[發明專利]紙芯片、其制備方法及生物分子的檢測方法有效
申請號: | 201410040579.4 | 申請日: | 2014-01-27 |
公開(公告)號: | CN104807987B | 公開(公告)日: | 2017-04-19 |
發明(設計)人: | 劉志洪;何夢媛;吳正俊;楊利 | 申請(專利權)人: | 廣州陽普醫療科技股份有限公司 |
主分類號: | G01N33/53 | 分類號: | G01N33/53;G01N21/64 |
代理公司: | 北京集佳知識產權代理有限公司11227 | 代理人: | 趙青朵 |
地址: | 510000 廣東省廣州*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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摘要: | |||
搜索關鍵詞: | 芯片 制備 方法 生物 分子 檢測 | ||
1.一種紙芯片,包括紙基材料、熒光供體和熒光猝滅劑;其中,所述紙基材料上設置有檢測區;所述熒光供體材料固定在所述紙基材料檢測區內,所述熒光供體材料包括上轉換熒光納米材料和標記在所述上轉換熒光納米材料上的表面標記物;
所述熒光猝滅劑包括有機染料或熒光受體;
所述紙基材料為辦公室用打印紙;
所述檢測區通過直接在辦公室用打印紙上打印圖案形成。
2.根據權利要求1所述的紙芯片,其特征在于,所述有機染料標記在所述表面標記物上。
3.根據權利要求1~2任意一項所述的紙芯片,其特征在于,所述熒光供體材料中,所述上轉換熒光納米材料具有式(I)所示的原子比:
NaYF4:Yb,Ln(I);
其中,Ln為Er、Tm或Ho。
4.根據權利要求3所述的紙芯片,其特征在于,所述熒光供體材料中,所述上轉換熒光納米材料的粒徑為30nm~100nm。
5.根據權利要求1~2任意一項所述的紙芯片,其特征在于,所述表面標記物為單鏈核酸、蛋白質或多肽。
6.根據權利要求1~2任意一項所述的紙芯片,其特征在于,所述有機染料為羅丹明、BHQ、Cy3、Cy5或熒光素。
7.根據權利要求1~2任意一項所述的紙芯片,其特征在于,所述熒光受體為層狀氧化石墨烯或氧化碳球。
8.一種紙芯片的制備方法,包括:
用含疏水性物質的油墨在辦公室用打印紙上打印圖案,在辦公室用打印紙上形成檢測區;
向所述檢測區內加入熒光供體材料溶液,所述熒光供體材料包括上轉換熒光納米材料和標記在所述上轉換熒光納米材料上的表面標記物;
去除所述熒光供體材料溶液中的溶劑,得到固定有熒光供體材料的紙基材料;
所述固定有熒光供體材料的紙基材料與熒光猝滅劑形成紙芯片;
所述熒光猝滅劑包括有機染料或熒光受體。
9.一種生物分子的檢測方法,包括以下步驟:
提供紙芯片,所述紙芯片包括紙基材料、熒光供體和熒光猝滅劑;其中,所述紙基材料上設置有檢測區;所述熒光供體材料固定在所述紙基材料檢測區內,所述熒光供體材料包括上轉換熒光納米材料和標記在所述上轉換熒光納米材料上的表面標記物;所述熒光猝滅劑包括有機染料或熒光受體;所述紙基材料為辦公室用打印紙;所述檢測區通過直接在辦公室用打印紙上打印圖案形成;
將熒光猝滅劑溶液加入到紙基材料的檢測區內,再加入待測樣品進行孵育,測定得到的產物的熒光強度,根據所述熒光強度以及濃度與熒光強度的標準曲線計算所述待測樣品的濃度。
10.根據權利要求9所述的檢測方法,其特征在于,所述濃度與熒光強度的標準曲線按照以下方法建立:
將熒光猝滅劑溶液加入到紙基材料的檢測區內,分別加入系列濃度的標準樣品進行孵育,分別測定得到的產物的熒光強度,根據標準樣品的系列濃度以及相對應的熒光強度建立濃度與熒光強度的標準曲線。
11.根據權利要求10所述的檢測方法,其特征在于,所述待測樣品為含有待測生物分子的全血或血清。
12.根據權利要求11所述的檢測方法,其特征在于,所述生物分子為單鏈核酸、糖類、蛋白質、尿酸或乳酸。
13.一種生物分子的檢測方法,包括以下步驟:
提供紙芯片,所述紙芯片包括紙基材料、熒光供體和熒光猝滅劑;其中,所述紙基材料上設置有檢測區;所述熒光供體材料固定在所述紙基材料檢測區內,所述熒光供體材料包括上轉換熒光納米材料和標記在所述上轉換熒光納米材料上的表面標記物;所述熒光猝滅劑為有機染料;所述熒光猝滅劑標記在所述表面標記物上;所述紙基材料為辦公室用打印紙;所述檢測區通過直接在辦公室用打印紙上打印圖案形成;
將待測樣品加入到紙基材料的檢測區內進行孵育,測定得到的產物的熒光強度,根據所述熒光強度以及濃度與熒光強度的標準曲線計算所述待測樣品的濃度。
14.一種用于生物分子檢測的檢測裝置,包括權利要求1~7任意一項所述的紙芯片和熒光檢測裝置。
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