[發明專利]鉬錸合金箔材的制備方法有效
| 申請號: | 201410033997.0 | 申請日: | 2014-01-23 |
| 公開(公告)號: | CN103774020A | 公開(公告)日: | 2014-05-07 |
| 發明(設計)人: | 王廣達;弓艷飛;楊海兵;陳飛雄;宋鵬;吳誠;牛曼;楊亞杰 | 申請(專利權)人: | 安泰科技股份有限公司 |
| 主分類號: | C22C27/04 | 分類號: | C22C27/04;C22C27/00;C22C1/04;C22F1/18;C22F1/16;B21B1/40 |
| 代理公司: | 北京五洲洋和知識產權代理事務所(普通合伙) 11387 | 代理人: | 劉春成;張向琨 |
| 地址: | 100081 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 鉬錸合 金箔 制備 方法 | ||
1.一種鉬錸合金箔材的制備方法,其特征在于,依次包括如下步驟:
步驟一,制備鉬錸合金粉末;
步驟二,將所述鉬錸合金粉末模壓成型以得到壓坯;
?驟三,將所述壓坯進行燒結以得到燒結坯;
步驟四,對所述燒結坯依次進行熱軋、溫軋和冷軋,以得到要求厚度的鉬錸合金箔材。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述鉬錸合金中錸的質量百分比為1-50%;所述鉬錸合金中錸的質量百分比優選為3-10%,25-40%或41-50%;更優選為5-10%,30-35%或48-50%。
3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,在所述步驟一中,所述鉬錸合金粉末的制備是使用錸酸銨和二氧化鉬粉作為原料,采用兩階段還原法制備鉬錸合金粉末。
4.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述步驟一中的鉬錸合金粉末的制備具體如下:首先,按鉬錸合金中的鉬錸成分配比稱取原料錸酸銨和二氧化鉬粉,將錸酸銨和二氧化鉬粉預處理破碎至-100~-300目,并在氫氣氣氛下一次還原,一次還原溫度為200℃~400℃;其次,將一次還原后的粉末研磨破碎至-80~-150目,將一次還原并破碎后的粉末放入混料罐中混合2~10小時,其中,混合氣氛為氬氣氣氛;然后,將混合后的粉末在氫氣氣氛下進行二次還原,二次還原溫度為800℃~1000℃,最終得到粒度為2~6μm的鉬錸合金粉末。
5.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述錸酸銨采用化學純度達到99.99%以上的高純錸酸銨;所述二氧化鉬的粒度為5-15μm,純度為99.95%以上。
6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述模壓成型時使用的模具為可拆卸模具;所述步驟二得到的壓坯厚度為3~20mm。
7.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,在所述步驟三中,所述燒結的氣氛為氫氣氣氛或真空,燒結溫度為2000℃~2350℃,得到的燒結坯密度達到理論密度的95%以上,厚度為2~15mm。
8.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,在所述步驟四中,
所述熱軋的開坯溫度為1100℃~1400℃,熱軋單道次變形量為10%~30%,厚度軋至2~4mm,然后進行退火處理;
所述溫軋的溫度控制在300℃~700℃,溫軋單道次變形量為8%~20%,厚度軋至1~2mm,然后進行退火處理;
所述冷軋單道次變形量控制在5%~15%,在冷軋過程中,每道次間均進行退火處理,退火后繼續冷軋,如此循環進行,直至得到要求厚度的鉬錸合金箔材;
在所述冷軋過程中,每次退火前優選對板料進行超聲清洗,以去除表面油污。
9.根據權利要求8所述的制備方法,其特征在于,在所述熱軋后的退火處理、所述溫軋后的退火處理以及所述冷軋過程中的各次退火處理中,所述退火溫度均為1000℃~1400℃,所述退火時間均為0.5~2h,退火氣氛均為氫氣或真空。
10.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述要求厚度的鉬錸合金箔材是厚度<0.1mm的鉬錸合金箔材,優選是厚度為0.04mm、長度為1~30米的鉬錸合金箔材。
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