[發(fā)明專利]一種溴乙烷合成的生產(chǎn)工藝

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410033242.0
• 申請日: 2014-01-23
• 公開（公告）號: CN103804121A
• 公開（公告）日: 2014-05-21
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張學(xué)永;陸建新;靳民;張廣生
• 申請（專利權(quán)）人: 安徽華潤涂料有限公司
• 主分類號: C07C19/075
• 分類號: C07C19/075;C07C17/16
• 代理公司: 安徽信拓律師事務(wù)所 34117
• 代理人: 鞠翔

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及化工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種溴乙烷合成的生產(chǎn)工藝。

背景技術(shù)

溴乙烷是無色油狀液體。有類似乙醚的氣味和灼燒味。露置空氣或見光逐漸變?yōu)辄S色。易揮發(fā)。能與乙醇、乙醚、氯仿和多數(shù)有機(jī)溶劑混溶。相對密度為1.4612，凝固點(diǎn)為-119℃，沸點(diǎn)為38.4℃，溴乙烷是有機(jī)合成的重要原料。農(nóng)業(yè)上用作倉儲谷物、倉庫及房舍等的熏蒸殺蟲劑。溴乙烷是通過溴化鉀與冷凍的硫酸和乙醇反應(yīng)而成，常用于汽油的乙基化,冷凍劑和麻醉劑。用途十分廣泛，但是目前工業(yè)生產(chǎn)溴乙烷的方法還是比較傳統(tǒng)的方式，這種傳統(tǒng)的生產(chǎn)方法中存在收率低、純度不高污染嚴(yán)重等問題,且生產(chǎn)工藝較為復(fù)雜，難以符合人類的需求。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種純度高，制備工藝簡單的溴乙烷合成的生產(chǎn)工藝。

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題采用以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)：

一種溴乙烷合成的生產(chǎn)工藝，其特征在于：包括以下工藝步驟，

a.選取一1500L的反應(yīng)釜，并向內(nèi)部加入8-12kg的硫磺和90-110kg的水，開啟攪拌。

b.稱取120-130kg的溴素加入所述步驟a中的反應(yīng)釜中，不斷攪拌，控制溫度為35-40℃。

c.在上述步驟b中加入380-390kg的乙醇，控制溫度在25-30℃并且加入450-550kg的硫酸，保溫反應(yīng)50.0h。

d.當(dāng)上述步驟c反應(yīng)結(jié)束后，向反應(yīng)釜的夾套內(nèi)通入冷凍鹽水，控制物料溫度為4-6℃，靜置，分去水層。

e.將上述步驟d中的分去水層后的油層內(nèi)部加入10.0%的碳酸鈉溶液，溫度控制在8-10℃，攪拌洗滌10min后，靜置分出油層。

f.將上述步驟e中的油層投入精餾釜中，通入蒸汽開始加熱，蒸出乙基溴后剩下的殘余物即為溴乙烷成品包裝入庫。

所述的步驟a中所采用的反應(yīng)釜為搪玻璃反應(yīng)釜。

本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明制備方便簡單，環(huán)保無污染，原料易得，設(shè)備投資少，純度高，便于操作，制備的溴乙烷使用效果好，安全可靠。

具體實(shí)施方式

為了使本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。

實(shí)施例1

一種溴乙烷合成的生產(chǎn)工藝，其特征在于：包括以下工藝步驟，

a.選取一1500L的搪玻璃反應(yīng)釜，并向內(nèi)部加入8-12kg的硫磺和90-110kg的水，開啟攪拌。

b.稱取120-130kg的溴素加入所述步驟a中的搪玻璃反應(yīng)釜中，不斷攪拌，控制溫度為35-40℃。

c.在上述步驟b中加入380-390kg的乙醇，控制溫度在25-30℃并且加入450-550kg的硫酸，保溫反應(yīng)50.0h。

d.當(dāng)上述步驟c反應(yīng)結(jié)束后，向搪玻璃反應(yīng)釜的夾套內(nèi)通入冷凍鹽水，控制物料溫度為4-6℃，靜置，分去水層。

e.將上述步驟d中的分去水層后的油層內(nèi)部加入10.0%的碳酸鈉溶液，溫度控制在8-10℃，攪拌洗滌10min后，靜置分出油層。

f.將上述步驟e中的油層投入精餾釜中，通入蒸汽開始加熱，蒸出乙基溴后剩下的殘余物即為溴乙烷成品包裝入庫。

實(shí)施例2

一種溴乙烷合成的生產(chǎn)工藝，其特征在于：包括以下工藝步驟，

a.選取一1500L的搪玻璃反應(yīng)釜，并向內(nèi)部加入8-12kg的硫磺和90-110kg的水，開啟攪拌。

b.稱取120-130kg的溴素加入所述步驟a中的搪玻璃反應(yīng)釜中，不斷攪拌，控制溫度為35-40℃。

c.在上述步驟b中加入380-390kg的乙醇，控制溫度在25-30℃并且加入450-550kg的硫酸，保溫反應(yīng)50.0h。

d.當(dāng)上述步驟c反應(yīng)結(jié)束后，向搪玻璃反應(yīng)釜的夾套內(nèi)通入冷凍鹽水，控制物料溫度為4-6℃，靜置，分去水層。

e.將上述步驟d中的分去水層后的油層內(nèi)部加入10.0%的碳酸鈉溶液，溫度控制在8-10℃，攪拌洗滌10min后，靜置分出油層。

f.將上述步驟e中的油層投入精餾釜中，通入蒸汽開始加熱，蒸出乙基溴后剩下的殘余物即為溴乙烷成品包裝入庫。

以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。