[發明專利]微藻液微量快速固液分離的方法無效
| 申請號: | 201410038512.7 | 申請日: | 2014-01-27 |
| 公開(公告)號: | CN103789399A | 公開(公告)日: | 2014-05-14 |
| 發明(設計)人: | 黃學平;萬金保;陳春麗;鄧覓;車建剛 | 申請(專利權)人: | 南昌大學 |
| 主分類號: | C12Q1/24 | 分類號: | C12Q1/24 |
| 代理公司: | 南昌市平凡知識產權代理事務所 36122 | 代理人: | 夏材祥 |
| 地址: | 330031 江西省*** | 國省代碼: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 微藻液 微量 快速 分離 方法 | ||
技術領域???
本發明涉及微藻液微量快速固液分離的方法,屬于微藻液固液分離技術領域。
背景技術??
微藻作為單細胞和簡單多細胞的光合微生物,具有分布廣泛、種類繁多、生長速率快、生產周期短、產油量高、不受季節和土地的限制等優點。部分微藻富含烴類、酯類、可溶性多糖、蛋白以及β-胡蘿卜素、蝦青素等;微藻的光合作用能消耗大量的CO2,某些微藻在培養過程可利用污廢水中的N、P等營養,所產的油脂成分與植物油類似;微藻個體小、木質素含量很低,易粉碎、干燥,用微藻來生產液體燃料所需的后處理條件相對較低,被認為是最具潛力的生產生物柴油的替代原料。因此微藻在制作保健產品、制備生物柴油和污水深度脫氮除磷等方面均受到越來越多的關注。
微藻個體微小、生物量濃度通常較低且細胞密度接近水,因此采用傳統的固液分離方法效率低、所需微藻樣液量大;在科研實驗等活動中,常用錐形瓶等作為培養容器進行微藻培養,受其培養規模限制,所能得到的微藻液量有限,而微藻生長周期內的需實驗檢測項目多樣、多次,其中采用固液分離測定不同生長期的藻干重就是最常見的檢測項目,由于多次、大量的采用微藻培養樣液往往致使科研實驗后期出現微藻樣液不夠而中斷實驗觀察、檢測;微孔過濾技術常應用在科研實驗活動中進行固液分離,但目前這種技術常因微孔孔徑小、濾速過慢、導致固液分離所需時間太長;故研發一種快速的、所需微藻樣液量少的藻液固液分離的方法對從事微藻的科研實驗活動具有重要的現實意義。
發明內容???
本發明的目的在于針對現有技術的不足提供一種微藻液微量快速固液分離的方法,實現方便、快捷、藻樣液需量少的藻液固液分離的目的。
本發明所述微藻液微量快速固液分離的方法包括下列步驟:
(1)將待測的錐形瓶內的微藻培養樣液搖勻;
(2)取不帶針頭的醫用5ml注射器,在注射器出液口配裝圓形截面塑料吸管;
(3)將帶吸管的注射器垂直置于錐形瓶內,吸管下端口淹沒于藻樣液面以下,推拉注射器活塞推桿抽取定量的藻樣液;
(4)取φ25mm針筒式濾膜過濾器,旋開過濾器密封蓋,將φ25mm×0.45μm的水系微孔濾膜緊密貼放在過濾器濾孔表面上,再旋緊密封蓋;
(5)按步驟(3)取好藻樣液后,拔掉注射器出液口上的吸管,將注射器出液口垂直連接到按步驟(4)裝好濾膜的過濾器的進水孔口中,保持注射器藻樣液面水平,緩慢推壓注射器活塞推桿,便可方便快捷的完成濾膜過濾過程、實現藻樣液固液分離。
本發明的有益效果:能實現方便、快捷、藻樣液需量少的藻液固液分離。
附圖說明????
圖1為帶圓形截面塑料吸管的注射器結構示意圖;
圖中:1.醫用注射器活塞推拉桿、2.醫用注射器筒身、3.圓形截面塑料吸管;
圖2為針筒式濾膜過濾器組合體結構示意圖;
圖中:4.過濾器進水孔口、5.過濾器密封蓋、6.水系微孔濾膜、7.過濾器濾孔表面、8.過濾器出水孔;
圖3為拔掉吸管的醫用注射器與針筒式濾膜過濾器連接使用示意圖;
圖中:1.醫用注射器活塞推拉桿、2.醫用注射器筒身、9.針筒式濾膜過濾器組合體。
具體實施方式
結合附圖說明如下:
本發明所述微藻液微量快速固液分離的方法通過下列步驟實現:①、將待測的錐形瓶內的微藻培養樣液搖勻;②、取不帶針頭的醫用5ml注射器,在注射器出液口配裝圓形截面塑料吸管;③、將帶吸管的注射器垂直置于錐形瓶內,吸管下端口淹沒于藻樣液面以下,推拉注射器活塞推桿抽取定量的藻樣液;④、取φ25mm針筒式濾膜過濾器,旋開過濾器密封蓋,將φ25mm×0.45μm的水系微孔濾膜緊密貼放在過濾器濾孔表面上,再旋緊密封蓋;⑤、按步驟③取好藻樣液后,拔掉注射器出液口上的吸管,將注射器出液口垂直連接到按步驟④裝好濾膜的過濾器的進水孔口中,保持注射器藻樣液面水平,緩慢推壓注射器活塞推桿,便可方便快捷的完成濾膜過濾過程、實現藻樣液固液分離;⑥、過濾分離完成后,從注射器出液口平行取下過濾器,輕輕旋開過濾器密封蓋,緩慢取下截留有固態藻樣的濾膜以作稱干重等下一步科研實驗檢測使用。
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