00;A61P19/02;A61P2 |
| 代理公司: | 北京金信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11225 | 代理人: | 朱梅,師楊 |
| 地址: | 201203 上海*** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 苯胺 嘧啶 化合物 制備 方法 醫(yī)藥 用途 | ||
1.通式(I)所示結(jié)構(gòu)的化合物或其藥用鹽:
其中:
X、Y中的一個(gè)為CH,另一個(gè)為N;
Z位于萘環(huán)上5-8位的任一位置且為–O–或–NR8–;
R1、R2、R3、R4和R5彼此相同或不同,各自獨(dú)立選自氫、鹵素、C1-C3烷基、C3-C6環(huán)烷基、C3-C6環(huán)烯基、–OR8、–NR8R9、–SO2NR8R9、–SO2R10、–NR8SO2R10、–NR8COR10、–COR8、–CONR8R9、–(CH2)1-3SO2NR8R9、–(CH2)1-3SO2R10和–(CH2)1-3CONR8R9;
或者,R1、R2、R3、R4和R5中任意兩個(gè)相鄰的基團(tuán)彼此連接形成
R8、R9和R10彼此相同或不同,各自獨(dú)立選自氫、C1-C3烷基、C3-C6環(huán)烷基、C3-C6環(huán)烯基、含1至2個(gè)選自N、O和S的雜原子的3-6元雜環(huán)基取代的C1-C3烷基;
R6位于萘環(huán)上的5位,為氫或鹵素;
位于萘環(huán)上1位,其中R7為由1、2或3個(gè)取代基所取代的或者未取代的C6-C12芳基或5-10元雜芳基,或者是C3-C6環(huán)烷基、C3-C6環(huán)烯基或含1至2個(gè)選自N、O和S的雜原子的3-6元雜環(huán)基取代的C1-C3烷基,所述的取代基為C1-C6烷基、C1-C3烷氧基、鹵素、羥基、三氟甲基、三氟甲氧基或者
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物或其藥用鹽,其中,所述5-10元雜芳基為含有1至5個(gè)選自N、O、S和P的雜原子的5-10元雜芳基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物或其藥用鹽,其中,
R7為由1、2或3個(gè)取代基所取代的或者未取代的C6-C10芳基或5-8元雜芳基,或者是C3-C6環(huán)烷基、C3-C6環(huán)烯基、或含1至2個(gè)選自N、O和S的雜原子的3-6元雜環(huán)基取代的C1-C3烷基,所述的取代基為C1-C6烷基、C1-C3烷氧基、鹵素、羥基、三氟甲基、三氟甲氧基或者
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所,未經(jīng)中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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