[發明專利]川芎藥材的快速檢測方法

有效

• 申請號: 201410044564.5
• 申請日: 2014-02-07
• 公開（公告）號: CN103969231B
• 公開（公告）日: 2016-10-26
• 發明（設計）人: 彭成;劉友平;陳林;陳鴻平
• 申請（專利權）人: 成都中醫藥大學
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 成都高遠知識產權代理事務所(普通合伙) 51222
• 代理人: 李高峽;杜朗宇

技術領域

本發明涉及川芎藥材的快速檢測方法。

背景技術

川芎，原名芎藭。一種中藥植物，常用于活血行氣，祛風止痛，主要栽培于四川、云南、貴州、廣西、湖北等地。川芎辛溫香燥，走而不守，既能行散，上行可達巔頂；又入血分，下行可達血海。活血祛瘀作用廣泛，適宜瘀血阻滯各種病癥；祛風止痛，效用甚佳，可治頭風頭痛、風濕痹痛等癥。昔人謂川芎為血中之氣藥，殆言其寓辛散、解郁、通達、止痛等功能。

目前多采用氣相色譜法對川芎的質量進行控制和檢測，還未見使用熒光分光光度法對川芎質量進行系統研究的報道。

目前川芎藥材質量控制多以藁本內酯、阿魏酸和川芎嗪等為指標性成分，采用HPLC、GC、TLS-S等現代分析方法測定藥材中相關成分含量。總內酯類成分、總生物堿、總酚酸類成分等的測定多采用分光光度法測定。縱覽研究結果，雖對藥材質量控制具有一定的意義，但存在的問題亦不容回避。藁本內酯在生藥的含量約為0.6%，約占揮發油總量58%，該成分含量高低對區分是否出自道地產區有一定意義，但藁本內酯在室溫下可發生脫氫、氧化、水解、降解等異構化反應，藥材在貯藏過程中含量變化較大，以其作為質控指標，其穩定性問題引人關注；阿魏酸在生藥中含量約為0.1%～0.2%，但阿魏酸是多種藥用植物共有成分，作為定量指標其專屬性較差；而川芎嗪在生藥中的含量低于萬分之一，不宜作為藥材質量控制的指標性成分。指紋圖譜用于川芎藥材質量控制亦見報道，但由于制約因素較多而限制其推廣應用。

發明內容

本發明的目的是提供了一種川芎藥材的檢測方法；本發明還提供了正品川芎藥材的鑒定方法。

本發明還提供了川芎藥材的檢測方法，它是以熒光分光光度法檢測的，檢測方法包括如下操作步驟：

（1）取川芎，粉碎后，與填充劑混勻后，即得固體粉末樣品；

（2）以藁本內酯為對照品；

（3）分別取固體粉末樣品和對照品，以熒光分光光度法進行檢測即可；其中，熒光分光光度法的條件如下：激發波長為320～325nm，發射波長為452～458nm。

其中，所述激發波長為323nm，發射波長為455nm。

進一步地，步驟（1）中，所述填充劑為硅膠G、藥用淀粉、木屑、二氧化硅、活性炭或泥土。

更進一步地，所述填充劑為泥土。

其中，川芎與填充劑的用量比為1:1～3。

進一步地，川芎與填充劑的用量比為1:2。

本發明還提供了川芎藥材的鑒定方法，它包括下述步驟：

a、以川芎藥材粉末直接進行熒光分光光度法測定；

b、若每克川芎藥材中熒光強度在1400以上，即為正品川芎。

本發明中所述的熒光強度是指儀器檢測的相對熒光強度。

進一步地，所述熒光分光光度法的具體操作步驟如上述的檢測方法。

本發明提供的檢測方法，重現性良好，可以快速、有效的檢測川芎質量，為控制正品川芎藥材的品質提供了保障。

附圖說明

圖1川芎固體粉末熒光發射光譜掃描圖；其中，川芎粉末樣品（藍色）；泥土空白（紅色）；總熒光物測定用供試品溶液（黑色）

具體實施方式

實施例1本發明川芎的檢測方法

熒光的強弱與川芎中所含藁本內酯等有效成分的含量密切相關，若能直接測定固體樣品中熒光強度，建立固體樣品中熒光強度與內在藁本內酯等有效成分的相關計算模型，有望為建立川芎快速、無損品質評價方法提供依據。因此本研究采用熒光分光光度法對川芎固體粉末樣品中熒光強度測定方法進行了初步研究，結果如下：

（1）填充劑種類和用量的選擇

在預試時發現，熒光分光光度計的固體樣品粉末盒約需0.5g川芎樣品粉末才能填滿，將填充均勻的樣品盒在激發波長323nm下，進行發射光譜掃描，結果樣品熒光強度超出儀器最高檢測限度，需要填充劑對川芎樣品粉末進行稀釋。