[發(fā)明專利]一種植物精油的提取方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410040150.5 | 申請日: | 2014-01-27 |
| 公開(公告)號: | CN103740467A | 公開(公告)日: | 2014-04-23 |
| 發(fā)明(設計)人: | 陸燕 | 申請(專利權)人: | 陸燕 |
| 主分類號: | C11B9/02 | 分類號: | C11B9/02 |
| 代理公司: | 南京蘇高專利商標事務所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 肖明芳 |
| 地址: | 210008 江蘇省南*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 植物 精油 提取 方法 | ||
技術領域
本發(fā)明涉及一種植物精油的提取方法,主要涉及一種效率更高,產(chǎn)率更高的植物精油提取方法。
背景技術
西方國家很早就開始致力于芳香植物精油的萃取。據(jù)記載,早在古羅馬時代就已經(jīng)開始用浸泡的方法提取精油;大約公元1000年左右,阿拉伯人就開始用水蒸氣蒸餾出玫瑰精油,并籍之而成為當時全世界的香水中心。到今天,已形成了許多種提取香精油的方法:
水蒸汽蒸溜法
蒸溜法是最早使用的一種提煉方法,隨著時代的變遷,所用器具已有了明顯的改進,但其原理基本相同:將芳香植物置于蒸餾容器內(nèi),再將高溫的蒸汽通入其中(或把香料與水放在一起煮沸),此時植物體內(nèi)包含芳香成分的精油就會擴散到水蒸氣中,形成油與水的共沸物;其后,將共沸物冷卻,由于油不溶于水,從而便與水分離而形成了我們所需要的精油。
蒸餾法非常方便,而且不必使用化學溶劑,所以現(xiàn)在的應用仍然很普遍。玫瑰、薰衣草、迷迭香、天竺葵等大都是采用這種方法。
壓榨法(擠壓法)
通過切割、粉碎、擠壓等方式,把植物的水分及含芳香成分的精油從原料中分離出來,得到水和油的混合物,再利用離心、過濾等方法使油水分離,就得到了精油。過去,在一般家庭中都常采用這種傳統(tǒng)的方式提取精油,不僅簡單方便,還可以保證在提取過程中不破壞精油的天然成分。
柑橘、檸檬、佛手柑、青檸等植物在水蒸汽的高溫中會變味,不宜使用水蒸氣蒸餾,所以大都采用這種方法。
芳香植物精油的提煉
脂吸法(脂肪冷吸法)
其大致方法是:在若干個平底的玻璃盆(或陶瓷盆)里都鋪一層微溫的脂肪(多用牛油或豬油),把新鮮花瓣鋪在脂肪上;并將盆的外側(cè)底面上也鋪上脂肪;再把這些玻璃盆層層摞起來,這樣,花瓣就被壓在兩層脂肪之間,其油脂就可以被脂肪吸收。如此每經(jīng)過一兩天的時間就更換一次花瓣。直到脂肪達到到飽和狀態(tài)。最后再把脂肪分離出去,就得到了香精油。這種方法常用來提取茉莉、玫瑰、橙花等精油。吸法是法國南部提取芳香精油的一種很古老的方法,由于花費人力、時間甚多,所以也是最昂貴的一種方法。
浸泡法(油脂溫浸法)
此方法與脂吸法類似,但改用液體油脂,操作也較為簡單:把植物原料(花瓣或樹脂等)置于液態(tài)油脂中,加熱并使溫度保持在60到70度,原料中的芳香成分就會釋放到液態(tài)油脂里。再對液態(tài)油脂過濾分離,即可得到精油。乳香、沒藥、檀香等都可以采用此種方法。
芳香植物精油的提煉
浸提法(溶解法)
將酒精、石油醚等液態(tài)溶劑與植物原料充分混合,原料中的芳香成分以及植物蠟、色素等就會溶解釋放到溶劑之中;然后再把溶劑從液態(tài)混合物里分離出來,就得到了包含芳香成分、植物蠟、色素等的浸膏;最后對浸膏進行純化處理,就得到了精油。
此方法常用來提煉肉桂、鼠尾草、安息香等植物的精油。
“超臨界二氧化碳”萃取法
其原理為:高壓或低溫狀態(tài)下的二氧化碳的密度接近于液體,而同時又保留著普通氣體的一些性質(zhì),固稱為“超臨界流體”,它具有很強的溶解能力。當香料植物與之接觸時,植物的芳香成分就會溶解在這種流體之中。然后通過減壓或升溫的方法,就可以把芳香成分最終分離出來。
這是近年來國際上興起的一種新方法。此方法使精油的提取可以在常溫狀態(tài)下進行,并且不必使用對人體有害的溶劑,可以較好的保護產(chǎn)品的天然活性,是較為先進的“綠色分離技術”。(傳統(tǒng)的水蒸汽蒸餾、壓榨、浸提等分離方法在加工過程中都或多或少的存在一些不足,例如天然活性成分易受破壞,最終產(chǎn)品中可能殘留對人體有害的有機溶劑等。)只是此方法目前成本仍然較高,尚未普遍應用。
發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的:本發(fā)明的目的在于提供一種效率更高,產(chǎn)率更高的植物精油提取方法。
技術方案:本發(fā)明所述的一種植物精油的提取方法,包括如下步驟:
1)將植物原料在零下10攝氏度以下溫度冷凍1~8日;
2)將步驟1)得到的植物原料在冰凍狀態(tài)下粉碎至1毫米直徑以下的微粒;
3)將步驟2)得到的微粒加入零下4攝氏度至零下0.5攝氏度的液態(tài)正丁烷中充分攪拌,并保持該溫度0.5~3小時;
4)在步驟3)得到的產(chǎn)品中在零下4攝氏度至零下0.5攝氏度的溫度下通入超聲波,并調(diào)節(jié)超聲波的功率至正丁烷沸騰為止,并保持1~5小時;
5)將步驟4)得到的產(chǎn)品過濾,并靜置,待溶液分層后萃取上層液體;
6)步驟5)中得到的上層液體加熱至零下0.5攝氏度至2攝氏度,使液態(tài)正丁烷充分揮發(fā);
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