[發(fā)明專利]利用細菌直接生產(chǎn)纖維素材料布料裁片的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410031358.0
• 申請日: 2014-01-23
• 公開（公告）號: CN103789371A
• 公開（公告）日: 2014-05-14
• 發(fā)明（設計）人: 張迎晨;吳紅艷
• 申請（專利權）人: 中原工學院
• 主分類號: C12P19/04
• 分類號: C12P19/04;C12R1/02
• 代理公司: 鄭州優(yōu)盾知識產(chǎn)權代理有限公司 41125
• 代理人: 張紹琳;孫詩雨

1.一種利用細菌直接生產(chǎn)纖維素材料布料裁片的方法，其特征在于包括以下步驟：?

（1）培養(yǎng)基的制備：?

種子培養(yǎng)基：蛋白胨4-6?g/L，酵母粉4-6?g/L，檸檬酸1.5-1.5?g/L，葡萄糖15-25g/L，Na2HPO4?4-6?g/L，pH?6.0，120-125℃滅菌15-25min；???

發(fā)酵培養(yǎng)基：葡萄糖20-30?g/L，Na2HPO4?2-5?g/L，(NH4)2SO4?4-6?g/L，乙醇8-12?g/L，乙酸?0.5-1.5?g/L，對氨基苯甲酸0.015?g/L，pH?6.0，120-125?℃滅菌15-25?min；

培養(yǎng)方法：取一環(huán)經(jīng)活化的斜面種子接入種子培養(yǎng)基，?30℃、160?r/min振蕩培養(yǎng)24?h，作為種子；以體積比為8%的接種量接種到中培養(yǎng)基，接種時需充分振蕩，以使菌液均勻，30℃恒溫靜置培養(yǎng)?8d；

（2）菌種培養(yǎng)：將一環(huán)或兩環(huán)活化的木醋桿菌斜面種子接入種子培養(yǎng)基中，在28-32℃和150-170r/min充分振蕩，使菌液均勻，培養(yǎng)20-30h；

（3）以體積比為5-20%的接種量接入裝滿木醋桿菌發(fā)酵培養(yǎng)基的密閉池中；

（4）將布料結構裁片垂直浸入裝有木醋桿菌發(fā)酵培養(yǎng)基的密閉池中；

（5）密閉池溫度保持為30~37?℃，通過管道每間隔10~25min將空氣、加氧空氣和氧氣連續(xù)循環(huán)注入密閉池中，布料結構裁片表面在密閉池中進行空氣、有氧空氣和全氧連續(xù)式細菌纖維素培養(yǎng)，在30~37℃的條件下，靜止培養(yǎng)1-6d，木醋桿菌在布料結構裁片外表面生物合成具有布料結構裁片形狀的細菌纖維素膜；

（6）發(fā)酵完成后從布料結構裁片外即可剝離出兩套同型號的細菌纖維素布料裁片濕膜，將剝離出的細菌纖維素布料裁片濕膜用水沖洗，除去膜表面培養(yǎng)基及雜質；?

（7）將步驟（6）沖洗后的細菌纖維素布料裁片濕膜用0.1mol/L氫氧化鈉溶液煮至80℃，繼續(xù)煮20min，除去菌體和殘留培養(yǎng)基，然后流水沖洗至?pH為7，干燥后得到細菌纖維素布料裁片。

2.根據(jù)權利要求1所述的利用細菌直接生產(chǎn)纖維素材料布料裁片的方法，其特征在于：所述步驟（4）中的布料結構裁片為服裝結構裁片或床上用品結構裁片。

3.根據(jù)權利要求1所述的利用細菌直接生產(chǎn)纖維素材料布料裁片的方法，其特征在于：所述步驟（4）中的布料結構裁片是將細度在0.01~10UM，克重為1~30克/平方米的高分子無紡布做面層，細度為2~2000UM細度，克重為20~2000克/平方米的無紡布做芯層，將細度為0.01?~10UM，克重為1~30克/平方米的高分子無紡布做底層，經(jīng)壓花輥壓制成三層結構片材。

4.根據(jù)權利要求3所述的利用細菌直接生產(chǎn)纖維素材料布料裁片的方法，其特征在于：所述的做面層和底層的高分子無紡布為PP、PE、PS、PET或PA高分子無紡布中的一種或幾種的復合。

5.根據(jù)權利要求3所述的利用細菌直接生產(chǎn)纖維素材料布料裁片的方法，其特征在于：壓花輥在壓制成三層片材時，按照紋路，花型，布料結構裁片進行壓制，三層復合結構無紡布具有花紋，花紋內、花紋間相互連通。

6.根據(jù)權利要求1所述的果汁培養(yǎng)基細菌纖維素布料裁片的方法，其特征在于：所述步驟（3）中的加氧空氣是在每升空氣中通入0.05~0.1升氧氣。

7.根據(jù)權利要求1所述的果汁培養(yǎng)基細菌纖維素布料裁片的方法，其特征在于：所述步驟（5）中干燥的具體條件為溫度50~80℃，濕度50%，時間為5~10h。