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[發(fā)明專利]一種低壓高通量反滲透膜的制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201410035927.9 申請日: 2014-01-24
公開(公告)號: CN103846014A 公開(公告)日: 2014-06-11
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 陳亦力;彭鵬;劉德祥;李鎖定;夏建中 申請(專利權(quán))人: 北京碧水源膜科技有限公司
主分類號: B01D69/12 分類號: B01D69/12;B01D67/00;B01D69/02;B01D71/68
代理公司: 北京市商泰律師事務(wù)所 11255 代理人: 陳朝陽
地址: 101407 北京市*** 國省代碼: 北京;11
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 低壓 通量 反滲透 制備 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及一種反滲透膜的制備方法,具體的說,本發(fā)明涉及一種通過在水相單體溶液中加入添加劑以提高反滲透膜通量的一種低壓高通量反滲透膜的制備方法。

背景技術(shù)

現(xiàn)有的商業(yè)化RO膜由于其表面致密的脫鹽層使得通量均較低,有許多研究者在水相和油相中加入許多親水性小分子添加劑等,通過在界面聚合反應(yīng)中影響反應(yīng)的程度等增加聚酰胺脫鹽層的疏松度從而提高膜的通量,但是一般通量提高的程度較低,同時(shí)由于增加降低了脫鹽層的致密度,使得膜的脫鹽率下降較多。例如現(xiàn)有的一些制備高通量RO膜的人采用在水相中添加小分子醇類或醚類,從而使其與油相的酰氯單體參與反應(yīng)從而降低脫鹽層的致密度,也有研究者在油相中添加具有與聚酰胺溶度參數(shù)比較接近的非質(zhì)子性溶劑如N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜等,控制酰氯的水解程度從而增加脫鹽層的疏松度。但是這些方法帶來的膜性能提升效果并不顯著,由于這些方法中如果添加量太小,則對膜性能的影響也非常微小,如果添加量太大,一是造成與水相油相的溶解性能變差導(dǎo)致水相油相溶液不均勻穩(wěn)定,二是造成膜性能特別是脫鹽率的急劇衰減。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種顯著提高反滲透膜的通量,同時(shí)基本保持脫鹽率沒有明顯變化的低壓高通量反滲透膜的制備方法。

為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明提供的技術(shù)方案是:一種低壓高通量反滲透膜的制備方法,包括以下步驟:1)將基膜粘附于玻璃板上,將玻璃板插入浸沒在胺類水相單體溶液中,取出后去除表面液體;2)將玻璃板插入浸沒在含有多官能酰氯油相溶液中,取出后干燥,步驟1)中的水相單體溶液中加入添加劑,添加劑的添加量為每100重量份水相單體溶液加入1-20重量份的添加劑,添加劑為羥基吡啶類衍生物或羥基嗎啉類衍生物,羥基吡啶類衍生物為下列的一種:4-氯-2-羥基吡啶,2-羥乙基吡啶,4-羥基吡啶、2-甲基-3-羥基吡啶、2-氨基-3-羥基吡啶、3-羥基-2-硝基吡啶,羥基嗎啉類衍生物為下列的一種:4-羥乙基嗎啉、4-芐基-2-羥基嗎啉、2-羥乙基嗎啉、3-羥甲基嗎啉。

本發(fā)明與現(xiàn)有的在水相和油相中添加小分子親水性試劑,以及在油相中添加非質(zhì)子性溶劑等,主要是有以下幾個(gè)優(yōu)點(diǎn),一是添加后的效果比較明顯,可以顯著提高膜的通量,大約能夠在原有通量的基礎(chǔ)上提升50%-70%左右,二是對脫鹽率不會(huì)造成明顯降低,該方法避免了水相添加小分子有機(jī)試劑造成的膜脫鹽率明顯降低,該方法在顯著提升膜通量的同時(shí),基本保持膜的脫鹽率降低幅度在1-4個(gè)百分點(diǎn)之內(nèi)。三是添加劑原料廉價(jià)易得,均為已經(jīng)工業(yè)化的產(chǎn)品,因此便于工業(yè)化放大生產(chǎn)。對于現(xiàn)有反滲透膜相對運(yùn)行壓力較大同時(shí)通量較低的缺點(diǎn),該技術(shù)主要解決了通量明顯提升。

附圖說明

當(dāng)結(jié)合附圖考慮時(shí),通過參照下面的詳細(xì)描述,能夠更完整更好地理解本發(fā)明以及容易得知其中許多伴隨的優(yōu)點(diǎn),但此處所說明的附圖用來提供對本發(fā)明的進(jìn)一步理解,構(gòu)成本發(fā)明的一部分,本發(fā)明的示意性實(shí)施例及其說明用于解釋本發(fā)明,并不構(gòu)成對本發(fā)明的不當(dāng)限定,其中:

圖1為實(shí)施例1所制備反滲透膜對NaCl溶液截留測試結(jié)果;

圖2為實(shí)施例2所制備反滲透膜對NaCl溶液截留測試結(jié)果;

圖3為實(shí)施例3所制備反滲透膜對NaCl溶液截留測試結(jié)果;

圖4為實(shí)施例4所制備反滲透膜對NaCl溶液截留測試結(jié)果;

圖5為實(shí)施例5所制備反滲透膜對NaCl溶液截留測試結(jié)果。

具體實(shí)施方式

為使本發(fā)明的上述目的、特征和優(yōu)點(diǎn)能夠更加明顯易懂,下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施方式對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說明。

反滲透膜分離性能測試

用250mg/L的NaCl水溶液為供料液,采用反滲透膜評價(jià)儀測定納濾復(fù)合膜的滲透水通量,通過測定進(jìn)料液的電導(dǎo)率和滲出液的電導(dǎo)率推出相關(guān)濃度,然后根據(jù)式1計(jì)算脫鹽率,式(2)計(jì)算膜的滲透水通量,膜有效面積為23.75cm2,測試所用壓力均為0.3MPa。

(Cf-進(jìn)料液濃度,Cp-滲出液濃度)????(1)

(V-滲透水的體積,A-膜的有效面積,t-時(shí)間)????(2)

實(shí)施例:1:

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該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于北京碧水源膜科技有限公司,未經(jīng)北京碧水源膜科技有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級中);

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