[發(fā)明專利]一種中藥組合物在制備抗甲型H3N2流感病毒的藥物中的應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410045473.3
• 申請(qǐng)日: 2014-02-08
• 公開（公告）號(hào): CN104825622A
• 公開（公告）日: 2015-08-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張彥芬;劉麗杰;唐思文;王海榮
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 河北以嶺醫(yī)藥研究院有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/78
• 分類號(hào): A61K36/78;A61K9/48;A61K9/20;A61K9/14;A61K9/16;A61K9/08;A61K9/02;A61K9/06;A61K9/12;A61P31/16;A61P11/00;A61K31/045;A61K33/06
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1.一種中藥組合物在制備抗甲型H3N2流感病毒的藥物中的應(yīng)用，其特征在于由下列重量份的原料藥制成:

連翹240-280???金銀花240-280????板藍(lán)根240-280??大黃45-55?

廣藿香70-90??綿馬貫眾240-280??紅景天70-90???薄荷腦6-8

麻黃70-90????苦杏仁70-90???魚腥草240-280???甘草70-90?

??石膏240-280。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于由下列重量份的原料藥制成:

連翹?240?????金銀花?280??板藍(lán)根?240??大黃?55??廣藿香?70

綿馬貫眾?280??紅景天?90??薄荷腦8??麻黃?70????苦杏仁?90

魚腥草?240????甘草???90??石膏???240。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于由下列重量份的原料藥制成:

連翹?280?????金銀花?240??板藍(lán)根?280??大黃?45??廣藿香?90

綿馬貫眾?240??紅景天?70??薄荷腦?6??麻黃?90???苦杏仁?70

魚腥草?280????甘草???70??石膏???280。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于由下列重量份的原料藥制成:

連翹?255?????金銀花?255??板藍(lán)根?255??大黃?51??廣藿香??85

綿馬貫眾?255??紅景天?85??薄荷腦?7.5??麻黃?85??苦杏仁?85

魚腥草?255????甘草???85??石膏???255。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于所述中藥組合物的活性成分由以下步驟制成:

(1)?按照原料藥重量比例稱取中藥材，凈選；

(2)?廣藿香碎斷，加8-10倍量水提取揮發(fā)油，提油時(shí)間4小時(shí)，收集揮發(fā)油，備用；提取液過濾后，殘?jiān)鼦壢ィ瑸V液備用；

(3)?連翹、麻黃、魚腥草、大黃，用6-10倍量50-90%的乙醇提取2次，每次1-3小時(shí)，提取液合并過濾，回收乙醇，濾液備用；

(4)?金銀花、石膏、板藍(lán)根、綿馬貫眾、甘草、紅景天，加7-11倍量水煎煮至沸，加入苦杏仁，煎煮2次，每次0.5-2.5小時(shí)，提取液合并過濾，所得濾液與步驟（2）廣藿香提油后的濾液合并，濃縮成在60℃時(shí)測(cè)定相對(duì)密度為1.10-1.15的清膏，加入乙醇，調(diào)解至醇濃度為70%，冷藏放置，過濾，回收乙醇至無醇味，得清膏備用；

(5)?將步驟（4）所得所得清膏與步驟（3）所得醇提液合并，濃縮至在60℃時(shí)測(cè)定相對(duì)密度為1.15-1.20的清膏，干燥，得干膏粉，備用；

?步驟（5）所得干膏粉、步驟（2）所得揮發(fā)油與薄荷腦共同構(gòu)成該中藥組合物的活性成分。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于所述藥物劑型為膠囊劑、片劑、散劑、顆粒劑、口服液、丸劑、酊劑、糖漿劑、栓劑、凝膠劑、噴霧劑或注射劑。