[發(fā)明專利]一種氯化鈷溶液的制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410043478.2 | 申請(qǐng)日: | 2014-01-29 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103754960A | 公開(公告)日: | 2014-04-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陸益展;沈恒冠;蔡運(yùn)和;朱珠;劉傳平 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 寧波科博特鈷鎳有限公司 |
| 主分類號(hào): | C01G51/08 | 分類號(hào): | C01G51/08 |
| 代理公司: | 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227 | 代理人: | 趙青朵 |
| 地址: | 315475 浙江省寧波*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 氯化 溶液 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于無(wú)機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種氯化鈷溶液的制備方法。?
背景技術(shù)
氯化鈷,熔點(diǎn)86℃,無(wú)水物為藍(lán)色,易溶于水、乙醇、乙醚、丙酮和甘油,易潮解結(jié)晶,其水合物是粉紅色至紅色單斜晶系結(jié)晶,氯化鈷晶體在室溫下穩(wěn)定存在,遇熱失去結(jié)晶水后變成藍(lán)色,在潮濕空氣中又變?yōu)榧t色。其水溶液加熱、加濃鹽酸、加氯化物或加有機(jī)溶劑變?yōu)樗{(lán)色。在30~45℃結(jié)晶,開始風(fēng)化并濁化,在45~50℃加熱后變成四水合物,加熱至110℃時(shí)變成無(wú)水物。?
氯化鈷在工業(yè)制造以及日用品生產(chǎn)中,有著相當(dāng)廣泛的用途,在儀器制造中用作生產(chǎn)氣壓計(jì)、比重計(jì)、干濕指示劑等;在陶瓷工業(yè)中用作著色劑;在涂料工業(yè)中用于制造油漆催干劑;在畜牧業(yè)中用于配置復(fù)合飼料;在啤酒釀造工業(yè)中用作啤酒泡沫穩(wěn)定劑;在國(guó)防工業(yè)中用于制造毒氣罩。氯化鈷在化學(xué)反應(yīng)中還用作催化劑;在分折化學(xué)中用于點(diǎn)滴分析鋅和單倍體育種;在醫(yī)藥領(lǐng)域中,氯化鈷能刺激骨髓促進(jìn)紅細(xì)胞的生成。用于再生障礙性貧血和腎性貧血的治療。此外,氯化鈷還用于制造隱顯墨水、氯化鈷試紙、變色硅膠以及用作氨的吸收劑等。同時(shí),氯化鈷還是一種重要的鈷原材料中間體,用于制備氧化鈷,四氧化三鈷等產(chǎn)品。?
現(xiàn)有技術(shù)中制備氯化鈷溶液的主要流程為,以含鈷礦石為原材料通過(guò)酸溶液浸出,然后把浸出液進(jìn)行除雜,除去里面的鈣、鎂、鐵等雜質(zhì),再經(jīng)過(guò)204萃取以及507萃取后,制備得到氯化鈷溶液。?
但是,隨著礦產(chǎn)資源的萎縮,含鈷礦石的開采量逐步減少,因而,采購(gòu)越來(lái)越困難,而且含鈷礦石中的品味逐漸下降,鈷含量普遍在5%以下,這大大增加了酸浸出的難度和成本,與此同時(shí),雜質(zhì)含量相應(yīng)的上升,這進(jìn)一步的增加的酸浸出的工序和難度,更加提高了氯化鈷生產(chǎn)的成本。?
因此,如何找到一種氯化鈷溶液的制備方法,能夠簡(jiǎn)化生產(chǎn)工序,降低氯化鈷中的雜質(zhì)含量,并且適合工業(yè)化連續(xù)生產(chǎn),這成為業(yè)內(nèi)各氯化鈷生產(chǎn)廠家亟待解決的技術(shù)問(wèn)題。?
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題在于提供一種氯化鈷溶液的制備方法,本發(fā)明提供的制備方法生產(chǎn)工序簡(jiǎn)單,同時(shí)制備的氯化鈷溶液中具有較低的雜質(zhì)含量,并且適合工業(yè)化連續(xù)生產(chǎn)。?
本發(fā)明公開了一種氯化鈷溶液的制備方法,包括以下步驟:?
A)將電解鈷、混合酸與水在第1級(jí)反應(yīng)容器中進(jìn)行反應(yīng);?
B)向上述第1級(jí)反應(yīng)容器中加入混合酸,使第1級(jí)反應(yīng)容器中的溶液溢流到第2級(jí)反應(yīng)容器中,與第2級(jí)反應(yīng)容器中的電解鈷和水進(jìn)行反應(yīng);?
C)向上述第1級(jí)反應(yīng)容器中繼續(xù)加入混合酸,使第2級(jí)反應(yīng)容器中的溶液溢流到第3級(jí)反應(yīng)容器中,與第3級(jí)反應(yīng)容器中的電解鈷和水進(jìn)行反應(yīng);?
D)向上述第1級(jí)反應(yīng)容器中繼續(xù)加入混合酸,使第3級(jí)反應(yīng)容器中的溶液溢流到第4級(jí)反應(yīng)容器中,與第4級(jí)反應(yīng)容器中的電解鈷和水進(jìn)行反應(yīng);?
E)向上述第1級(jí)反應(yīng)容器中繼續(xù)加入混合酸,使第4級(jí)反應(yīng)容器中的溶液溢流到第5級(jí)反應(yīng)容器中,與第5級(jí)反應(yīng)容器中的電解鈷和水進(jìn)行反應(yīng);?
F)向上述第1級(jí)反應(yīng)容器中繼續(xù)加入混合酸,使第5級(jí)反應(yīng)容器中的溶液溢流到第6級(jí)反應(yīng)容器中,與第6級(jí)反應(yīng)容器中的水混合,再經(jīng)過(guò)萃取得到氯化鈷溶液。?
優(yōu)選的,所述步驟A)中,所述電解鈷與所述水的質(zhì)量比為(0.3~0.7):1;所述步驟B)中,所述電解鈷與所述水的質(zhì)量比為(0.3~0.7):1;所述步驟C)中,所述電解鈷與所述水的質(zhì)量比為(0.3~0.7):1;所述步驟D)中,所述電解鈷與所述水的質(zhì)量比為(0.3~0.7):1;所述步驟E)中,所述電解鈷與所述水的質(zhì)量比為(0.3~0.7):1。?
優(yōu)選的,所述步驟A)中,所述第1級(jí)反應(yīng)容器與其中的水的體積比為(1.6~2.4):1;所述步驟B)中,所述第2級(jí)反應(yīng)容器與其中的水的體積比為(1.6~2.4):1;所述步驟C)中,所述第3級(jí)反應(yīng)容器與其中的水的體積比為(1.6~2.4):1;所述步驟D)中,所述第4級(jí)反應(yīng)容器與其中的水的體積比為(1.6~2.4):1;所述步驟E)中,所述第5級(jí)反應(yīng)容器與其中的水的體積比為(1.6~2.4):1。?
優(yōu)選的,所述步驟A)中,所述反應(yīng)的溫度為70~100℃;所述步驟B)中,所述反應(yīng)的溫度為70~100℃;所述步驟C)中,所述反應(yīng)的溫度為70~100?℃;所述步驟D)中,所述反應(yīng)的溫度為70~100℃;所述步驟E)中,所述反應(yīng)的溫度為70~100℃。?
優(yōu)選的,所述萃取為P507萃取。?
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