[發明專利]8-氨基喹啉高氯酸鋅金屬配合物及其制備方法與應用

有效

• 申請號: 201410036268.0
• 申請日: 2014-01-21
• 公開（公告）號: CN103755633A
• 公開（公告）日: 2014-04-30
• 發明（設計）人: 徐衡;馮學軍;趙順平;薛晨;郭玉;朱昌海
• 申請（專利權）人: 安慶師范學院
• 主分類號: C07D215/40
• 分類號: C07D215/40;C30B29/54;C09K11/06
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技術領域

本發明屬于有機合成領域，涉及一種8-氨基喹啉高氯酸鋅金屬配合物及其單晶以及制備方法，和該配合物作為發光材料方面的應用。?

背景技術

金屬有機配合物熒光材料在通訊、衛星、雷達、光學計算機、新型電池和生物分子探針等領域擁有潛在的應用價值，是分子材料家族的重要組成部分。這類功能性配合物的分子設計、合成及性質研究一直以來均受到廣泛關注。由功能性分子構成的分子發光材料的發光性能很大程度上取決于配體與金屬離子的配位狀況。而芳香環與金屬離子形成的螯合效應將極大增強材料發射熒光的效率。為此，選擇8-氨基喹啉為有機配體與金屬離子配位形成的金屬有機配合物是該領域的優選材料。?

發明內容

本發明的第一個目的是提供一種8-氨基喹啉高氯酸鋅金屬配合物。該配合物通過氫鍵和π…π芳香環堆積構成三維超分子結構且具有優良的熒光性能，可作為潛在的發光材料應用。?

本發明所涉及的8-氨基喹啉高氯酸鋅金屬配合物的化學式為(L₁)₂·Zn(ClO₄)₂，其中L₁為8-氨基喹啉。?

本發明的第二個目的是提供一種8-氨基喹啉高氯酸鋅金屬配合物的制備方法。?

為達到上述目的，本發明8-氨基喹啉高氯酸鋅金屬配合物的制備方法是：以Zn(ClO₄)₂與L₁的摩爾比為1∶2計，將Zn(ClO₄)₂和L₁均溶于甲醇溶劑中，攪拌下回流；過濾，濾液在非極性萃取溶劑中萃取，兩星期后得到無色晶體，過濾，乙醚洗滌濾餅，得目標配合物；所述的L₁為8-氨基喹啉。?

所述的攪拌下回流的時間為2～6小時。?

所述的萃取溶劑為乙醚或四氯化碳。?

本發明選擇高氯酸鋅為構筑單元，以能形成氫鍵的8-氨基喹啉作為二齒配體，進行自組裝，得到具有三維超分子結構和熒光性的金屬-有機配合物單晶。它們的二級結構單元為：晶體屬于三斜晶系，空間群為P-1，晶胞參數為：α＝74.9950(10)°，β＝77.4690(10)°，γ＝70.8460(10)°。該配合物的不對稱單元中含1個Zn²⁺，2個L₁配體和2個ClO₄^-。每個Zn²⁺與來自于兩個L₁配體的4個N原子和來自于兩個ClO₄^-的2個O原子配位，形成扭曲的八面體配位幾何構型。分子間弱的氫鍵和π…π芳香環堆積構成三維超分子結構。其中，八面體的Zn-N鍵長為Zn-O鍵長為

N-Zn-N鍵角數值分別為81.03(7)°、98.97(7)°和180.0°。O-Zn-O鍵角數值為180.00(8)°。本發明制備方法簡單，原料易得，且該配合物具有三維超分子結構。?

本發明的第三個目的是提供一種8-氨基喹啉高氯酸鋅金屬配合物作為發光材料方面的應用。?

附圖說明

圖1是本發明8-氨基喹啉高氯酸鋅金屬配合物的晶體結構圖；?

圖2是本發明8-氨基喹啉高氯酸鋅金屬配合物的堆積結構圖；?

圖3是本發明8-氨基喹啉高氯酸鋅金屬配合物的固體熒光光譜圖。?

具體實施方式

本發明8-氨基喹啉高氯酸鋅金屬配合物的化學式為(L₁)₂·Zn(ClO₄)₂，其中的L₁為8-氨基喹啉。?

下面結合具體實施實例進一步闡述本發明。?

實施例1：0.05mmol?Zn(ClO₄)₂(13.2mg)和0.10mmol?L₁(14.4mg)分別溶于10ml甲醇溶劑中，室溫條件下將兩種溶液相混合，攪拌下回流2小時，過濾，濾液置于50ml燒杯中，用薄膜封口，并扎小孔，放在乙醚池中萃取。兩星期后得到無色晶體，過濾，濾餅用乙醚洗滌，得目標配合物，基于Zn(ClO₄)₂計算的產率為51％。?