[發(fā)明專利]經(jīng)皮給予用疫苗組合物在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410042823.0 | 申請(qǐng)日： | 2014-01-29 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN103961306A | 公開(kāi)（公告）日： | 2014-08-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 宍戶卓矢;大久保勝之;淺利大介;岡崎有道;前田佳己;松下恭平;李文婧;堀光彥;杉山治夫 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 日東電工株式會(huì)社 |
| 主分類號(hào)： | A61K9/00 | 分類號(hào)： | A61K9/00;A61K39/00;A61K39/39;A61P37/04;A61P35/00;A61P31/12 |
| 代理公司： | 北京林達(dá)劉知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11277 | 代理人： | 劉新宇;李茂家 |
| 地址： | 日本*** | 國(guó)省代碼： | 日本;JP |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 給予 疫苗 組合 | ||
1.一種疫苗組合物，其特征在于，其為包含抗原且用于細(xì)胞免疫誘導(dǎo)的經(jīng)皮給予用疫苗組合物，給予了該組合物的免疫評(píng)價(jià)用動(dòng)物模型的Th1細(xì)胞比率為10%以上。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的疫苗組合物，其中，該組合物通過(guò)包含選自由TLR配體、環(huán)狀二核苷酸、輔助肽以及免疫調(diào)節(jié)低分子藥物組成的組中的1種以上細(xì)胞免疫誘導(dǎo)促進(jìn)劑，免疫評(píng)價(jià)用動(dòng)物模型的Th1細(xì)胞比率為10%以上。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的疫苗組合物，其中，細(xì)胞免疫誘導(dǎo)促進(jìn)劑為輔助肽。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的疫苗組合物，其中，細(xì)胞免疫誘導(dǎo)促進(jìn)劑為選自由TLR配體、環(huán)狀二核苷酸以及免疫調(diào)節(jié)低分子藥物組成的組中的1種以上與輔助肽的組合。
5.根據(jù)權(quán)利要求1～4中任一項(xiàng)所述的疫苗組合物，其在低刺激條件下進(jìn)行給予。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的疫苗組合物，其中，低刺激條件是皮膚刺激評(píng)價(jià)用動(dòng)物模型的該組合物的給予前的經(jīng)皮水分散發(fā)量即TEWL為50g/h·m2以下的條件。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6的疫苗組合物，其中，低刺激條件是皮膚刺激評(píng)價(jià)用動(dòng)物模型的該組合物的給予結(jié)束時(shí)的皮膚內(nèi)胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素即TSLP水平為10000pg/mg蛋白質(zhì)以下的條件。
8.根據(jù)權(quán)利要求1～7中任一項(xiàng)所述的疫苗組合物，其中，抗原為選自由生存素2B肽和/或經(jīng)改變的生存素2B肽、GPC3肽和/或經(jīng)改變的GPC3肽、HER2/neu_A24肽和/或經(jīng)改變的HER2/neu_A24肽、MAGE3_A24肽和/或經(jīng)改變的MAGE3_A24肽、IPEP87肽和/或經(jīng)改變的IPEP87肽、PR1肽和/或經(jīng)改變的PR1肽、HER2/neu_A02肽和/或經(jīng)改變的HER2/neu_A02肽、MAGE3_A02肽和/或經(jīng)改變的MAGE3_A02肽、HBVenv肽和/或經(jīng)改變的HBVenv肽、以及MUC1肽和/或經(jīng)改變的MUC1肽組成的組中的肽。
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