[發(fā)明專利]一種抗菌性薄膜

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410037095.4
• 申請日: 2014-01-26
• 公開（公告）號: CN103755991A
• 公開（公告）日: 2014-04-30
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 萬寶林;季伶俐
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇科德寶建筑節(jié)能科技有限公司
• 主分類號: C08J7/04
• 分類號: C08J7/04;C09D133/00;C09D7/12;C09D5/14
• 代理公司: 北京同輝知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11357
• 代理人: 劉洪勛

1.一種抗菌性薄膜，其特征在于，依次包括涂料層和基材層，

所述涂料層的的厚度為0.1-2um，基材層的厚度為10-50um。

所述基材層選自雙向拉伸聚丙烯（BOPP）薄膜或者雙向拉伸聚酯（PET）薄膜。

所述涂料層包括以下組分：

(1)多孔材料，所述多孔材料的含量為1-40%。

(2)納米粒子，含量為1-40%，所述納米粒子的選自納米氧化鈦、納米銀，納米鋁或其組合物。

(3)成膜物質(zhì)，含量為5-80%，所述成膜物質(zhì)為丙烯酸樹脂。

(4)添加劑，所述添加劑包括1-2%分散劑、1-2%消泡劑和1-3%的增稠劑，所述增稠劑選自，分子量為3-10萬的羥乙基纖維素。

(5)去離子水，所述去離子水的含量為5-15%。

所述多孔材料由以下方法制備：

步驟一，選取納米金屬混合物

所述納米金屬混合物由納米乙酸鋅和納米乙酸銅粉體組成，所述乙酸鋅和乙酸銅的摩爾比為2:1。

步驟二，第一溶液的制備

將步驟一的納米金屬混合物與表面活性劑和乙二醇溶液混合，質(zhì)量比為：納米金屬混合物∶表面活性劑∶乙二醇溶液=(4-6)∶(3-5)∶300，將混合液在60-90℃油浴中以600-1000r/min的速率攪拌10-30分鐘，自然冷卻制得第一溶液。

步驟三：第二溶液的制備

將乙二醇和草酸于常溫下混合，制得第二溶液，所述乙二醇和草酸的質(zhì)量比為100:3。

步驟四：復(fù)合前驅(qū)體的制備

將步驟三所制得的第二溶液以3-10mL/min的滴速滴入步驟二所制得的第一溶液中，以600-1000r/min的速率60-100℃恒溫攪拌4h；反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)生成物分別用去離子水和無水乙醇各洗滌3次，離心收集，于烘箱中80℃干燥6h，即得到復(fù)合前驅(qū)體。所述第二溶液和第一溶液的質(zhì)量比為：1:3-4。

步驟五：碳包覆Cu/ZnO復(fù)合多孔材料的制備

將步驟四所制得復(fù)合前驅(qū)體至于管式爐中,通以氫氣體積含量為1-10%的X/H2氣氛，以5℃/min的速率升溫至200℃，恒溫保持2h，然后以5℃/min升至500℃，恒溫保持2h，即得碳包覆Cu/ZnO復(fù)合多孔材料，所述X為純度不小于99.9%的氮?dú)?、氬氣、氦氣中的一種，氫氣的體積含量在1%-10%。

2.如權(quán)利要求1所述的一種抗菌性薄膜，其特征在于所述納米乙酸鋅和納米乙酸銅粉體的粒徑為1-50nm，所制得的的多孔材料的孔隙率為86%以上，孔洞的大小為1-25nm。

3.如權(quán)利要求1所述的一種抗菌性薄膜，其特征在于所述表面活性劑選自聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）、氯化三甲基十六烷基銨（CTAC）、聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷-聚環(huán)氧乙烷三嵌段共聚物(P123)、聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段聚合物（F127）中的一種或以任意比的混合物。

4.如權(quán)利要求1所述的一種抗菌性薄膜，其特征在于所述納米粒子的粒徑為1-10nm。