[發明專利]一種用做提取鋰分離材料的制備方法有效
| 申請號： | 201410035255.1 | 申請日： | 2014-01-22 |
| 公開（公告）號： | CN103772575A | 公開（公告）日： | 2014-05-07 |
| 發明（設計）人： | 王琪宇;張玲 | 申請（專利權）人： | 王金明 |
| 主分類號： | C08F212/08 | 分類號： | C08F212/08;C08F212/36;C08F220/22;C08F220/06;C08F8/36;C08F2/20;C08J9/28;B01J20/26;B01J20/30;C01D15/00;C22B26/12 |
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| 地址： | 322000 浙江省*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 用做 提取 分離 材料 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種用做提取鋰分離材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟：
步驟1.水相的配制
按重量份計，在壓力反應釜中內加入100份純水0.5-2份有機化學分散劑(，攪拌均勻。
步驟2.油相的配制
按重量份計，將100份苯乙烯、10-30份(優選15份)二乙烯基苯、1-5份丙烯酸鋰，3-10份甲基丙烯酸三氟乙酯混合，再加入0.5-3份過氧化物引發劑、20-40份致孔劑，攪拌均勻；
步驟3.懸浮聚合反應
將步驟2燒杯中配好的油相溶液加到步驟1中裝有已配制水相的壓力反應釜中，在80-110℃反應10-24h，反應結束后放料，水洗微球至水清澈，烘干后將致孔劑抽提干凈，得到中間產品聚合白球.
步驟4.磺化反應
將步驟3得到的聚合白球加入到質量百分比濃度98％的硫酸中，聚合白球與硫酸的質量比為1∶1-1∶3，在80-110℃進行磺化反應10-30h，得到本發明所述的產品。
2.一種用做提取鋰分離材料的制備方法，其特征在于共聚單體包括丙烯酸鋰，其螯合結構見式(1)：
3.一種用做提取鋰分離材料的制備方法，其特征在于共聚單體包括甲基丙烯酸三氟乙酯，結構式見式(2)：
4.根據權利要求1-3之一所述制備方法獲得的一種用做提取鋰分離材料的制備方法。
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