[發(fā)明專利]HPV18E6和E7融合基因突變體及其相關(guān)生物材料與編碼蛋白有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410030651.5 | 申請日: | 2014-01-22 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103740741A | 公開(公告)日: | 2014-04-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 周志祥;趙晨;曾毅;李千千;李澤琳 | 申請(專利權(quán))人: | 北京工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C12N15/62 | 分類號(hào): | C12N15/62;C12N15/861;C12N7/01;C12N5/10;C07K19/00;A61K39/12;A61P31/20;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245 | 代理人: | 關(guān)暢;任鳳華 |
| 地址: | 100124 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | hpv18e6 e7 融合 基因 突變體 及其 相關(guān) 生物 材料 編碼 蛋白 | ||
1.DNA分子,其特征在于:所述DNA分子為a)或b):
a)編碼序列是SEQ?ID?No.1的第15-806位所示的DNA分子;
b)編碼序列是SEQ?ID?No.2的第15-806位所示的DNA分子。
2.與權(quán)利要求1所述DNA分子相關(guān)的生物材料,為下述B1)至B5)中的任一種:
B1)由權(quán)利要求1所述DNA分子轉(zhuǎn)錄出的RNA分子;
B2)含有權(quán)利要求1所述DNA分子的表達(dá)盒;
B3)含有權(quán)利要求1所述DNA分子的重組載體、或含有B2)所述表達(dá)盒的重組載體;
B4)含有權(quán)利要求1所述DNA分子的重組微生物、或含有B2)所述表達(dá)盒的重組微生物、或含有B3)所述重組載體的重組微生物;
B5)含有權(quán)利要求1所述DNA分子的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物細(xì)胞系、或含有B2)所述表達(dá)盒的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物細(xì)胞系、或含有B3)所述重組載體的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物細(xì)胞系。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物材料,其特征在于:B4)所述重組微生物為含有權(quán)利要求1所述DNA分子的重組腺病毒。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的生物材料,其特征在于:所述重組腺病毒是將含有權(quán)利要求1所述DNA分子的重組載體和腺病毒骨架載體共轉(zhuǎn)染腺病毒包裝細(xì)胞,包裝得到的重組腺病毒;所述含有權(quán)利要求1所述DNA分子的重組載體是將權(quán)利要求1所述DNA分子插入pDC315的多克隆位點(diǎn)得到的重組載體。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的生物材料,其特征在于:所述腺病毒骨架載體是pBH?Glox△E1/3cre。
6.M1)至M6)中任一種用途:
M1)權(quán)利要求2-5中任一所述的生物材料在制備預(yù)防和/或治療宮頸癌產(chǎn)品中的應(yīng)用;
M2)權(quán)利要求1所述DNA分子在制備預(yù)防和/或治療宮頸癌產(chǎn)品中的應(yīng)用;
M3)權(quán)利要求1所述DNA分子在制備抑制宮頸癌細(xì)胞的產(chǎn)品中的應(yīng)用;
M4)權(quán)利要求2-5中任一所述的生物材料在制備抑制宮頸癌細(xì)胞的產(chǎn)品中的應(yīng)用;
M5)權(quán)利要求10所述的蛋白質(zhì)在制備預(yù)防和/或治療宮頸癌產(chǎn)品中的應(yīng)用;
M6)權(quán)利要求10所述的蛋白質(zhì)在制備抑制宮頸癌細(xì)胞產(chǎn)品中的應(yīng)用。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用,其特征在于:所述抑制宮頸癌細(xì)胞的產(chǎn)品和所述預(yù)防和/或治療宮頸癌產(chǎn)品的活性成分均為權(quán)利要求2-5中任一所述的生物材料中的所述重組腺病毒。
8.N1)或N2),它的活性成分為權(quán)利要求1所述DNA分子或權(quán)利要求2-5中任一所述的生物材料或權(quán)利要求10所述的蛋白質(zhì):
N1)抑制宮頸癌細(xì)胞的產(chǎn)品;
N2)預(yù)防和/或治療宮頸癌產(chǎn)品。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的產(chǎn)品,其特征在于:所述活性成分為權(quán)利要求2-5中任一所述的生物材料中的所述重組腺病毒。
10.蛋白質(zhì),為下述c)或d):
c)氨基酸序列是SEQ?ID?No.3所示的蛋白質(zhì);
d)氨基酸序列是SEQ?ID?No.4所示的蛋白質(zhì)。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于北京工業(yè)大學(xué),未經(jīng)北京工業(yè)大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410030651.5/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- HPV18E6和E7融合基因突變體及其相關(guān)生物材料與編碼蛋白
- 抗高危型人乳頭瘤病毒蛋白的單克隆抗體及其應(yīng)用
- 用于人乳頭狀瘤病毒的改進(jìn)疫苗及其使用方法
- 一種16型、18型HPV病毒基因拷貝數(shù)的絕對定量檢測方法
- 抗HPV和HPV相關(guān)的疾病的新疫苗
- 一種HPV18 E6單克隆抗體及其制備方法和應(yīng)用
- 一種基于RPA的HPV16或HPV18病毒的E6或E7核酸的檢測方法
- 用于LAMP擴(kuò)增以檢測HPV和分型的引物組合、試劑盒和方法
- 應(yīng)用HPV18間隔序列構(gòu)建雙順反子表達(dá)質(zhì)粒的方法
- HPV18病毒的E6和E7基因檢測引物和探針組合物及檢測試劑盒





