[發明專利]用于治療豬流行性感冒的藥物及其制備方法

有效

• 申請號: 201410039552.3
• 申請日: 2014-01-27
• 公開（公告）號: CN103735919A
• 公開（公告）日: 2014-04-23
• 發明（設計）人: 李鑫;黃河
• 申請（專利權）人: 山東新希望六和集團有限公司
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61K36/9068;A61P31/16
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.用于治療豬流行性感冒的藥物，其特征在于，所述藥物包括以下原料藥材：黃芪、黨參、茯苓、苦苣、連翹、丹參、靈芝草、盲腸草、大青葉、毛貫眾、桑葉、密花角蒿、蓑草和甘草。

2.根據權利要求1所述的用于治療豬流行性感冒的藥物，其特征在于，所述藥物由以下重量份數的原料藥材組成：黃芪10-20重量份、黨參10-20重量份、茯苓15-25重量份、苦苣10-15重量份、連翹10-20重量份、丹參10-20重量份、靈芝草10-14重量份、盲腸草10-20重量份、大青葉15-25重量份、毛貫眾10-20重量份、桑葉10-20重量份、密花角蒿10-20重量份、蓑草10-20重量份和甘草10-20重量份。

3.根據權利要求1或2所述的用于治療豬流行性感冒的藥物，其特征在于，所述藥物由以下重量份數的原料藥材組成：黃芪15-20重量份、黨參15-20重量份、茯苓18-22重量份、苦苣12-15重量份、連翹15-20重量份、丹參12-17重量份、靈芝草12-14重量份、盲腸草12-17重量份、大青葉18-22重量份、毛貫眾12-17重量份、桑葉12-18重量份、密花角蒿12-15重量份、蓑草14-20重量份和甘草13-17重量份。

4.根據權利要求1-3任一項所述的用于治療豬流行性感冒的藥物，其特征在于，所述藥物由以下重量份數的原料藥材組成：黃芪18重量份、黨參17重量份、茯苓20重量份、苦苣13重量份、連翹17重量份、丹參15重量份、靈芝草13重量份、盲腸草15重量份、大青葉20重量份、毛貫眾15重量份、桑葉15重量份、密花角蒿13重量份、蓑草18重量份和甘草15重量份。

5.根據權利要求1-4任一項所述的用于治療豬流行性感冒的藥物，其特征在于，所述藥物還包括生姜、獼猴桃、白芨、荊芥、沙蓬和陳皮。

6.根據權利要求1-5任一項所述的用于治療豬流行性感冒的藥物，其特征在于，所述藥物由以下重量份數的原料藥材組成：黃芪10-20重量份、黨參10-20重量份、茯苓15-25重量份、苦苣10-15重量份、連翹10-20重量份、丹參10-20重量份、靈芝草10-14重量份、盲腸草10-20重量份、大青葉15-25重量份、毛貫眾10-20重量份、桑葉10-20重量份、密花角蒿10-20重量份、蓑草10-20重量份、甘草10-20重量份、生姜10-20重量份、獼猴桃10-15重量份、白芨12-20重量份、荊芥15-20重量份、沙蓬10-15重量份和陳皮10-20重量份。

7.根據權利要求1-6任一項所述的用于治療豬流行性感冒的藥物，其特征在于，所述藥物由以下重量份數的原料藥材組成：黃芪15-20重量份、黨參15-20重量份、茯苓18-22重量份、苦苣12-15重量份、連翹15-20重量份、丹參12-17重量份、靈芝草12-14重量份、盲腸草12-17重量份、大青葉18-22重量份、毛貫眾12-17重量份、桑葉12-18重量份、密花角蒿12-15重量份、蓑草14-20重量份、甘草13-17重量份、生姜13-16重量份、獼猴桃12-15重量份、白芨14-17重量份、荊芥15-17重量份、沙蓬12-15重量份和陳皮13-17重量份。

8.根據權利要求1-7任一項所述的用于治療豬流行性感冒的藥物，其特征在于，所述藥物由以下重量份數的原料藥材組成：黃芪18重量份、黨參17重量份、茯苓20重量份、苦苣13重量份、連翹17重量份、丹參15重量份、靈芝草13重量份、盲腸草15重量份、大青葉20重量份、毛貫眾15重量份、桑葉15重量份、密花角蒿13重量份、蓑草18重量份、甘草15重量份、生姜15重量份、獼猴桃13重量份、白芨16重量份、荊芥16重量份、沙蓬13重量份和陳皮16重量份。

9.一種如權利要求1-8任一項所述的用于治療豬流行性感冒的藥物的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：

第一步，按照重量份數稱取所有原料藥，投入粉碎機進行粉碎處理，得到粗粉末，獲得混合物；

第二步，將第一步獲得的混合物進行第一次水煎煮處理，煎煮時間為2～4小時，所加入的水的量與混合物的質量之比為6～9:1，煎煮液過濾，獲得第一次煎煮液；

第三步，將第二步得到的第一次煎煮液過濾后的藥渣進行第二次煎煮處理，煎煮時間為2～4小時，所加入的水的量與第一步獲得的混合物的質量之比為6～10:1，煎煮液過濾，獲得第二次煎煮液；

第四步，合并第一次煎煮液和第二次煎煮液，濃縮，獲得混合物清膏，在60℃條件下清膏的相對密度為1.10～1.20；

第五步，在混合物清膏中加入醇濃度為95%的乙醇，獲得含醇清膏，所加入的乙醇與清膏的質量比為2～3:1；

第六步，將含醇清膏在室溫下靜置12～24h，取上清液，將清膏殘渣進行過濾處理，過濾的液體與上清液合并，減壓濃縮并干燥，獲得干膏，粉碎成粉末，獲得藥物粉劑。