[發(fā)明專利]稻瘟病菌無毒基因AVR-pik-B的檢測方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410030434.6 | 申請日: | 2014-01-20 |
| 公開(公告)號: | CN103898209A | 公開(公告)日: | 2014-07-02 |
| 發(fā)明(設計)人: | 鄭文靜;王世維;陸曉春;趙家銘;叢玲;白春明;王春語;張麗霞;朱振興;李丹;王平;于惠琳 | 申請(專利權)人: | 遼寧省農業(yè)科學院;鄭文靜;陸曉春 |
| 主分類號: | C12Q1/68 | 分類號: | C12Q1/68;C12Q1/04 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 110161*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 稻瘟病 無毒 基因 avr pik 檢測 方法 | ||
1.一種用于檢測稻瘟病菌無毒基因AVR-pik-B是否存在的引物對DNA,如SEQ?ID?NO:1和SEQ?ID?NO:2所示。
2.權利要求1所述引物對在檢測稻瘟病菌無毒基因AVR-pik-B上的用途。
3.一種檢測稻瘟病菌無毒基因AVR-pik-B是否存在的方法,以SEQ?ID?NO:1和SEQ?ID?NO:2所示序列為引物,擴增待檢測DNA,若擴增出503bp大小的特異性片段且擴增子含有如SEQ?ID?NO:3所示序列,即為待檢測DNA含有無毒基因AVR-pik-B。
4.一種區(qū)分稻瘟病菌無毒基因AVR-pik-B與其它等位基因的方法,以SEQ?ID?NO:1和SEQ?ID?NO:2所示序列為引物,PCR擴增待檢測DNA,獲503bp的擴增產物,進一步以NlaIII酶消化,若PCR產物不能為NlaIII酶消化,則待檢測DNA中存在無毒基因AVR-pik-B;若PCR產物酶切后可獲367bp和136bp兩個DNA片段,則表明待檢測DNA中存在稻瘟病菌無毒基因AVR-pik-B的等位基因AVR-pik-A、AVR-pik-C、AVR-pik-D或AVR-pik-E。
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